Benadryl: uneabi difenhüdramiinvesinikkloriid (täielik teave ravimi väljakirjutamise kohta)
Üldnimi: difenhüdramiinvesinikkloriid
Brändinimi: Benadryl
Annustamisvorm: eliksiir
Sisu:
Kirjeldus
Farmakoloogia
Näidustused ja kasutamine
Vastunäidustused
Hoiatused
Ettevaatusabinõud
Kõrvaltoimed
Üleannustamine
Annustamine ja manustamine
Kuidas komplektis
Difenhüdramiinvesinikkloriidi sisaldav patsiendi infoleht (lihtsas inglise keeles)
Kirjeldus
Difenhüdramiinvesinikkloriid on antihistamiinravim, mille keemiline nimetus on 2- (difenüülmetoksü) -N, N-dimetüületüülamiinvesinikkloriid ja mille molekulvalem on C17H21NO-HCL (molekulmass 291,82). See on valge lõhnatu kristalse pulbrina ja lahustub vees ja alkoholis vabalt. Struktuurivalem on järgmine:
Iga 5 ml sisaldab suukaudseks manustamiseks 12,5 mg difenhüdramiinvesinikkloriidi ja 14% alkoholi.
PAKKUMISED KOOSTISOSAD:
Sidrunhape, D&C punane nr.33, FD&C punane nr 40, lõhna- ja maitseaine, puhastatud vesi, naatriumtsitraat ja sahharoos.
ülaosa
Kliiniline farmakoloogia
Difenhüdramiinvesinikkloriid on antihistamiin, millel on antikolinergiline (kuivatav) ja sedatiivne toime. Tundub, et antihistamiinikumid konkureerivad histamiiniga efektorrakkude raku retseptori saitide osas.
Difenhüdramiinvesinikkloriidi ühekordne suukaudne annus imendub kiiresti, maksimaalne aktiivsus ilmneb umbes ühe tunni jooksul. Pärast difenhüdramiinvesinikkloriidi keskmist annust on toime kestus neli kuni kuus tundi. Difenhüdramiin on laialt levinud kogu kehas, sealhulgas kesknärvisüsteemis. Vähe, kui üldse, eritub muutumatul kujul uriiniga; Kõige rohkem ilmneb see maksas toimuva metaboolse muundamise lagunemissaadustena, mis erituvad peaaegu täielikult 24 tunni jooksul.
ülaosa
jätka lugu allpool
Näidustused ja kasutamine
Suukaudne difenhüdramiinvesinikkloriid on efektiivne järgmiste näidustuste korral:
Antihistamiinikumid:
Toitudest tingitud allergilise konjunktiviidi korral; urtikaaria ja angioödeemi kerged, komplitseerimata naha allergilised ilmingud; vere või plasma allergiliste reaktsioonide leevendamine; dermatograafia; epinefriinile lisaks anafülaktiliste reaktsioonide raviks ja muudeks standardmeetmeteks pärast ägedate ilmingute kontrolli all hoidmist.
Mere haigus:
Liikumishaiguse aktiivseks ja profülaktiliseks raviks.
Parkinsonismi vastane:
Parkinsonismi (sealhulgas uimastitest põhjustatud) eakatel patsientidel, kes ei talu tugevamaid toimeaineid; kergekujulised parkinsonismi juhtumid (sealhulgas uimastitest põhjustatud) teistes vanuserühmades; muudel parkinsonismi juhtudel (sealhulgas ravimitest põhjustatud) kombinatsioonis tsentraalselt toimivate antikolinergiliste ainetega.
Öine une abi.
ülaosa
Vastunäidustused
Kasutamine vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel:
Seda ravimit ei tohi kasutada vastsündinutel ega enneaegsetel imikutel.
Kasutamine imetavatel emadel:
Antihistamiinikumide suurema riski tõttu imikutele üldiselt ning eriti vastsündinute ja enneaegsete laste jaoks on antihistamiinikumid imetavatele emadele vastunäidustatud.
