Reboxetine'i täielik väljakirjutamise teave

February 07, 2020 08:56 | Varia

Brändinimi: Edronax
Üldnimi: roboksetiin

Reboksetiin (Endronax) on antidepressant, mida kasutatakse kliinilises ravis depressioon, paanikahäire ja ADHD. Reboksetiini kasutusalad, annus, kõrvaltoimed.

Muud kaubamärgid: Norebox, Prolift, Solvex, Davedax, Vestra

Edronax (Roboksetiin) Täielik väljakirjutamise teave

Sisu:

Kirjeldus
Näidustused
Ettevaatusabinõud
Ravimite koostoimed
Kõrvaltoimed
Üleannustamine
Annustamine
Kuidas ladustatud

Kirjeldus

Reboksetiini (Edronax) kasutatakse depressiooni raviks.

ülaosa

Näidustused

Reboksetiin on näidustatud depressiivse haiguse raviks ja kliinilise paranemise säilitamiseks patsientidel, kes algselt reageerivad ravile.

Depressiivse haiguse ägeda faasi taandumine on seotud patsiendi elukvaliteedi paranemisega sotsiaalse kohanemise osas.

ülaosa

Ettevaatusabinõud

Kuna kliinilistes uuringutes on teatatud harvadest krampide juhtudest, tuleb reboksetiini manustada hoolikalt patsientide jälgimine, kellel on anamneesis olnud krambihäireid, ja patsiendi ilmnemisel tuleb see katkestada krambid.

instagram viewer

Vältida tuleks MAO inhibiitorite ja reboksetiini koos kasutamist.

Nagu kõigi antidepressantide puhul, on ka mania - hüpomania. Soovitatav on bipolaarsete patsientide hoolikas jälgimine.

Enesetapukatse oht on omane depressioonile ja võib püsida kuni olulise remissiooni ilmnemiseni; patsiendi esmase ravi ajal on soovitatav hoolikas jälgimine.

Ettevaatus on soovitatav patsientidel, kellel on praegu uriinipeetus ja glaukoom.

Ortostaatilist hüpotensiooni on täheldatud sagedamini soovitatud maksimaalsest suuremate annuste kasutamisel. Reboksetiini manustamisel koos teiste ravimitega, mis teadaolevalt alandavad vererõhku, on soovitatav hoolikas järelevalve.



Rasedus ja imetamine
Rasedatel ei ole piisavalt ja hästi kontrollitud uuringuid. Reboksetiini tohib raseduse ajal kasutada ainult juhul, kui potentsiaalne kasu õigustab potentsiaalset ohtu lootele. Kuigi teave reboksetiini eritumise kohta inimese rinnapiima inimestel puudub, ei ole reboksetiini manustamine rinnaga toitvatele naistele soovitatav.

ülaosa

Ravimite koostoimed

ENNE Selle ravimi kasutamist: informeerige oma arsti või ravimit kõigist retsepti- ja käsimüügiravimitest, mida tarvitate.

Vältida tuleks MAO inhibiitorite ja reboksetiini koos kasutamist.

Vastunäidustatud neile, kellel on ülitundlikkus reboksetiini või toote muude komponentide suhtes.

Reboksetiini manustamisel koos teiste ravimitega, mis teadaolevalt alandavad vererõhku, on soovitatav hoolikas järelevalve.

ülaosa

Kõrvaltoimed

Kõrvalmõjud

Suukuivus, kõhukinnisus, unetus, suurenenud higistamine, tahhükardia, vertiigo, uriini kõhklus / peetus ja impotentsus. Impotentsust täheldati peamiselt patsientidel, keda raviti annustega üle 8 mg / päevas.

ülaosa

Üleannustamine

Mõnel juhul manustati kliiniliste uuringute ajal patsientidele soovitatavast suuremaid annuseid (12 kuni 20 mg / päevas) vahemikus paar päeva kuni mõni nädal. Ravi käigus ilmnenud kõrvalnähtudeks olid posturaalne hüpotensioon, ärevus ja hüpertensioon.

On teatatud kahest kuni 52 mg reboksetiini üledoseerimise juhtumist. Tõsiseid kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Ravi: Üleannustamise korral on soovitatav hoolikas jälgimine, sealhulgas südamefunktsiooni ja eluliste näitajate jälgimine.

ülaosa

Annustamine

KUIDAS SEDA RAVIMI KASUTADA:

Kliinilise toime ilmnemine toimub tavaliselt pärast 14 päeva möödumist ravi algusest.

Kasutamine täiskasvanutel
Soovitatav terapeutiline annus on 4 mg kaks korda ööpäevas (8 mg / päevas) suu kaudu manustatuna. Kolme nädala möödudes võib mittetäieliku kliinilise ravivastuse korral annust suurendada kuni 10 mg-ni päevas.

Kasutamine eakatel (vanus üle 65 aasta)
Soovitatav terapeutiline annus on 2 mg kaks korda ööpäevas (4 mg / päevas) suu kaudu manustatuna. 3 nädala jooksul pärast reboksetiini alustamist võib seda annust suurendada kuni 6 mg / päevas, kui kliiniline ravivastus ei ole täielik.

Kasutamine lastel
Puuduvad andmed reboksetiini kasutamise kohta lastel.

Kasutamine neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel
Neeru- või mõõduka kuni raske maksapuudulikkusega patsientide algannus peaks olema 2 mg kaks korda ööpäevas, mida võib suurendada vastavalt patsiendi taluvusele.

ülaosa

Kuidas ladustatud

Hoida lastele kättesaamatus kohas konteineris, mida väikesed lapsed ei saa avada.

Hoida toatemperatuuril vahemikus 15–30 ° C (59–86 ° F). Pärast kõlblikkusaja lõppu visake kasutamata ravim ära.

MÄRGE:: See teave ei ole ette nähtud hõlmama selle ravimi kõiki võimalikke kasutusviise, ettevaatusabinõusid, koostoimet ega kahjulikku mõju. Kui teil on küsimusi kasutatavate ravimite (ravimite) kohta, pidage nõu oma tervishoiutöötajaga.

Edronax (Roboksetiin) Täielik väljakirjutamise teave

Üksikasjalik teave depressiooni märkide, sümptomite, põhjuste, ravi kohta
Üksikasjalik teave ärevushäirete sümptomite, sümptomite, põhjuste ja ravi kohta
Üksikasjalik teave ADHD märkide, sümptomite, põhjuste ja ravi kohta

Selles monograafias sisalduv teave ei hõlma kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, ravimite koostoimet ega kahjulikke mõjusid. See teave on üldistatud ja ei ole mõeldud spetsiaalse meditsiinilise nõuandena. Kui teil on küsimusi kasutatavate ravimite kohta või soovite lisateavet, pidage nõu arsti, apteekri või meditsiiniõega. Viimati värskendatud 03.03.

Autoriõigus © 2007 Healthyplace Inc. Kõik õigused kaitstud.

tagasi üles

tagasi: Psühhiaatriliste ravimite farmakoloogia koduleht