Vastamisi uute bipolaarsete ravimite hirmudega

February 09, 2020 00:14 | Nataša Tracy

Olen käinud mõnel üsna karmil meds Saphrises oli põrgu. Mul olid tundide jooksul lihasspasmid ja ma tundsin, nagu hõljuksin, sain aru, et tahtsin jalgu torkida kui spasmid lakkasid, tegi Latuda mind kohutavalt haigeks ja äärmiselt väsinuks, et ma tundsin, mis mõte on elada, kui ma tunnen seda kõike päev. Siis on veel meeleolu stabilisaatorid, mis tekitasid mulle jubedaid lööbeid. Lõpuks on mu psühholoogiline doktor leidnud hea kombinatsiooni, kuid nüüd vaevavad parukad peavaluga, kuid loodan, et need ajaga kaovad. Uute ravimite proovimine võtab sisikonna ...

Film "Kõrvaltoimed" on ulmefilm. Näib, et see suurendab vaimuhaiguste häbimärgistust, suurendades hirmu haiguse ja ravi ees ning edendades teadmatust valeinformatsiooni kaudu.

Olen pikka aega võtnud ravimeid. Ma arvan, et lõpuks olen ma võtnud 40.
Enamiku kolme aastakümne jooksul, kui ma uue meditsiini asutasin, polnud see suur asi, lihtsalt võta see ette.
Viimastel aastatel on antipsühhootikumide võtmine muutunud. Iga meedik võib põhjustada tõsiseid SE-sid, kuid AP-d paistavad sellega silma paistavat.

instagram viewer

Kaalutõusu tõttu tahaksin Seroqueli maha jätta ja minna koos millegi muuga. Ma pole valmis seda võimalust kasutama. Mäng on muutunud.

Proovisin paljusid antipsühhootikume ja need kõik tekitasid minus sisemise tunde, et kutsun akatiisiaks, aga tegelikult ei tea. See oli halvim osa, kuid praktiliselt ei saa ma ausalt aru, kuidas inimesed saavad neid ravimeid võtta ja vannitoas käia. Kihutasin Miralaxi jne. ja see oli valus võitlus ükskõik, mida ma tegin. Mul on püsivaid tekretooli ja antipsühhootikumide vigastusi. Nad on piinamisravimid! Võib-olla ei juhtu neid asju kõigiga.

Saara, milline suurepärane nõu! Mulle meeldis siin teie tagasiside.
Marco, ma hindasin väga seda, mida te ka jagasite.
Ma ei võta ravimeid, ehkki ma kannatan depressiooni, ärevuse ja ADD all. Ma lihtsalt ei saa ravimeid võtta ja ma pole liiga palju proovinud. Olen nende suhtes äärmiselt tundlik ja nad muudavad mu sümptomid ainult hullemaks. Seetõttu lähen ma võimalikult loomulikuks ja üritan oma eluga võimalikult hästi hakkama saada, nagu ma olen. Ma ei tööta ja elan puudeta, nii et see on ilmselt kõige raskem osa. Vaeste sissetulekute all elamine on kõige raskem osa, kuna olen rahaliselt nii piiratud. Tundub, et see on veel üks haigusliik. Kuid mul on hea meel, et saan proovida oma elu juhtida täpselt nii, nagu Saara kirjeldas, ja pean püüdma jääda tänulikuks, et saan proovida elada kontrollitud elu sellisena, nagu see on. :)

On palju tegureid, mida psühhiaatrid ravimite väljakirjutamisel arvestavad. Kaks patsienti pole võrdsed ning ravimite tüübi ja annuse määramine on alati mõistatus. Isegi parimad psühhiaatrid teevad vigu, sellepärast alustate sageli uusi ravimeid poole annusest (ühe nädala üleminekuaeg) sõltub keemilisest ühilduvusest teie varasemate ravimitega) ja peate pöörduma arsti poole niipea, kui täheldate tõsiseid külgi efektid. Teie tagasiside aitab tuvastada teile kõige paremini sobivad ravimid ja annused.

