Soovimata soovitus bipolaarse häire kohta

Mul diagnoositi bipolaarne 17 aastat tagasi. Mõnda aega ei tundnud ma kõigi ravimite tõttu absoluutselt mitte midagi. Nüüd, kui ma ei käi nii paljudel ravimitel, saan end tunda - väga palju. Mõnikord on see üle jõu käiv. Ja jah, mõnikord häirib see mind, kui teised inimesed, kes pole minuga läbi elanud, annavad mulle nõu. Nagu siis, kui ma vihastan ja mu isa, kelle füüsiline ja verbaalne väärkohtlemine käivitas mu bipolaarsuse, ütleb "hei, anna andeks ja unusta". Ma tahan teda lihtsalt praepannil peksta ja vallandada temas eluaegse kurnava vaimse haiguse! Kuid selle asemel käin ma trennis, sest mul on ikkagi vaja tema raha.

Dj
Ma leian, et olete tüütult pretensioonikas
Mis on teie volitused? Kas olete psühhiaater? Kas sa oled psühholoog? Kas teil on kunagi olnud bipolaarse häire kogemise ebaõnnestunud "naudingut"? Või on teil lihtsalt RAAMATUTE teadmisi ???
See on BLOGI peamiselt neile, kes kannatavad bipolaarse häire all !!!

noh, te ise teete sellel eneseteraapia lehel, mille olete siin endale seadnud, piisavalt palju rumalaid avaldusi. Olen terapeut ja seda on ausalt öeldes tüütu näha sellist asja vaatamas. Ma leidsin teie lehe, sest mu ema vaatas seda. UGH! GACKKK!

need, kes ei kannata kahepoolust, kes teevad neid rumalaid avaldusi. Saan suhestuda täpselt sellega, mida sa mõtled ja tunned. Olen ärritunud, ärritunud vihane ja tunnen end täieliku vihaga täidetud!! Olen tundlik ja armastav, ma ei vihka, see pole mina kui inimene. See on kahepooluseline olem, mis võtab üle siis, kui tahab, ja lülitub ümber ainult selleks, et järgmine emotsioon läbi saaks.

Kui olete hooldaja, võite olla hea või halb inimene. See ei tundu hea, kui hakkate kiitlema selle üle, milline hea inimene olete, kuna koristate kaka.
Tegelikult paneb mind mõtlema, et te ei hoolitse eriti hoolitsetavate inimeste väärikuse eest, et räägite avalikult nende pidamatusest ilma mõjuva põhjuseta. Samuti näeb halb välja, kui määratlete oma patsiente nende uriinipidamatuse järgi.
Kellegi eest hoolitsemine on privileeg, kuna see annab teile võimaluse tutvuda inimesega, kes on palju läbi elanud ja kellelt saate õppida. Kui te ei saa sellest aru ja teile ei meeldi teie töö, hankige uus!
Nüüd olen olnud pisut karm, sest olete tõenäoliselt ise palju läbi elanud ja võib-olla ei saa te aru, et olete sees hea inimene, hoolimata sellest, mida teete.

