Üle piiri: skisofreenia ja rahvusvaheline perekond

Vabandan oma uute ja vanade lugejate ees, et nad pole mõni nädal bloginud. Olin eelmisel kuul Londonis rahvusvahelisel konverentsil skisofreenia taastumine, ja palju energiat läks sellesse kogemusesse.

Konverentsi korraldajad olid lugenud Ben oma häälte tagaja seetõttu paluti mul jagada oma kogemusi perehooldajana (või UK_speakis "hooldajana").

Nagu võite arvata, õppisin palju rohkem kui jagasin. Põhitund, tugevdatud:

Kui kallimale areneb skisofreenia, pole tunnetel riigipiire. Me ei lõpeta armastamist, kui vaimuhaigused sisse kolivad. Jagame leina, viha, segadust, otsusekindlust, pahameelt, kaotust, abitust ja palju muud.

Ma ühendasin kõigepealt Georgina Wakefield, minu Ühendkuningriigi kolleeg mitmel viisil.

[pealdise id = "manus_NN" align = "alignleft" laius = "170"] Georgina Wakefield ja pere proovivad mõistatust üheskoos kokku panna [/ caption]

Georgie on ema ja hooldaja oma pojale Christianile ning minust on saanud nagu võimas perekonna vaimse tervise edendaja. Tema raamat, Armastav kristlane, on Suurbritannias tugev empaatia ja muutuste jõud.

Mul oli ka privileeg suhelda perega mitteseotud hooldajatega, kes on professionaalsed ja isiklikud, sellistest kohtadest nagu Itaalia, Prantsusmaa, Holland, Skandinaavia ja mujal.

Muidugi, rollides, süsteemides, keeltes ja keeles on mõned erinevused ravivõimaluss - kuid nii suur osa emotsionaalsest teekonnast kehtib igal pool.

Mõned asjad, mis mind sellel konverentsil vapustasid või puudutasid:

• Kaasaegsetes filmides on 83% skisofreeniaga tegelastest ohtlikud või vägivaldsed.
• Psühhiaatrid ja vaimse tervise õed kogevad enda valitud stiili tõttu häbimärgistamist ja eraldatust.
• Õendusabi lubatud ülesannete loetelu on riigiti erinev. Kes teeb koduvisiite? See varieerub samuti.
• 25-50% skisofreeniajärgsest ravil viibimisest toimub hooldajatena peredes.
• Paljud võtavad omaks pigem status quo, mitte ei ravita uusi ravideesid.

Kas ma võtan suure osa sellest kasutusele? Sõnumi tugevdamine, mis on suur osa minu raamatust ja kõnelemisest:

Perekonnad on vaimse haiguse ja vaimse tervise kogemuse oluline osa. Enamik meist loodab, töötab, proovib kavandada oma vaimuhaigusega elavate lähedaste iseseisvust, kuid siiski vahepeal kutsutakse meid sageli teenusesse, et taastamine oleks aktiivne, järjepidev ja jälgitaks konarusi tee.

Selleks vajame tugi ja haridus võimalikult varajases protsessis ja võimalused selleks ühendage ja jätkake õppimist kui uus teave muutub kättesaadavaks. Me vajame austus, ligipääs teabele ja loodan mis kaasas on uus teadus- ja arendustegevus. Ilma selleta saame olukorra hullemaks muuta. Sellega saame aidata.

Milline on süsteem nagu kus sina elada?