Aidates vanematel söömishäiretega toime tulla

February 06, 2020 19:04 | Nataša Tracy
click fraud protection

Söömishäiretega laste vanemad tunnevad sageli hämmingut, segadust ja muret võime pärast hoolitseda oma söömishäiretega lapse eest. Kuidas saavad vanemad toime tulla anoreksia, buliimia või muude söömishäiretega?Söömishäiretega laste vanematel on keeruline ja hirmutav töö. MD Pamela Carltoni hiljutised uuringud näitavad, et kui nad kriitiliselt haige lapse haiglasse viivad, on nad sageli hämmingus ja segaduses. Nad ei pruugi mõista oma lapse tervisele ähvardava ohu tõsidust ja tunnevad sageli muret oma võime pärast lapse hooldamist oma lapse eest hoolitseda.

"Vanemad on erakordselt pettunud, et nad ei saa oma last sööma," ütleb Lucile Packardi lastehaigla söömishäirete programmi personaliarst Carlton. "Oleme leidnud, et kuigi hoolitseme nende laste eest, ei õpi nad seda, mida nad saavad haiglas ja kodus oma laste abistamiseks teha."

Carlton juhib uut jõupingutust, et õpetada vanematele, kuidas ja miks meditsiiniline, psühhiaatriline ja toitumisharidus ravi, mida nende laps saab Lucile Packardi lastehaigla terviklike söömishäirete statsionaarina Programm. Söömishäiretega töötajad aitavad vanematel ka pärast lapse väljavõtmist kodus lapse seisundit hallata ning korraldab iganädalasi tugirühmi söömishäiretega laste vanematele, esimene neist ala. Tugirühmi juhib sotsiaaltöötaja ning nad võivad kutsuda aeg-ajalt esinejaid vanemate ühiste küsimuste käsitlemiseks.

instagram viewer

Plaan sai alguse kahest fookusgrupist, mille Carlton korraldas aasta tagasi, samuti hiljutisest uuringust 97 Packardi lastehaigla perekonna toitumishäiretega patsientide pere kohta. Ta palus anoreksia, buliimia ja muude söömishäirete tõttu haiglasse hospitaliseeritud laste vanematel loetleda oma lapse tervisehäire ja selle raviga seotud probleemid.

"Mis oli meie jaoks väga huvitav," ütleb Carlton, "oli see, et haiglaravi oli esimene kord, kui vanemad mõistsid, kui haiged nende lapsed tegelikult olid. Soovime, et vanemad mõistaksid, kui tõsine on olukord ja miks me võtame seda tõsiselt. Nad võivad mõelda: "Ta tundus hea, kui ma ta kliinikusse viisin, nii et see ei saa tegelikult nii hull olla." "

Carlton leidis ka, et vanemad on oma lapse raviplaani põhjendatuses ja kehtestamises sageli segaduses. Fookusgruppides osalejad olid üksmeelsed soovist saada rohkem teavet oma lapse kõigi aspektide kohta haigus ja ravi ning mõlemad rühmad palusid pärast istungjärku maha jääda, et võrrelda oma märkmeid üksteisega kogemusi.

"Üks asi, mis vanemaid tõeliselt pettumust valmistab, on see, et neil pole aimugi, kuidas oma last kodus toita," ütleb Carlton. "Nad vaatavad toitumisjuhiseid ja küsivad:" Mida see tähendab? Mis on serveerimine? '"

Uue hariduskampaania raames saab iga lapsevanem teabeköite söömishäirete ja nende lapse raviteenuste kohta. Pärast teabe ülevaatamist kohtuvad vanemad igal nädalal kaks tundi Carltoniga, et materjali arutada.

Vanemad õpivad näiteks, et lapsed, kelle ideaalsest kehakaalust on vähem kui 75 protsenti või kelle südamed lööma vähem kui 50 korda minutis, on kardiaalse äkksurma oht järsult suurenenud, isegi kui need võivad välja näha kenasti. Neile antakse juhised valvata peent ohumärke, sealhulgas minestamist ja siniseid käsi või jalgu, mis võivad anda märku meditsiinilisest hädaolukorrast.

Ja nad kohtuvad Annaga, kes on iseseisev isiksus, kelle essees kutsus esile toibuv patsient ja mis kirjeldab, kuidas ta tunneb end söömishäire tõttu "asustatud". Lõpuks sisaldab köitematerjal põhiteavet toidugruppide ja menüüde kohta, mis käsitlevad tasakaalustatud ja toitainerikkaid toite lapse toitmiseks.

Lisaks kirjalikule teabele ja iganädalasetele küsimuste-vastuste sessioonidele loodab Carlton El Camino haiglas söömishäirete programmi uude koju rajada vanematele mõeldud ressursiruumi. Pärast valmimist pakub tuba tõenäoliselt väljaregistreerimiseks mõeldud õppematerjale ja arvutiterminale koos soovitatud mainekate veebisaitide loenditega söömishäirete kohta. Carlton kavatseb uue haridusprogrammi tõhusust hinnata, küsitledes vanemaid vastuvõtmisel ja uuesti, kui nende laps vabastatakse. "Kui nende teadmised ja mugavus söömishäirete ja ravi osas ei parane, kohandame programmi nende vajaduste paremaks rahuldamiseks," ütleb ta.

järgmine: Kuidas saaksin söömishäiretega inimesi aidata?
~ söömishäirete raamatukogu
~ kõik artiklid söömishäirete kohta