ADHD ravimite ravi
Busiprone (BuSpar) on suhteliselt uus ärevusvastane ravim, mis näitab teatud tõotust ADHD ravis, kui psühhostimuleerivad ravimid ei ole tõhusad või kui nende kõrvaltoimeid ei saa taluda. Samuti võib see "võimendada" serotonergiliste antidepressantide eeliseid. Busoprone'i kõrvaltoimed on sageli paremini talutavad kui teiste ADHD jaoks kasutatavate ravimite kõrvaltoimed. Alati tuleb meeles pidada, et põhjustel, mis pole endiselt täielikult teada, reageerib iga inimene konkreetsele ravimile erinevalt ja üheselt. Spetsiifiliste ravimite tõhus manustamine mis tahes psühhoneuroloogiliste seisundite korral jääb - ja tõenäoliselt üsna pikka aega - pigem kunstiks kui teaduseks.
ADHD-ga täiskasvanute puhul on täheldatud, et ADHD-ga naised kannatavad sageli eriti raske PMS-i ja nende põhjustatud haigusseisundi all abikaasad ja lapsed võivad sel ajal olla erakordselt ärritatud ja kannatamatud kuu. PMS-i sümptomite leevendamisel on sellised ravimid nagu BuSpar sageli äärmiselt tõhusad.
SEOTUD UURINGUD:
Ärevusvastaste ravimite transdermaalse plaastri koostises on hüperaktiivsete laste raviks lubadus
C. Keith Conners, Ph.
Meditsiinilise psühholoogia professor
Duke'i ülikooli meditsiinikeskus
Laialdaselt kasutatava ärevusvastase ravimi manustamine nahaplaastri kaudu, mille on välja töötanud Sano Corporation, võib pakkuda turvalist ja tõhusat ravi alternatiivi põdevatele lastele tähelepanu puudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire (ADHD), vastavalt Duke'i ülikooli Riikliku Vaimse Tervise Instituudi konverentsil esitatud pilootuuringu tulemustele teadlased.
Ravim buspirooni (BuSpar) manustati 32-le ADHD-ga lapsele mõeldud rühmale, kasutades uut transdermaalset (läbi naha) kohaletoimetamise tehnoloogiat. Busspirooni transdermaalne plaaster pole veel kaubanduslikult saadaval ja see nõuab praeguste uuringute lõpuleviimist, samuti vajalikku FDA ülevaatamist ja kinnitusi.
Pärast kaheksanädalast avatud uuringut hindasid vanemad ja õpetajad 70–80% ravitud patsientidest uuringu juhi C sõnul "palju paranenud või väga palju paranenud". Keith Conners, Ph., Duke'i ülikooli meditsiinikeskuse meditsiinipsühholoogia professor. "Vanematele meeldis see ravi hästi ja uuringus osalenud patsiendid talusid seda hästi - olulised kaalutlused ADHD võimaliku ravi hindamisel," ütles dr Conners.
Ta märkis, et transdermaalse buspirooni tulemused, mida hinnati II faasi uuringus, viitavad sellele, et ravi võib pakkuda ADHD raviks lastel mitmeid eeliseid. Erinevalt suukaudsetest ravimitest, mida tuleb kodus ja koolis korduvalt võtta, kantakse transdermaalne plaaster üks kord igal hommikul, vabastades lapsed ja nende hooldajad igapäevasest vastutusest ja häbimärgistusest pillide võtmine.
Suukaudsed ravimid metaboliseeritakse sageli maksas. Hüperaktiivsuse ja tähelepanu puudulikkuse häirete raviks kasutatavates ravimites on see niinimetatud "esmakordne ainevahetus" vabastab aktiivsed ravimikomponendid ekslikult, tekitades kõikumisi, mis suurendavad ebapiisava kontrolli ohtu sümptomid.
"Peamine erinevus on see, et suukaudsete ravimite kõrvaltoimed on seotud nende tipptasemega vereringes, mis on kõrgem kui nende terapeutiline tase," märkis dr Conners. "Kui saate neid tipptasemeid vähendada, saate vältida paljusid kahjulikke mõjusid." Ta ütles, et see võib aidata uuringus märgitud transdermaalse buspirooni talutavust.
Uuringus vaadeldi 8–12-aastaseid poisse ja tüdrukuid, kes olid füüsiliselt terved ja kellel oli diagnoositud ADHD. Kahel kaheksal lapserühmal olid väikestes annustes nahaplaastrid suurusega 2,5 cm2 või 5 cm2. Kaks kaheksast lapsest koosnevat suure annusega rühma alustasid raviperioodi nahaplaastritega, mille suurus oli 10 cm2 või 20 cm2. Plaastreid vahetati iga päev. Suurtes annustes olevate nahaplaastrite suurust suurendati iga 10 päeva järel.
Dr Connersi sõnul näitas uuring annuse ja toime seost. See tähendab, et kahes suure annusega rühmas paranesid lapsevanemate ja õpetajate kliinilised globaalsed kahjustuste hinnangud, samas kui madala annusega rühmad paranesid vähem. Ta iseloomustas kõrvaltoimete profiili kerge ja hästi talutavana.
Teatatud kõrvaltoimed olid kerged või mõõduka raskusega ja hõlmasid unetust (15,6%), reaktsiooni plaastri asukohas (12,5%), peavalu (9,4%) ja aktiivsuse suurenemist (9,4%). Oli üks tugev peavalu. Ravi hindamise järgmised sammud on praegu käimasolevate platseebo-kontrollitud efektiivsusuuringute analüüs.
järgmine: ADHD raviprotseduurid - dekstroamfetamiini sahharaat / dekstroamfetamiinsulfaat ADHD ravimisel
~ adhd raamatukogu artiklid
~ kõik lisa / adhd artiklid
