Millist rolli mängib bipolaarse häire geneetika või perekonna ajalugu?

Siit saate teada, kuidas geneetika ja keskkonnategurid võivad mõjutada seda, kas lapsel tekib bipolaarne häire.

Geneetika mängib olulist rolli laste bipolaarse häire tekkes

Haigus kipub olema väga geneetiline, kuid selgelt on olemas keskkonnategurid, mis mõjutavad haiguse ilmnemist konkreetsel lapsel. Bipolaarne häire oskab põlvkondi vahele jätta ja erinevatel vormidel erinevatel vormidel esineda.

Tehtud uuringute väike rühm varieerub konkreetsele inimesele avalduva riski hinnangul:

• Elanikkonna puhul on konservatiivne hinnang täieliku bipolaarse meeleoluhäire riski kohta 1 protsent. Bipolaarse spektri häired võivad mõjutada 4–6%.
• Kui ühel vanemal on bipolaarne häire, on risk iga lapse jaoks 15–30%.
• Kui mõlemal vanemal on bipolaarne häire, suureneb risk 50–75% -ni.
• Õdede-vendade ja vendade kaksikute risk on 15–25%.
• Risk identsete kaksikute puhul on umbes 70%.

Igas põlvkonnas pärast II maailmasõda on bipolaarse häire ja depressiooni esinemissagedus kõrgem ja varasemas eas. Keskmiselt kogevad bipolaarse häirega lapsed oma esimest haigushoogu kümme aastat varem kui nende vanemate põlvkond. Selle põhjus pole teada.

Paljude varajase bipolaarse häirega laste sugupuude hulka kuuluvad isikud, kes kannatasid ainete kuritarvitamise ja / või meeleoluhäirete all (sageli diagnoosimata). Nende sugulaste hulgas leidub väga edukaid, loomingulisi ja äärmiselt edukaid inimesi äri, poliitika ja kunsti alal.

järgmine: Teadlased sulevad bipolaarse häire korral mitu geenisaiti
~ bipolaarse häire raamatukogu
~ kõik bipolaarse häire artiklid