Oma lähedase vastuvõtmisel on vaimuhaigus

Nagu leina faasid, lähevad vanemad ja pereliikmed keeldumisest vastuvõtmiseni, kui lapsel või lähedasel diagnoositakse vaimuhaigus.

Liiga sageli jätavad lähisugulaste ajuhaigusega toimetulevad pered oma tervise tähelepanuta. Nad on emotsionaalselt nii kaasa haaratud, et ei suuda aru saada, et nad on tohutu koorma all. See brošüür põhineb kogu maailma perede ideedel.

Kui keegi põeb mõnda tõsist häiret, läbivad nad selles brošüüris kirjeldatud erinevad etapid. Esimesena ilmuvad uskmatus ja eitamine, millele järgneb varsti süüd ja viha. Kui keegi haigestub ajuhaigusesse nagu skisofreenia, pole tunded ja emotsioonid väga erinevad. Mis võib olla erinev, on pikk aeg, mille jooksul inimesed seda ära tunnevad vaimuhaigus ja ravi otsimise vajadus.

Loodame, et siin esitatud näpunäited aitavad peredel mõista, et kaotuse-, süüdistamis- ja kurbustunne on täiesti normaalne ja et on olemas viise neist õigel ajal üle saada.

Emotsionaalsetel faasidel oma lähedaste omaksvõtmisel on vaimuhaigus

Keeldu

Enamik inimesi puutub kokku

skisofreenia diagnoosimine lähedases läbida eituse faas. See muudab teiste pereliikmete toimetuleku väga raskeks. Kui mõni teine ​​pereliige diagnoosi ei aktsepteeri, võivad nad pingutada patsiendi nimel tehtud pingutused. Enda eest kaitsva pereliikme kaitsemehhanismide eemaldamine, eitades seda, et tõeline häire on tööl, on keeruline ja murettekitav. Võib tekkida argumente, mis häirivad majapidamist veelgi.

Sellele probleemile pole konkreetset lahendust, välja arvatud skisofreenia kohta teabe esitamine et inimene näeks, et paljud tema perekonnas toimuvad sündmused võivad olla seotud häire. Aeg võib olla aktsepteerimiseks vajalik koostisosa ka siis, kui teadmised ja tugi on olemas.

Süüdistada

Mõnikord otsivad pered oma olukorra pärast patuoinas ringi. Tavaline on arst / psühhiaater. Mõnikord tuleb ohver ise süüdi. Mida varem saavad kõik aru, et tegelik vaenlane on ajuhaigus ise, seda kiiremini saavad nad omavahel koostööd tegema ja inimese taastumise nimel tegutsema.

Häbi

Häbi tunnetega leppimiseks on vaja hinnata, kuidas te end vaimse haiguse suhtes tundisite, enne kui see teiega juhtus. Kui teie suhtumine oli enne kaastundlik, siis ei pruugi teil häbiga probleeme olla. Kui vaatasite vaimuhaigust hirmu, äärmise piinlikkuse või isegi õudusega, on teie häbitundest raske üle saada. Pidage meeles, et 30 aastat tagasi olid inimesed häbi, kui sugulasel tekkis vähk. Sellest räägiti sosinates, sest see hirmutas ja hirmutas inimesi. Täna ei unistaks keegi vähist häbenemast. Hariduse, mõistmise ja paremate meditsiiniliste teadmiste kaudu on ühiskond leppinud laastava haigusega. Aja jooksul kehtib see skisofreenia kohta.

Võib tekkida tunne, et te ei saa kellelegi rääkida oma pere skisofreeniast, vaid moodustades vale vabandused või valged valed teie sugulase käitumise jaoks ainult süvendavad keerulist probleemi piisav. Usaldage lähedasi sõpru, kes pakuvad positiivset tuge.

