Lexapro (estsitalopraamoksalaat) ravijuhend
Lexapro® (estsitalopraamoksalaat) tabletid / suukaudne lahus
Teave Lexapro väljakirjutamise kohta
Lexapro patsientide teave
Antidepressandid, depressioon ja muud tõsised vaimuhaigused ning enesetapumõtted või -toimingud
Lugege koos teie või teie pereliikme antidepressantidega kaasasolevat ravijuhendit. Selles ravijuhendis käsitletakse ainult antidepressantidega kaasnevate enesetapumõtete ja -toimingute riski. Rääkige oma või pereliikme tervishoiuteenuse pakkujaga järgmistest teemadest:
- antidepressantidega ravimise kõik riskid ja eelised
- kõik depressiooni või muude raskete vaimuhaiguste ravivalikud
Mis on kõige olulisem teave, mida ma peaksin teadma antidepressantide, depressiooni ja muude raskete vaimuhaiguste ning enesetapumõtete või -toimingute kohta?
- Antidepressandid võivad mõne esimese lapse ravi kuu jooksul suurendada mõnede laste, teismeliste ja noorte täiskasvanute enesetapumõtteid või -toiminguid.
- Depressioon ja muud rasked vaimuhaigused on suitsidaalsete mõtete ja tegude olulisemad põhjused. Mõnel inimesel võib olla eriti suur risk haigestuda Enesetapu mõtted või toimingud. Nende hulka kuuluvad inimesed, kellel on bipolaarne haigus (või mida nimetatakse ka maniakaal-depressiivseks haiguseks) või enesetapumõtted või -toimingud (või kellel on olnud perekonna ajalugu).
-
Kuidas saaksin enesetapumõtteid ja -tegevusi endas või pereliikmes vältida ja proovida vältida?
- Pöörake tähelepanelikult muudatusi, eriti äkilisi muutusi tujus, käitumises, mõtetes või tunnetes. See on väga oluline antidepressandi kasutamise alustamisel või annuse muutmisel.
- Helistage kohe tervishoiuteenuse osutajale, et teatada uutest või äkilistest meeleolu, käitumise, mõtete või tunnete muutustest.
- Hoidke kõik järelkontrollid tervishoiuteenuse osutaja juures plaanipäraselt. Helistage visiitide vahel tervishoiuteenuse pakkujale vastavalt vajadusele, eriti kui teil on probleeme sümptomite pärast.
jätka lugu allpool
Helistage kohe tervishoiuteenuse osutajale, kui teil või teie pereliikmel on mõni järgmistest sümptomitest, eriti kui need on uued, halvemad või muretsevad teile:
- mõtted enesetapu või surma kohta
- enesetapu katsed
- uus või hullem depressioon
- uus või hullem ärevus
- tunne on väga ärritunud või rahutu
- paanikahood
- magamisraskused (unetus)
- uus või halvem ärrituvus
- käitub agressiivselt, on vihane või vägivaldne
- tegutsedes ohtlikele impulssidele
- aktiivsuse ja rääkimise äärmine suurenemine (maania)
- muud ebaharilikud muutused käitumises või meeleolus
Kõrvaltoimete osas pöörduge arsti poole. Kõrvaltoimetest võite teatada FDA-le telefonil 1-800-FDA-1088
Mida veel pean antidepressantide kohta teadma?
- Ärge kunagi lõpetage antidepressantide kasutamist enne, kui olete eelnevalt tervishoiuteenuse pakkujaga rääkinud. Antidepressantide äkiline peatamine võib põhjustada muid sümptomeid.
- Antidepressandid on ravimid, mida kasutatakse depressiooni ja muude haiguste raviks. Oluline on arutada kõiki depressiooni ravimisega seotud riske ja ka riske, mis tulenevad selle ravimata jätmisest. Patsiendid ja nende perekonnad või muud hooldajad peaksid tervishoiuteenuse pakkujaga arutama kõiki ravivalikuid, mitte ainult antidepressantide kasutamist.
- Antidepressantidel on ka teisi kõrvaltoimeid. Rääkige tervishoiuteenuse osutajaga teile või teie pereliikmele välja kirjutatud ravimi kõrvaltoimetest.
- Antidepressandid võivad interakteeruda teiste ravimitega. Teage kõiki ravimeid, mida teie või teie pereliige võtab. Tervishoiuteenuse osutajale näitamiseks pidage kõigi ravimite loetelu. Ärge alustage uute ravimite kasutamist enne, kui olete arstiga nõu pidanud.
- Mitte kõik lastele välja kirjutatud antidepressandid ei ole lastel kasutamiseks mõeldud FDA poolt heaks kiidetud. Lisateabe saamiseks pöörduge oma lapse tervishoiuteenuse pakkuja poole.
See ravimijuhend on kõigi antidepressantide jaoks heaks kiitnud USA toidu- ja ravimiamet.
tagasi üles
Teave Lexapro väljakirjutamise kohta
Lexapro patsientide teave
Üksikasjalik teave depressiooni märkide, sümptomite, põhjuste, ravi kohta
Forest Pharmaceuticals, Inc.
Forest Laboratories, Inc. tütarettevõte
St. Louis, MO 63045 USA
Litsentseeritud ettevõttest H Lundbeck A / S
MÄRKUS. See teave ei hõlma selle ravimi kõiki võimalikke kasutusviise, ettevaatusabinõusid, koostoimet ega kahjulikke mõjusid. Kui teil on küsimusi kasutatavate ravimite (ravimite) kohta, pidage nõu oma tervishoiutöötajaga.
tagasi: Psühhiaatriliste ravimite farmakoloogia koduleht
