Bipolaarse häire geneetika

Teadlased leidsid bipolaarse häire tekkel kindlaid tõendeid geneetilise mõju kohta.

Bipolaarne häire jookseb peredes

Bipolaarset häiret peetakse sageli seisundiks, mis peegeldab geneetilist mõju. Uus kaksikute uuring näitab, kui geneetiline haigus on.

Kui ühel identsel kaksikul tekib bipolaarne häire, on tõenäosus, et teine ​​kaksik haigestub, 85–89%. Topeltprobleemide suur tõenäosus ei tulene keskkonnast, kus kaksikud koos elavad nad arenesid, kuid geenidest, mida nad jagavad, teatab Briti ja Kanada uurijate meeskond. Ainult 15% bipolaarse häire juhtudest võib seostada üksikisikutele omaste tegurite või nende ainulaadsete elukogemustega väljaspool päritoluperekonda.

Veelgi enam, bipolaarse häire geneetiline laadimine piirdub vastutusega maania vastu.

Huvitav on see, et uuring näitab ka seda, et unipolaarne depressioon ei ole lihtsalt bipolaarse häire vähem raske vorm. Ainult 10% unipolaarse peamise depressiooniga kaksikutest olid bipolaarse depressiooniga kaksikud.

Sellegipoolest on olemas teatud geneetiline kattumine; tundlikkus bipolaarse häire suhtes muudab haiged vastuvõtlikuks ka unipolaarse depressiooni suhtes. Viiskümmend protsenti bipolaarse häirega kaksikutest oli ka unipolaarne.

järgmine: Millist rolli mängib bipolaarse häire geneetika või perekonna ajalugu?
~ bipolaarse häire raamatukogu
~ kõik bipolaarse häire artiklid