Sõnade leidmine on mõnikord keeruline. Skisofreeniaks nimetamine "vaimseks lagunemiseks" või "mõttehäireks" on sissejuhatus edasistesse seletustesse, kui te ei suuda end sõna sekka öelda. Selgitage mõnda sümptomit. Teie sõbrad tahavad teada, nagu ka sina, mida skisofreenia tähendab. Võite liituda eneseabigrupiga, kus teie probleeme käsitletakse usalduslikult, kus saate oma kogemustest ja hirmudest vabalt rääkida.

Paljudes riikides pakuvad skisofreenia pereorganisatsioonid infotelefoni, kus saate oma olukorrast rääkida. Samuti peaksite küsima teavet selle allika kohta. Internetis on ka vestlussaite.

Süü

Kui keegi haigestub, imestavad pereliikmed, kuidas haigus arenes. Vaimuhaiguste erinevus seisneb selles, et ühiskond on pikka aega ekslikult arvanud, et see on seotud perekonnaelu või minevikusündmustega. Nii veedavad inimesed lõputult tunde, mõeldes, kas nad võiksid mingil müstilisel moel olla vastutab haiguse eest. On kaheldav, kas pered suudavad seda hingeotsingut vältida, kuid on oluline, et see esialgne reaktsioon saaks ületatud.

Kuulates teadlikke esinejaid eneseabigrupi kaudu (WFSAD pakub kirjandust ja aitab teil ühendust kohaliku grupiga), vaadates dokumentaalfilme filmide vaatamine ja raadiosaadete kuulamine skisofreenia teemal ning teiste sarnaste probleemidega peredega rääkides saate aru, et te ei süüdistada. Üha enam uuringuid näitab, et skisofreenia on bioloogiline ajuhaigus, mille põhjus pole veel teada.

Süü, et armastatud inimene on haige, on tavaline, eriti õdede-vendade seas. Raske on nautida oma õnnestumisi - esimest tööd, õppimist kolledžis, suhteid sõpradega, samas kui vennal või õel pole ühtegi neist. On paradoksaalne, et nendes asjades elamine võib vähendada teie eneseväärtust. Võib juhtuda, et vanemad ei väärtusta teie saavutusi, sest nad ei taha haiget inimest häirida. Lähedaste sõprade toetus peaks võimaldama teil taastada oma enesetunde ja võime olla uhke oma saavutuste üle. Vanemad ei tohiks unustada oma lapsi, kellel on hea olla.

Viha

Tugevad emotsioonid on loomulikud, kui teie kahtlust kinnitab ajuhaiguse diagnoos. Mõista, et viha võib olla hävitav nii teistele pereliikmetele kui ka endale. Teie sugulane tunneb ka stressirohkemat keskkonda.

Kui viha või lein on valdav, vabastage need emotsioonid võimalikult kahjutul viisil, eemal oma perekonnast. See vabastamine võib toimuda intensiivse füüsilise tegevuse vormis. Üks sugulane ostis poksigümnaasiumist vana mulgikoti ja riputas selle oma garaaži. Teine sõidaks vaiksesse kohta ja karjuks nii valjult, kui suutis mitu minutit, et vabastada sisseehitatud pingest. Kolmas sugulane nautis squashit ja sundis end ärevuse ajal squashi väljakule minema ja mängima. Mõned sugulased lähevad lihtsalt pikale jalutuskäigule või jooksevad minema. Igaüks peaks kogema pisarate vabanemist, see on keha enda viis pingete vähendamiseks.

Keegi meist pole täiuslik, nii et aeg-ajalt vallandub viha haige sugulase eest hoolitsemisel ja tõstate pettumuses häält. Paljusid asju, mida vihaselt öeldakse, kahetseme tagantjärele kibedalt. Püüdke säilitada teatav kontroll.

Nõusolek

Haigusega leppimist peetakse sageli tõendiks selle kohta, et te ei kavatse selle vastu võidelda. See soovitab tagasiastumist. Need, kellel on diagnoositud üsna loomulikult, tunnevad sageli, et ei suuda diagnoosi aktsepteerida.

