Seroquel (Quetiapine Fumarate) teave patsiendi kohta

Siit saate teada, miks Seroquel on välja kirjutatud, Seroqueli kõrvaltoimed, Seroqueli hoiatused, Seroqueli mõjud raseduse ajal, rohkem - lihtsas inglise keeles.

Seroqueli (Quietiapine Fumarate) ravijuhend ja teave patsiendi kaasamise kohta

Seroqueli täielik kirjeldus

Ravimite juhend

Antidepressandid, depressioon ja muud tõsised vaimuhaigused ning enesetapumõtted või -toimingud

Lugege koos teie või teie pereliikme antidepressantidega kaasasolevat ravijuhendit. Selles ravijuhendis käsitletakse ainult antidepressantidega kaasnevate enesetapumõtete ja -toimingute riski. Rääkige oma või pereliikme tervishoiuteenuse pakkujaga järgmistest teemadest:

• antidepressantidega ravimise kõik riskid ja eelised
• kõik depressiooni või muude raskete vaimuhaiguste ravivalikud

Mis on kõige olulisem teave, mida ma peaksin teadma antidepressantide, depressiooni ja muude raskete vaimuhaiguste ning enesetapumõtete või -toimingute kohta?

1. Antidepressandid võivad mõne esimese lapse ravi kuu jooksul suurendada mõnede laste, teismeliste ja noorte täiskasvanute enesetapumõtteid või -toiminguid.
instagram viewer
2. Suitsidaalsete mõtete ja tegude olulisemad põhjused on depressioon ja muud tõsised vaimuhaigused. Mõnel inimesel võib olla eriti suur risk enesetapumõtete või -tegude tekkeks. Nende hulka kuuluvad inimesed, kellel on bipolaarne haigus (või mida nimetatakse ka maniakaal-depressiivseks haiguseks) või enesetapumõtted või -toimingud (või kellel on olnud perekonna ajalugu).
3. Kuidas saaksin enesetapumõtteid ja -tegevusi endas või pereliikmes vältida ja proovida vältida?
   • Pöörake tähelepanelikult tuju, käitumise, mõtete või tunnete muutusi, eriti äkilisi muutusi. See on väga oluline antidepressandi kasutamise alustamisel või annuse muutmisel.
   • Helistage kohe tervishoiuteenuse osutajale, et teatada uutest või äkilistest meeleolu, käitumise, mõtete või tunnete muutustest.
   • Hoidke kõik järelkontrollid tervishoiuteenuse osutaja juures plaanipäraselt. Helistage visiitide vahel tervishoiuteenuse pakkujale vastavalt vajadusele, eriti kui teil on probleeme sümptomite pärast.

Helistage kohe tervishoiuteenuse osutajale, kui teil või teie pereliikmel on mõni järgmistest sümptomitest, eriti kui need on uued, halvemad või muretsevad teile:

• mõtted enesetapu või surma kohta
• enesetapu katsed
• uus või hullem depressioon

---

---

• uus või hullem ärevus
• tunne on väga ärritunud või rahutu
• paanikahood
• unehäired (unetus)
• uus või halvem ärrituvus
• käitub agressiivselt, on vihane või vägivaldne
• tegutsedes ohtlikele impulssidele
• aktiivsuse ja rääkimise äärmine suurenemine (maania)
• muud ebaharilikud muutused käitumises või meeleolus

Mida veel pean antidepressantide kohta teadma?

• Ärge kunagi lõpetage antidepressantide kasutamist enne, kui olete kõigepealt tervishoiuteenuse pakkujaga rääkinud. Antidepressandi ravimi äkiline peatamine võib põhjustada muid sümptomeid.
• Antidepressandid on ravimid, mida kasutatakse depressiooni ja muude haiguste raviks. Oluline on arutada kõiki depressiooni ravimisega kaasnevaid riske ja ka riske, mis tulenevad selle ravimata jätmisest. Patsiendid ja nende perekonnad või muud hooldajad peaksid tervishoiuteenuse pakkujaga arutama kõiki ravivalikuid, mitte ainult antidepressantide kasutamist.
• Antidepressantidel on ka teisi kõrvaltoimeid. Rääkige tervishoiuteenuse osutajaga teile või teie pereliikmele välja kirjutatud ravimi kõrvaltoimetest.
• Antidepressandid võivad interakteeruda teiste ravimitega. Teage kõiki ravimeid, mida teie või teie pereliige võtab. Tervishoiuteenuse osutajale näitamiseks pidage kõigi ravimite loetelu. Ärge alustage uute ravimite kasutamist enne, kui olete arstiga nõu pidanud.
• Mitte kõik lastele välja kirjutatud antidepressandid ei ole lastel kasutamiseks mõeldud FDA poolt heaks kiidetud. Lisateabe saamiseks pöörduge oma lapse tervishoiuteenuse pakkuja poole.

See ravimijuhend on kõigi antidepressantide jaoks heaks kiitnud USA toidu- ja ravimiamet.