Antihistamiinikumid on vastunäidustatud ka järgmistel tingimustel:
Ülitundlikkus difenhüdramiinvesinikkloriidi ja teiste sarnase keemilise struktuuriga antihistamiinikumide suhtes.
ülaosa
Hoiatused
Kitsa nurga glaukoomiga patsientidel tuleb antihistamiine kasutada ettevaatusega. stenoosse haavandi, pülooduodenaalse obstruktsiooni, sümptomaatilise eesnäärme hüpertroofia või põie-kaela takistus.
Kasutamine lastel:
Eriti imikutel ja lastel võivad antihistamiinikumid üleannustamisel põhjustada hallutsinatsioone, krampe või surma. Nagu täiskasvanutel, võivad antihistamiinikumid vähendada laste vaimset erksust. Eriti väike laps võib neid ergutada.
Kasutamine eakatel (umbes 60-aastased või vanemad):
Antihistamiinikumid põhjustavad eakatel patsientidel kõige sagedamini pearinglust, sedatsiooni ja hüpotensiooni.
ülaosa
Ettevaatusabinõud
Üldine:
Difenhüdramiinvesinikkloriidil on atropiinilaadne toime ja seetõttu tuleks seda kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis alumiste hingamisteede haigus, sealhulgas astma, suurenenud silmasisene rõhk, hüpertüreoidism, kardiovaskulaarsed haigused või hüpertensioon.
Teave patsientidele:
Difenhüdramiinvesinikkloriidi võtvaid patsiente tuleb hoiatada, et see ravim võib põhjustada unisust ja sellel on alkoholiga aditiivne toime. Patsiente tuleb hoiatada vaimse valvsust nõudvate tegevuste eest, näiteks autojuhtimine, masinate või masinate käsitsemine jne.
Ravimite koostoimed:
Difenhüdramiinvesinikkloriidil on alkoholi ja teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ainetega (uinutid, rahustid, rahustid jne) aditiivne toime. MAO inhibiitorid pikendavad ja intensiivistavad antihistamiinikumide antikolinergilisi (kuivatavaid) toimeid.
Kantserogenees, mutagenees, viljakuse langus:
Pikaajalisi loomkatseid mutageense ja kantserogeense potentsiaali määramiseks ei ole läbi viidud.
Rasedus:
B-kategooria rasedus:
Reproduktsiooniuuringud on läbi viidud rottide ja küülikutega annustes, mis on kuni 5 korda suuremad kui inimese annus ja ei ole leidnud tõendeid difenhüdramiini kahjustatud viljakuse või lootekahjustuse kohta vesinikkloriid. Siiski ei ole rasedatel piisavalt ja hästi kontrollitud uuringuid. Kuna loomade paljunemise uuringud ei ennusta alati inimese reaktsiooni, tuleks seda ravimit raseduse ajal kasutada ainult juhul, kui see on selgelt vajalik.
ülaosa
Kõrvaltoimed
Kõige sagedamini on kõrvaltoimed rõhutatud.
- Üldine: urtikaaria, ravimilööve, anafülaktiline šokk, valgustundlikkus, liigne higistamine, külmavärinad, suu, nina ja kurgu kuivus.
- Kardiovaskulaarsüsteem: hüpotensioon, peavalu, südamepekslemine, tahhükardia, ekstrasüstolid.
- Hematoloogiline süsteem: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.
- Närvisüsteem: sedatsioon, unisus, pearinglus, häiritud koordinatsioon, väsimus, segasus, rahutus, erutus, närvilisus, treemor, ärrituvus, unetus, eufooria, paresteesia, nägemise hägustumine, diploopia, vertiigo, tinnitus, äge labürindiit, neuriit, krambid.
- Seedetrakti süsteem: epigastriline stress, isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.
- GU-süsteem: kuseteede esinemissagedus, keeruline urineerimine, uriinipeetus, varajane menstruatsioon.
- Hingamissüsteem: bronhiaalsete sekretsioonide paksenemine, rindkere tihenemine ja vilistav hingamine, nina kinnisus.
