Laste psühhiaatrid: õige raviskeemi leidmine pole lihtne

Tere, Angela,
See on esimene sekund, kui mul on olnud võimalus uurida igasugust tugiblogi - minu elu teine ​​sekund on võetud minu ebastabiilse vaimuhaigete erivajadustega poja vajaduste järgi. Praegu on ta piisavalt haige, et olla haiglaravil, kuid olles psühhiaatriaõde, tean, et haigla on seda juba teinud kõik, mis nad saavad - ta ei ole oht endale ega kellelegi teisele ning ma saan teda sama hästi ravida ka omaenda mugavuse huvides. Kodu.
Ta on rasestunud antipsühhootiliste ravimite osas, need mõjutavad negatiivselt tema pulssi, nii et ma ei saa neid isegi suurendada, nagu tahaksin. Ta paranes eelmisel aastal Seroquelil, kuid pidi samal põhjusel sellelt maha minema.
Tema vanuse tõttu pole meil veel ametlikku psühhiaatrilist diagnoosi, kas see on bipolaarne, skisofreenia või mis. Seda kõike muudavad keeruliseks arenguhäired, raske õpiraskused, koordinatsioonihäired, sensoorse töötluse häired jne. Tal on kõik tema vastu ja kõik teenused on talle kättesaadavad. Ta on äärmiselt negatiivne, nii et proovime tagasilööke. Vanemaks saades on ta paindumatum. Ta oli veel 2 aastat tagasi vormistatav. Nüüd on seatud psühhoos, kus halvab teda paranoia tõttu veelgi enam - sealhulgas usk, et tema 10-aastasel õel on ja proovib ta uuesti tappa. Ta on 13.

Kogu minu aeg ja raha on kulutatud tema abistamisele ja tema eest võitlusele - oleme palju abi saanud ja teenuseid, kuid Christopheril õnnestub alati tuua nii need heatahtlikud inimesed kui ka meie ise põlved. Olen teinud lugematuid uuringuid - arstid ja eksperdid on komistanud - Christopher on negatiivne, opositsiooniline ega saa / ei saa koostööd teha. Ta on vangistatud oma mõistuse vanglasse, nagu me oleme, tema piiratud kognitiivsete võimete tõttu, nii et me ei saa teda arutada ega rahustada. Tal pole huve ja me ei saa teda kuhugi viia, samuti ei saa me teda oma elu osaks muuta. Poeg, keda ma nii väga tahtsin, ja ma ei jõua tema juurde. Teda tuleb hinnata autismi suhtes, kuid selle psühhoosi tõttu tuleb see nüüd ootele panna.
Ta on kogu oma elu olnud stabiilses armastavas kodus. Tema haigus / puue on maksnud meile kõigile 3, iseäranis meie enda vaimsele tervisele. Pidin poolteist aastat puhkust töölt võtma. Kogu minu aeg ja tervis on kulutatud tema abistamisele. Mu abikaasa ütleb, palun, keegi näita mulle teist last nagu mu poeg ja keegi palun aita mu poega, aga keegi ei saa.
Me oleme kõik vangis, nagu ta on, oma mõistuse, aga ka muude vaimsete ja füüsiliste puuete piinamises. Ta saaks füüsiliselt teha nii palju rohkem, kui ta poleks nii negatiivne. Olen pikka aega läbi põlenud, mul on peaaegu käed vabad, välja arvatud see, et veedan kogu oma aja sotsiaaltöötaja / juhatajana. Mu mees on kogu füüsilise hoolduse üle võtnud (Christopheril on mõte 8-aastaselt) ja ka mu mees on läbi põlenud. Minu abikaasa on kogu elu Christopher, Christopher vihkab oma õde ja mind, kuna me oleme ülejäänud 2 kõige lähedasemat inimest talle ja verbaalne väärkohtlemine on ainus viis, kuidas ta oskab oma pidevat pettumust ja pettumusi väljendada.
Homme on tema 1. keskkooli päev - programm kõlab suurepäraselt, kuid ükskõik kui täiuslik see ka poleks, on Christopher alati leidnud võimaluse seda rikkuda. Ma palvetan jätkuvalt imesid, et neid probleeme on ainult hormoonid süvendanud, et ta parandaks, areneks, õpiks hakkama saama, muutuks positiivsemaks. Ja imed on see, mida vajame. Mind ei huvita, kui psüühiliselt haige mu poeg võiks olla, kui vaid saaksin teda tagasi oma pojana ja oma elu osana, ja et mu mehel, tütrel ja minul võiks olla mingi kvaliteet ja normaalne enesetunne ning lootus meie omadele elab.
Võib-olla kohtun tema uues programmis mõne teise lapsevanemaga nagu mina. Võib-olla mitte. Mul pole isegi aega oma sõprade ega perekonna jaoks, kogu aeg ja vaimne energia on läinud Christopherisse. Kindlasti on see väga isoleeriv ja kõiki tarbiv eluviis. Ma pole kunagi unistanud, et lapsevanemaks saamine oleks selline.
Ole ettevaatlik ja siiralt,
Lori