Electroboy ootab tagasi: 10-aastase diagnoosi aastapäev
Rohkem kui kümne aasta jooksul diagnoosisid mind depressioon pidevalt enam kui kaheksa vaimse tervise spetsialisti poolt. Ma sain alles hiljem teada, et see oli bipolaarse patsiendi jaoks tüüpiline. Kõik algas minu esimesest visiidist terapeudi juurde, kes diagnoosis mulle "noorukiea depressiooni" ja sealt alates kohtusin mitmega tee ääres olevad arstid, kes jätkasid mind mitte ainult depressiooni diagnoosimist, vaid ka minu raviks depressioon. Ütlematagi selge, et see oli katastroof, kuna ravimid manustasid ainult mu maania. Lühidalt - mind diagnoositi valesti, kuna käisin nendel arstidel ainult oma "madalate punktide" ajal või depressioon, ma ei täitnud neid täpselt oma sümptomitega ja nad ei esitanud minu kohta piisavalt küsimusi vaimuhaigus. Tagantjärele mõeldes, kui oleksin nendega rohkem teavet jaganud, oleks võib-olla oleks neil olnud lihtsam mind bipolaarse häire diagnoosida palju varem kui ükski arst. Kuid see on nüüd vesi silla all.
Kui mul lõpuks diagnoositi bipolaarne häire (või seda, mida ma ainult teadsin, nimetati maaniaks) depressioon), olin šokeeritud nii diagnoosist kui ka sildist "maania depressioon". Ma olin maania depressiivne. Mida see tähendas? Esiteks ei tundnud ma kedagi teist selle haigusega ja panin paanikasse, kuna arvasin, et haigus on degeneratiivne. "Kas ma saan selle oma järgmisele sünnipäevale?" Küsisin oma arstilt. Mulle anti kindlus, et tahan, aga ka minu sümptomite kontrollimiseks on vaja alustada ravirežiimi. Jah, tavalised, mida ma mitte ainult ei pidanud enesestmõistetavaks, et olla "normaalsed", vaid mis hävitasid aeglaselt mu elu. Nende hulka kuulusid võidusõidumõtted, unetus, ülekulutamine, seksuaalne lootus, halb otsustusvõime ning uimastite ja alkoholi kuritarvitamine. Minu "elustiil" polnud äkki enam aktsepteeritav ja pidin kriiskama. Kuidas saaksin ravimeid elades oma märatsevat isiksust taltsutada? Kas ma muutuks igavaks ja igavaks? Lõppude lõpuks olin ma alati olnud "Mister Fun", see mees, kes seisis lambivarjuga mul peas, mõlemas käes margarita ja pidudel merengu teinud.
Ravi algas. Järgmise kümnendi jooksul prooviksin oma bipolaarse häire kontrollimiseks enam kui 37 erinevat ravimit ja seda oleksin kogenud peaaegu kõik võimalikud kõrvaltoimed igast ravimist: lihasjäikus, peavalud, agitatsioon, unetus ja groggness, kui nimetada mõni. Lõpuks, kui mõistsime, et ükski ravimikombinatsioon ei toimi minu kasuks, otsustasin kasutada viimast võimalust - elektrikonvulsioonravi või ECT - mis pakkus mulle alguses mõningast leevendust (rääkimata lühiajalise mälukaotuse kõrvalmõjust), kuni mul tekkis kolm kuud pärast viimast ravi. Siis käskis arst mul jätkata "hooldusravi". Mul oli kokku 19 elektrošokiravi, kuni sain aru, et olen olnud protseduuri premedikatsioonist sõltuvuses ja palusin arstil viia ravi a seiskuma.
Ütlematagi selge, et need olid proovivad aastad ja ma olin lootusetu. Ma ei töötanud, kogusin puudeid ja sain rahalist abi oma sõpradelt ja perelt ning põhimõtteliselt olin "kinni". Ma ei kujutanud kunagi ette, et elaksin väljaspool oma korterit. Ja ma olin olnud väga funktsionaalne avalike suhete agent ja kunstimüüja (ehkki minu haigus oli mind võltsimise eesmärgil lühikese kuuekuulise vanglas maandunud). Nüüd olin ma vaevalt võimeline enda eest hoolitsema ja sain ainult telekat vaadata. Mul polnud isegi piisavalt tähelepanu, et lugeda või kirjutada.
Kuid kella 1 järgi oli minu jaoks tunneli lõpus valgus. Minu arst oli leidnud ravimite kombinatsiooni, mis hoidis mind suhteliselt ühtlasena ja ma pöördusin tagasi normaalsema elu juurde. Ma töötasin uuesti ja olin taaselustanud seltsielu. Suutsin isegi enda eest hoolitseda. Kuid seal oli viieaastane ajaline blokk, kui olin täiesti puudega ja ma ei saanud sellest "kaotatud ajast" lihtsalt üle. Tegelikult takistas see mingil ajal mul edasiliikumist.
Muidugi, niipea kui olen muutunud "ühtlaseks" ja olin jälle töökorras, olin kindel, et mu bipolaarne häire on kadunud - lihtsalt kadunud. Ma eksisin. Nüüd sain haigusega hakkama ja mind testiti peaaegu iga päev. Ja kuigi sellest on möödunud viis aastat,
Pean tunnistama, et võtan ikka iga päev, nagu tuleb. Olen alati valmis retsidiiviks; kuigi mul on viis aastat "vöö all" olnud suhteliselt "episoodivaba", olen alati valvas. Olen elu lõpuni elanud bipolaarse häirega. Hirm ja häbi on kadunud; Räägin oma haigusest avalikult nii pere kui ka sõpradega ning olen isegi julgenud avalikkusele areneda, jagades oma lugu oma bipolaarse häirega võitlemisest Elektripoiss: Maania memuaar, välja andnud Random House. See oli ilmselt kõige raskem, mida ma oma haigusega pidin tegema - avalikkuse ette minema. Kuid ma tegin seda, kuna soovisin, et inimesed teaksid, et selles riigis on diagnoositud 2,5 miljonit bipolaarse häirega inimest - ja veel miljonid diagnoosimata. Ja ma arvasin, et minu loo - väga isikliku loo - jagamine viib inimesed kapist välja ravimist otsima, aidata pereliikmetel mõista oma lähedasi ja aidata ka vaimse tervise spetsialistidel nende ravimisel patsiendid.
Sügisel läheb koos Tobey Maguire'iga lavale Electroboy filmiversioon ja see on esimene bipolaarse peategelasega Hollywoodi suur film. Töötan praegu Electroboy järge ja hooldan endiselt vaimse tervise veebisaiti aadressil www.electroboy.com. Alates diagnoosimisest kümme aastat tagasi on bipolaarsest häirest saanud minu missioon, haigus, mis mul oli ausalt käes pole sellest päevast kunagi kuulnud ja millestki, mida ma poleks kunagi osanud ette kujutada, teen seda kümnega aastatel.
See on olnud minu jaoks pikk teekond, kuid väga rahuldust pakkuv. Õppimine haigusega toime tulemiseks on minu jaoks tohutult rahuldust pakkunud ning oma toimetulekuoskuste tundmise edasiandmine on kõige olulisem, mida oma eluga teha saan. Ja iga päev tuletan kannatanud inimestele meelde lootust - saate paremaks.
järgmine: Jane Pauley avalikustab bipolaarse häire
~ bipolaarse häire raamatukogu
~ kõik bipolaarse häire artiklid