Tere, Victoria
Proovige oma parima, et hankida liitiumi pakkumine, kui vähegi võimalik. Ma ei saa teid selles aidata, kuna ma ei ela teie maal ega tea, kuidas see töötab.
Aitan teid selles, kuidas saaksite võimalikult kaua ilma liitiumita ellu jääda.
1. Hoidke ööpäevased rütmid stabiilsed. See tähendab ranget rutiini, eriti und ja magamaminekut.
2. Vältige asju, mis võivad teile stressi tekitada või vallandada. See hõlmab halbu stressorite nähte, näiteks inimeste nägemist, mis teile ei meeldi, ja häid stressorite tekitajaid, näiteks suurt pidu.
3. Tehke kindlaks oma maniakaalse või depressiivse episoodi varajased hoiatusmärgid, kirjutage need üles ja andke perekonnale ning lähedastele usaldusväärsetele sõpradele. Näiteks kui mu abikaasa märkab, et olen pisut erutunud, ütleb ta mulle, et ma tühistan plaanid ja on natuke aega. Kui mul hakkab millegi üle pisarakkuma ja mul on negatiivne väljavaade, on aeg see välja visata kognitiivse käitumisteraapia raamat ja esita väljakutse minu negatiivsele mõtlemisele, ole enda vastu leebe ja tee midagi Ma naudin. Teie hoiatusmärgid ja strateegiad on konkreetsed teile.
4. Vaata, mida suhu paned. unusta dieedid - söö lihtsalt palju tervislikku, toitvat toitu. mõnel inimesel on toidulisandeid, näiteks kalaõli abi (ma isiklikult küll). Ilmselt pole alkoholi, kohvikuid, narkootikume. Ei mingit nälgimist ega rämpstoitu. Palju puhast vett.
5. mingisugune vaimne praktika, olgu see siis palve, meditatsioon, jooga või lihtsalt teie lemmikmuusika - mis iganes teile sobib ja sobib.
6. Edendage oma olulisi ja lähedasi suhteid ning unustage stressirohked suhted. Olen introvert, nii et lõikan kõige ebavajalikumad suhted välja, kuid ekstravertid võivad eelistada kergeid seltskondlikke suhteid.
7. Mõnus mõõdukas treening
8. Hoolikas tähelepanu oma hügieenile ja keskkonnale - ei pea olema täiuslik, kuid mugav, puhas ja korrastatud kodu annab teie tujudele palju ära.
9. Kõik muu, mis teid õigustab.
Kõik ülaltoodud strateegiad on koos ravimitega ka minu enda juhtimiskavas. Meditsiin on hädavajalik, kuid ilma nende strateegiateta nad ei töötaks.
Teie bf osas: palju õnne õnneliku olemise puhul! Tundub, et ta armastab sind selle pärast, kes sa oled, nii et ära muretse selle pärast, et ta sind maha jätab, ja ma arvan, et kui ta seda teeb, on see tema kaotus. Bipolaarse asja juures on see, et see sorteerib kiiresti su tõelised sõbrad teesklejatest.
Bipolaarne on meie lähedaste jaoks väga raske ja selleks pole palju teha, kuid ma arvan, et teie bf eelistaks teid maaniale kui üldse mitte, nii et temast kinni jääge!
Samuti on teistel inimestel, isegi lähedastel, väga raske mõista meie bipolaarsust. Kui spetsialistid ei saa sellest nii hästi aru, kui me ise sellest aru ei saa, siis suudame vaevalt oodata, et keegi, kellel pole kogemusi ega tugiraamistikku, tõesti saaks meid ja seda, mida me teeme läbi. Asi on selles, et võite jääda suhtlemisse - selgitustele, tema küsimustele vastamisele ja nii edasi või andes talle kirjalikku teavet, kuid ärge lootke, et tal on seda lihtne saada seda.
Partneri jaoks on oluline mõista, kuidas tuvastada teie varajasi hoiatusmärke ja aidata teil vajadusel abi saada.
Teine oluline, et partner saaks aru, on see, et see pole isiklik - see on bipolaarne rääkimine. Tema ülesanne pole sind kinnistada, vaid sind armastada ja toetada. Võimalik, et ta peab vahel ka abi paluma.
Noh, see on nüüd kõik ja palju õnne. Võib-olla saab kohalik inimene aidata teil tervishoiusüsteemis navigeerida ja teie ravimeid tagasi saada.

