Maniakaalne paanikaühendus

Ettekande reportaaž¹ autor Dean F. MacKinnon, M.D.,², Sujuv purjetamine, Kevad 1998.

Afektiivsete häirete geneetikat uurides dr Dean F. MacKinnon on teinud koostööd peredega, kus mitmel liikmel on bipolaarne häire. 1980. aastate ulatusliku epidemioloogilise uuringu andmete hiljutine analüüs näitas, et haigestunud on 20 protsenti peredest bipolaarse häire tõttu (kuid ainult 1–2 protsenti kogu elanikkonna peredest) on paanika häire. Teisisõnu - paanikahäirete klastrid peredes, keda mõjutavad bipolaarsed häired. Dr MacKinnon uurib geneetilise alatüübi - võib-olla selgelt eristuva bipolaarse häire vormi - olemasolu, mis vastutab kombineeritud häire (bipolaarne häire pluss paanikahäire) eest. Töö võib abistada teadlasi teistes bipolaarse häire geneetilise ülekande uuringutes.

Taustana selgitas dr MacKinnon seda paanikat häire iseloomustab paanika rünnakud, äkiliste ja raskete ärevusseisunditega. Need on piiratud kahekümne minuti kuni poole tunniga füüsiliste sümptomitega, mille hulka võivad kuuluda võidusõidul süda või südamepekslemine, õhupuudus, pearinglus, kipitus ja iiveldus. Psühholoogilisteks sümptomiteks on derealisatsiooni [muutunud reaalsuse], depersonaliseerumise [ebareaalsuse] ja peatselt lõppeva surma tunded. Paanikahood võivad korduda varasemate paanikahoogude tingimustes, põhjustades nende seisundite vältimist ja mõnikord ka agorafoobiat (hirm avatud ruumide [või kodust lahkumise ees]). Paljud inimesed lähevad paanikahoo ajal traumapunkti, uskudes, et neil on südameatakk.

Uuring piirdus peredega, kus vähemalt kolmel lähedaselt seotud liikmel oli bipolaarne häire, ja nad valiti kliiniku elanikkonnast või kogukonna vabatahtlikest. Perekonnaliikmetelt võeti DNA testimiseks verd. Psühhiaater viis läbi meeleoluhäire ja kõigi muude psühhiaatriliste häirete diagnoosimise struktureeritud diagnostilise intervjuu. Samuti uuris uurimisrühm meditsiinilisi andmeid ja võttis uuringust osavõtjate perekonnaloo olge diagnoosiga kindel (mõned füüsilised häired põhjustavad meeleolu ja paanikaga sarnaseid sümptomeid häired).

Teadlased leidsid, et 18 protsendil bipolaarse häirega osalejatest oli ka paanikahäire diagnoos - paanikahäirete määr on palju suurem kui üldpopulatsioonis. Unipolaarse depressiooniga osalejatel oli paanikahäire määr siiski väga madal. Kui ühel bipolaarse häirega perekonnaliikmel on paanikahäire, on tõenäosus, et ka teistel bipolaarsetel liikmetel on paanikahäire, 30 protsenti. Bipolaarsest häirest mõjutatud peredes oli narkootikumide kuritarvitamise ja söömishäirete esinemissagedus kõrgem kui elanikkonna hulgas.

Dr MacKinnon tuletas publikule meelde hiljutisi statistilisi tõendeid selle kohta, et bipolaarse häirega seotud geen asub kromosoomis 18. Bipolaarsest häirest mõjutatud osalejaperekondade DNA testimisel tuvastasid teadlased bipolaarsusega seotud Mõnes perekonnas kromosoomis 18 sisalduv geen ja mitte teistes - lisades tõenditele bipolaarsete geneetiliste põhjuste kohta mitu häire. Bipolaarsest häirest mõjutatud peredes ja paanikahäire, tõendid bipolaarse geeni kohta kromosoomis 18 olid väga tugevad

Teadlased soovivad rohkem teada saada bipolaarse häirega inimeste paanikahoogude ajastust, sagedust ja ravivastust. Paanikahäire raviks on antidepressandid, kuid need võivad halvendada maania. Teadlased loodavad, et maniakaalse paanika seose tuvastamine viib varajase diagnoosimise ja parema ravi.

¹Esitatakse DRADA / Johns Hopkinsi sümpoosionil, Baltimore, MD, 30. aprillil 1998.

²Johns Hopkinsi ülikooli meditsiinikooli psühhiaatria ja käitumisteaduste abiprofessor

Lisateabe saamiseks pöörduge
Depressioon ja sellega seotud nakkushaigused (DRADA)
Meyer 3-181, North Wolfe Street 600
Baltimore, MD 21287-7381
Telefon: (410) 955.4647 - Baltimore, MD või
(202) 955,5800 - Washington, D.C.

Allikas: Riiklik vaimse tervise instituut

järgmine: Ravimata ja ravimata bipolaarse häire tagajärjed
~ bipolaarse häire raamatukogu
~ kõik bipolaarse häire artiklid