ADHD-ga täiskasvanutel edukalt testitud paljutõotav ravim
9. juuni 2017
Šveitsis asuv ettevõte NLS Pharma on teatanud positiivsed tulemused selle II faasi uuringus mazindol CR-st, mis on väljatöötamisel olev mittestimuleeriv ravim nüüd ADHD-ga laste ja täiskasvanute raviks. Kui III etapi katsed järgivad eeskuju, peab FDA järgmise paari aasta jooksul heaks kiitma.
Mazindol CR, tuntud ka kui NLS-1, testiti 85 ADHD-ga täiskasvanud patsiendil. Topeltpime, platseebokontrollitud uuring kestis kuus nädalat ja selgus, et 55 protsenti mazindoli CR kasutavatest patsientidest väitis, et nende ADHD sümptomid vähenevad vähemalt 50 protsenti. Seitsekümmend protsenti märkas sümptomite langust 30 protsenti. Ja ainult 21 protsenti platseebot võtnud patsientidest teatas sümptomite paranemisest 30 protsenti või rohkem, muutes mazindol CR tulemused statistiliselt oluliseks, ütlesid teadlased.
Kõrvaltoimed olid "väga hästi talutavad", ütles uuringu uurija Gregory Mattingly, M. D.. Siiski ettevõtte pressiteade ei täpsustanud kõrvaltoimete täpset tüüpi ja arvu. Teadlased ütlesid, et ravim näitas positiivset mõju ühe nädala jooksul. teistel mittestimulantidel võib ADHD sümptomite ilmnemiseni kuluda kuni kuus nädalat.
Tänapäeval võtab enamik ADHD-ga patsiente metüülfenidaati või amfetamiini - stimulante, mida kõik haigusseisundiga ei talu. Mazindol CR positiivsed tulemused võivad avada nende patsientide jaoks uue mittestimuleeriva ravivõimaluse, ütlesid teadlased.
"Kui pöördeline uuring annab nende tulemuste kordamise, võib NLS-1 (mazindol CR), kui see heaks kiidetakse, olla ADHD-ravi oluliseks edusammuks," ütles doktor Tim Wigal, uuringu koordinaator.
Varem oli Mazindol CR Euroopas heaks kiidetud unehäirete või rasvumise raviks, kuid see osutus ebapopulaarseks, kuna selle rasvumisvastane toime aeglustus mõne nädala pärast. Mattingly väidab, et see on kasulik selle kasutamisel ADHD-ravimina.
"ADHD-ravivahendi jaoks on see täpselt see, mida soovite" ta ütles. "Te ei soovi, et see põhjustaks jätkuvalt kaalulangust ja inimesed prooviksid seda kasutada muudes küsimustes kui see, milleks nad peaksid seda kasutama, see on tunnetus."
Järgmine osaleb ravim III faasi uuringutes. Kui tulemused on positiivsed, tuleb see FDA-l heaks kiita.
Uuendatud 19. jaanuaril 2018
Alates 1998. aastast on miljonid vanemad ja täiskasvanud usaldanud ADDitude'i ekspertide juhiseid ja tuge ADHD ja sellega seotud vaimse tervise seisundite paremaks elamiseks. Meie missioon on olla teie usaldusväärne nõustaja, vankumatu mõistmise ja juhendamise allikas tervise poole.
Hankige tasuta väljaanne ja tasuta ADDitude e-raamat ning säästke kattehinnast 42%.