Ajuhaigusega leppimine tähendab teadmist häbimärgist ja hirmust, millega ühiskond on seda ümbritsenud. Kui aktsepteerite seda, mida inimesed ütlevad haiguse võimaliku pikaajalise iseloomu kohta, on tulevikuootused ja unistused ohtu sattunud. Perekonnad taotlevad mõnikord oma sugulaste jaoks samu eesmärke, hoolimata piirangutest, mida haigus neile võib kehtestada. Mitte ainult inimene, vaid ka tema perekond peab leppima skisofreenia sümptomitest põhjustatud puude määraga, säilitades samas tulevikulootuse.

Kui see on tehtud, võivad väikesed taastumismeetmed tekitada optimismi ja naudingut. See võtab aega. Võite aru saada, et peate toimunuga leppima, kuid tegelikult on aktsepteerimise tunnetamine pikk protsess. Teadmised võivad aidata perel aru saada ja aktsepteerima hakata. Nõustumine ei tähenda lootusest loobumist. See tähendab, et vähendate ebareaalsetest eesmärkidest tulenevat pettumust.

Tervendamise teel meeles olevad asjad

Õnne

Isegi õnnelikke hetki on raske nautida. Mõnikord tundub, nagu poleks ühtegi õnnelikku hetke. Oleme oma sugulase vajadustega nii hõivatud, et oleme vananenud. Perekonnad on leidnud, et pannes oma elu osadesse, mida võiks nimetada "sektsioonideks", tunnevad nad rõõmu. Seega sunnivad nad end mitte muretsema selle pärast, mis võib homme juhtuda, et nad saaksid täna rõõmsat sündmust nautida.

Huumorimeel on rasketel aegadel aidanud paljusid peresid. Naer on terapeutiline seni, kuni te kõik koos naerate. Perioodilised puhkused teie sugulase juurest "laadivad teile akusid". Vanematel võib olla olnud ühiseid puhkusi ka varem. Kui see pole nüüd võimalik, peab igal pereliikmel olema vaba aeg muretsemiseks.

Hooliv

Mõnikord üritab hooldaja ülekaitselisena kompenseerida seda, mida ta on kaotanud oma sugulasel. Isiklikku valu vaigistab sugulase elu täielik juhtimine. Inimene, sageli ema, sõltub hoolivast rollist, mõnel juhul koheldes täiskasvanud poega või tütart lapsena. See pole mitte ainult hooldajale hävitav, vaid tekitab ka skisofreeniahaigele stressi. Moto peaks olema "Mõõdukus hoolimises".

Teadmised

Mida rohkem skisofreeniat teada saate, seda rohkem saate aru, et olete kaugel üksi olemisest. Arvatakse, et peamiste vaimsete haiguste esinemissagedus on 5% (Ameerika Ühendriikide vaimse tervise instituudi statistika). Skisofreeniat endas on elu jooksul esinenud 1 juhtu sajast. Teie teadmised relvastavad teid igasuguse teadmatuse vastu, millega kokku puutute. Te tunnete rahulolu, kui suudate õpitud teadmisi edasi anda.

Kohanduste tegemine

Kui perekond tabab tõsist haigust, häirib ta kõigi liikmete üldtuntud käitumist. Kõik peavad uue reaalsusega kohanema. Kuna skisofreenia on tunnete ja ettekujutustega nii tihedalt seotud haigus, on seda olulisem, et pere reageeriks ilma emotsioonide liigse kuvamiseta. Samuti on oluline, et häirega inimene ei tunneks end hüljatuna, sest kõik on nii hämmeldunud. Kõigi pereliikmete vahel on vaja vaikseid armastuse ja lugupidamise kinnitusi.

Allikas: Skisofreenia ja sellega seotud haiguste ülemaailmne sõpruskond