Patsientide nõustamise teave

[vt ravijuhendit]

Ravimi väljakirjutajad või muud tervishoiutöötajad peaksid sellest patsiente, nende perekondi ja hooldajaid teavitama SEROQUEL-raviga kaasnevad eelised ja riskid ning peaksid neid juhendama kasutada. SEROQUELi jaoks on saadaval patsientide ravijuhend "Antidepressandid, depressioon ja muud tõsised vaimuhaigused ning enesetapumõtted või -toimingud". Ravimi määraja või tervishoiutöötaja peaks juhendama patsiente, nende perekondi ja hooldajaid lugema ravimijuhendit ning aitama neil selle sisu mõista. Patsientidele tuleks anda võimalus arutada ravijuhendi sisu ja saada vastuseid neile tekkivatele küsimustele. Ravimijuhendi täielik tekst trükitakse selle lõpus uuesti. Patsiente tuleb teavitada järgmistest probleemidest ja paluda hoiatada nende väljakirjutajat, kui need tekivad SEROQUELi võtmise ajal.

Kliiniline halvenemine ja suitsiidirisk

Patsiente, nende perekondi ja hooldajaid tuleks julgustada olema valvel ärevuse, agitatsiooni, paanikahoogude ilmnemisel, unetus, ärrituvus, vaenulikkus, agressiivsus, impulsiivsus, akatiisia (psühhomotoorne rahutus), hüpomaania, maania, muud ebaharilikud muutused käitumises, depressiooni süvenemises ja enesetapumõtetes, eriti antidepressantide ravi alguses ja annuse kohandamisel või alla. Patsientide peredel ja hooldajatel tuleks soovitada selliste sümptomite ilmnemist otsima iga päev, kuna muutused võivad olla järsud. Sellistest sümptomitest tuleb teatada patsiendi väljakirjutajale või tervishoiutöötajale, eriti kui need on rasked, ilmnevad järsult või ei kuulunud patsiendi sümptomite hulka. Sellised sümptomid võivad olla seotud suurenenud suitsidaalse mõtlemise ja käitumise riskiga ning osutavad vajadusele jälgida väga hoolikalt ravimeid ja võimalikke muudatusi.

Dementsusega seotud psühhoosiga eakate patsientide suurenenud suremus

Patsiente ja hooldajaid tuleb hoiatada, et dementsusega seotud psühhoosidega eakatel patsientidel, keda ravitakse atüüpiliste antipsühhootiliste ravimitega, on suurem risk surmaga võrreldes platseeboga. Kvetiapiini ei kinnitata dementsusega seotud psühhoosiga eakatele patsientidele.

Pahaloomuline neuroleptiline sündroom (NMS)

Patsiente tuleb soovitada arstil teatada kõigist sümptomitest, mis võivad olla seotud NMS-iga. Nendeks võivad olla lihasjäikus ja kõrge palavik.

Hüperglükeemia ja diabeedi müelitus

Patsiendid peaksid olema teadlikud hüperglükeemia (kõrge veresuhkru tase) ja suhkurtõve sümptomitest. Patsiente, kellel on diagnoositud suhkruhaigus, neid, kellel on diabeedi riskifaktorid, või neid, kellel tekivad ravi ajal sellised sümptomid.

Ortostaatiline hüpotensioon

Patsiente tuleb teavitada ortostaatilise hüpotensiooni tekkeriskist (sümptomiteks on peapööritus või peapööritus seismise ajal), eriti algannuse tiitrimise perioodil, samuti ravi taasalustamise või suurendamise ajal annuses.

Leukopeenia / neutropeenia

Patsiente, kellel on eelnevalt olnud madal WBC või kellel on anamneesis olnud ravimite põhjustatud leukopeenia / neutropeenia, tuleb soovitada, et neil tuleks SEROQUELi võtmise ajal jälgida CBC-d [vt Hoiatused ja ettevaatusabinõud (5.6)].

Häired kognitiivses ja motoorses töös

Patsiente tuleb teavitada unisuse või sedatsiooni riskist, eriti algannuse tiitrimise ajal. Patsiente tuleb hoiatada igasuguse vaimset valvsust nõudva tegevuse, näiteks mootorsõiduki juhtimise eest (sealhulgas autod) või masinatega töötamine, kuni on kindel, et kvetiapiiniravi neid ei mõjuta ebasoodsalt. Kvetiapiinravi ajal peavad patsiendid piirama alkoholi tarbimist.

Rasedus ja põetus

Patsientidel tuleb soovitada arstil teatada, kui nad rasestuvad või kavatsevad rasestuda ravi ajal. Patsientidel tuleb soovitada mitte rinnaga toita, kui nad võtavad kvetiapiini.

Samaaegsed ravimid

Nagu teiste ravimite puhul, tuleb ka patsientidel soovitada oma arstil teatada, kui nad võtavad või plaanivad võtta retsepti- või käsimüügiravimeid.

Kuumus ja dehüdratsioon

Patsiente tuleb ülekuumenemise ja dehüdratsiooni vältimiseks nõustada asjakohase ravi osas.

SEROQUEL on AstraZeneca kontserni registreeritud kaubamärk
© AstraZeneca 2008
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Wilmington, DE 19850
Valmistatud USA-s
35018-01 07/08 266196

tagasi üles

viimati ajakohastatud: juuni 2008

Seroqueli täielik kirjeldus

tagasi: Psühhiaatriliste ravimite patsientide teabe indeks