Nii et ma pean rääkima kellegagi, kes saab minust aru, mul diagnoositi bipolaarne eelmise aasta lõpus. Läksin lühiajalisele meditsiinilisele kohale ja just seal mind diagnoositi. Siin on minu probleemid selle kuu lõpus, et mul on nn liitium otsa saanud. Minu uuelt töökohalt saadud tervisekindlustus ei hakka kolme kuu jooksul tööle, seega olen enne seda kaks kuud töölt eemal Ma võin pöörduda dr-i poole ja saada uut retsepti. Teine probleem on minu enda ravimitega, mis panevad mind õudselt välja puhkema. P.S. Ma olen oma elu parimates suhetes ja kui ma nüüd puhkust teen, olen kohutav inimene eriti nende suhtes, keda ma armastan ja mis on mulle kõige lähemal, aga kurat mind ei tee saa sellest haigusest aru, tahab, kuid alati, kui ma olen väsinud seletamast, mõistab ta valesti, mida ma ütlen, ja kardan, et kui hakkan oma arsti pooleli minema, siis surun teda ära

Mind arreteeriti joobes juhtimiskahtlusega ja veetsin öö vanglas. Kui mu veretöö puhas tagasi tuli, ütles prokurör, et ta uurib, milliseid ravimeid ma tarvitan, et otsustada, kas mul lubatakse autot juhtida. See kohtuasi on endiselt kohtus pooleli. Minu advokaat ütles prokurörile, et kui ta juhtumit ei jäta, viib ta selle kohtu alla ja võidab. Loodan, et juhtub. See on bipolaarsete ravimite üks asi.

Olen ka palju ravimeid tarvitanud. Mul on olnud kõike alates 50-kilosest kaalutõusust kuni laastava juuste väljalangemiseni.
Lisaks sellele annab mu HMO mulle igal aastal uue arsti. Seejärel soovib uus arst küsida minu haiguslugude kohta. Kui ma käin haiglas, tahavad veel arstid, et oleks olnud iga haiglaravi ajalugu jne. Neil on siin enamik minu edetabeleid. Arstid, kes ei soovi lugeda, pole põhjus, mis paneks mind läbi elama mingeid õudusi, mida ma läbi elan. Ma ei tee seda enam. Olen kohanud teisi patsiente, kes tunnevad samamoodi.
Sel aastal, kui sain uue arsti, ei öelnud ma midagi. Arst ütles, et mul pole vist bipolaarset. Lasin sellel minna. Muidugi tahtis ta proovida mõnda uut. Miks te soovitaksite seda teha, kui arvate, et minuga pole midagi viga? Ma ei võta uut arsti ja tahan vabaneda mõnest, mida võtan.

Kõlab liiga tuttavalt. Olen mitu aastat olnud narkootikumidevaba ja kahtlen tõsiselt, kas saan end sellest katse-eksituse programmist uuesti läbi. Nii palju, kui ma seda tunnistan, pean liikuma selles maailmas, kasutades dieeti ja trenni ning mida iganes muud ma suudan mõelda. Ma isiklikult ei tea kedagi, kellel oleks olnud pikaajaline edu farmaatsiatoodete valdkonnas. Minu jaoks kutsus mu viimane kokteil esile enesetapumõtteid. See oli see kõrvalmõju, mis pani mind mõistma, et ma pean õppima oma häiretega elama. Ma tean seda meeleheidet, mis peab leidma kergendust, ja kiiresti. Samuti tean, et vähemalt minu jaoks ei leidu seda kergendust lastekindla korgiga oranži viaali põhjas. Loodan, et leiate midagi valu leevendamiseks. Loodan, et arvestate ka arvamusega, et olete tõenäoliselt tugevam ja leidlikum kui arvate end olevat.

Psühhootikumivastane ravim, mida ma kasutan, on algselt mulle välja kirjutatud, ainult viimase 18 kuu jooksul on annus kahekordistunud, see on tüüpiline ja see on võttes arvesse palju kõrvalmõjusid, massiline kaalutõus, magamine, aeg-ajalt värinad, suutmatus keskenduda mitte harvemini ja veelgi peenemad kuni. Miks on see minu jaoks tohutu hind, mida tuleb maksta selle eest, et proovite olla nagu teised vaimuhaiguseta inimesed, miks ma võtan oma ravimeid?, kuna ma ei taha viibida selles terrorikohas, kui ma nende võtmise lõpetan, on meie palju, see imeb, aga see on parem kui see alternatiiv.