ülaosa
Üleannustamine
Antihistamiini üleannustamise reaktsioonid võivad varieeruda kesknärvisüsteemi depressioonist stimulatsioonini. Stimuleerimine on eriti tõenäoline lastel. Atropiini sarnased nähud ja sümptomid, suukuivus; fikseeritud, laienenud õpilased; tekkida võivad ka punetus ja seedetrakti sümptomid.
Kui oksendamine ei ole toimunud spontaanselt, tuleb patsient oksendada. Kõige parem on see, kui lasta tal juua klaas vett või piima, mille järel ta peaks olema valmis sööma. Eriti ettevaatlik peab olema imikute ja laste aspiratsiooni vältimine.
Kui oksendamine ei õnnestu, on maoloputus näidustatud 3 tunni jooksul pärast allaneelamist ja isegi hiljem, kui eelnevalt manustati suures koguses piima või koort. Isotooniline või 1/2 isotooniline soolalahus on valitud loputuslahus.
Soolakatoodid kui magneesiumoksiidi piim tõmbavad osmoosi teel vett soolestikku ja on seetõttu väärtuslikud nende toimimiseks soolestiku kiire lahjendamisel.
Stimulante ei tohiks kasutada.
Hüpotensiooni raviks võib kasutada vasopressoreid.
ülaosa
Annustamine ja manustamine
ANNUSTAMINE VÕI ÜKSIKASJALIKUSTADA VASTAVALT PATSIENDI VAJADUSTELE JA VASTUSELE.
Difenhüdramiinvesinikkloriidi ühekordne suukaudne annus imendub kiiresti, maksimaalne aktiivsus ilmneb umbes ühe tunni jooksul. Pärast difenhüdramiinvesinikkloriidi keskmist annust on toime kestus neli kuni kuus tundi.
TÄISKASVANUD: 25–50 mg kolm või neli korda päevas. Öine uneabi on 50 mg enne magamaminekut.
LAPSED: (üle 20 naela): 12,5–25 mg kolm või neli korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 300 mg. Arstidele, kes soovivad annust arvutada kehakaalu või pindala alusel, on soovitatav annus 5 mg / kg / 24 tundi või 150 mg / m2/24 tundi.
Difenhüdramiinvesinikkloriidi kasutamise kohta öise une abinõuna alla 12-aastastel lastel andmed puuduvad.
Kõige tõhusama annustamisskeemi määramise aluseks on patsiendi reageerimine ravimile ja ravitav seisund.
Liikumishaiguse korral on profülaktiliseks kasutamiseks soovitatav koguannus, esimene annus tuleb anda 30 minutit enne kokkupuudet liikumisega ja sarnaseid annuseid enne sööki ja pärast pensionile jäämist tervelt 10 minutit kokkupuude.
SÄILITAMINE: Hoida tihedalt suletuna. Hoida kontrollitud toatemperatuuril 15–30 ° C (59–86 ° F). Kaitsta valguse eest.
ülaosa
Kuidas komplektis
Difenhüdramiin HCL Elixir (roosa värv) on saadaval järgmistes suukaudsetes ravimvormides: NDC 0121-0489-05 (ühikannuse tassid 5 ml, 10 x 10's), NDC 0121-0489-10 (ühikdoosi tassid 10 ml, 10 x 10), NDC 0121-0489-20 (ühikdoosi tassid 20 ml, 10 x 10-ndad). Iga 5 ml eliksiiri sisaldab 12,5 mg difenhüdramiin-HCL koos 14% alkoholiga.
Viimati värskendatud: 05.06
Difenhüdramiinvesinikkloriidi sisaldav patsiendi infoleht (lihtsas inglise keeles)
Üksikasjalik teave saidil Unehäirete nähud, sümptomid, põhjused, ravi
Selles monograafias sisalduv teave ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, ravimite koostoimet või kahjulikke mõjusid. See teave on üldistatud ja ei ole mõeldud spetsiaalse meditsiinilise nõuandena. Kui teil on küsimusi kasutatavate ravimite kohta või soovite lisateavet, pidage nõu arsti, apteekri või meditsiiniõega.
tagasi:
~ kõik artiklid magamishäirete kohta