Tere jälle,
Lugesin just seda lõime uuesti ja "Kassidel" näib olevat palju öelda - ma pole milleski päris kindel. Ma ei tea, kas tema kommentaarid kustutati.
Ütlen selle lihtsalt nähtu põhjal. Alzheimeri tõvega tütrena, kes "poksis" (kui ma üritasin teda kaasa võtta, et ta püksid alla tõmmata ja ta ei suutnud ennast kontrollida ja tal oli tohutu "kaabud", mida ma pidin koristama - mul polnud piinlik - mul oli vaja lihtsalt rohkem paberrätikuid - lugege ikka, jõuan asjani) ja imelikult hakkasin varastama tõukerattad ja ratsutamine, olen palunud, et ta eemaldaks Alzheimeri tõvest väga kallid ravimid, sest ilmselgelt pole neil mingit mõju ja need maksavad kadunud. Samuti ei tea ma, mida nad temaga teevad. Ka teadlased seda ilmselt ei tee. Alzheimeri tõbi ei ole hästi rahastatud haigus. Naeruväärne, arvestades statistikat selle kohta, kui palju neid lähitulevikus mõjutab. Alzheimeri tõusu jääkopa väljakutseid või jalutuskäike või jookseb või midagi sellist on väga vähe. Kuid see pole põhjus, miks me siin oleme.
Kui loete seda lõime ja kustutusi pole olnud, peaksid mõned BP-d olema leebed ja tundma üksteise sümptomeid, just siis, kui BP on üksteise ees. Me oleme nii tigedad poisid. Peame vähemalt üksteise järel näpunäited üles korjama. Ma tean, et on raske näha peale segaduse, valu ja veidruse, mida tunneme kõik omaette. Keegi teine ​​pole meie jaoks olemas. Nad lihtsalt ei saa seda töödelda. See on nende puudus. Peame olema üksteisele kättesaadavad. Ma tean, et pean rääkima teiste inimestega, kes saavad minust aru. Ma olen selles teadmises nii uus - see MÕISTLUS, mis on põhjustanud selle, et ma pole suutnud teha nii palju asju, mida ma tahtsin teha. Ma olen vihane. Mu vaene armastatud isa läks, kuni tal oli aasta aega diagnoosi panna. Teadmised ja ravimid olid talle - ja minule - lihtsalt kättesaamatud. Kakskümmend aastat tagasi tooks see teid psühhiaatriahaiglasse. Nüüd on meil mõnevõrra paremad ravimid, kuid kas me saame inimestele öelda? Kas saate seda tunnistada ja oodata tööd?
Ma tean neetud kõrvaltoimetest. Ma tean kõike oma isa kaasasündinud südamepuudulikkuse ja mu ema Alzheimeri tõvega ravimite paslikest kõrvaltoimetest. Pärast selle algust olen saanud juurde kolmkümmend neetud neetud kilo. Imetakse palju. Olen proovinud iga neetud med. Kuni me ei saa valjusti öelda, kahjustamata seejuures, et meil on see, mis meil on, ei tee nad meile midagi paremat. Me võiksime proovida Demi Lovatot kerjata??? olla esindaja, et teha täiendavaid uuringuid. Kuni selle ajani oleme saanud selle, mis meil on. Ja meil on juttu. Räägime omavahel, et me teaksime, et me EI OLE üksi.
Ja kui on suurem foorum, lähme. Kui te ei soovi, jäägem siia ja lihtsalt räägime. Mida sa arvad? Aidake mind siin. Olen kaotanud ruumi.

Kallis Nataša ja kõik teised, RE: Need, kes ütlevad mulle, et ma eksin
Kui ma oleksin kellelegi peale oma (endise) parima sõbra öelnud, et olen biplor, ja nad andsid mulle idiootsust nõu väike superkangelane koomiks mulle pähe ütleks, et FUCK YOU ja torkaks neid kurku ja jalutuskäigu kaugusel. Mul on tõesti vaja leida keegi, kes saaks joonistada, et saaksime teha BiPolar superkangelase. See hõlmaks lihtsalt suurt haamerit ja mitte mingit sitta. Palju bonks pähe.: D Aga see on reaalsusest kaugel.
Sain just teada, et olin BP vähem kui aasta tagasi. Olen sellest ajast palju töölt eemal olnud. Ma näen terapeuti. Ta on armas. Ta on Ida-Euroopa ja ma naudin teda "oyoyoyoyo !!!" ja ta näo peopesad, kui ma ütlen talle asju, mida inimesed on mulle öelnud / teinud. Pärast seda enam kui aastat olen proovinud ravimeid ja siis neid võõrutamas ja uusi ravimeid proovinud. Ma elan üksi maal ja mõned neist ravimitest panid mind läbi oma maja põrkama ja kukkuma. Pärast 7. kuud sain lihtsalt omamoodi aru, et lihtsalt natuke seal lamada.
Boonus: ma olen ainus laps, kellel on vähe elavat perekonda ja ema, kellel on Alzheimeri tõbi. (Kahju partei, vabandust). Ma pean tegema kõik tema hooldamist puudutavad otsused ja ta ei lase kellelgi end vannitada, nii et ma saan talle jõuda, kui ma sinna jõuan, kuid see sarnaneb piinamisega. Ta ei saa aru vajadusest hoida ennast puhtana. Vesi on seal liiga märg, liiga külm, liiga kuum. See on kohutav. Ja ma pean ta mähkmetesse panema. Olen ja olen tunnistajaks tema aeglasele surmale, mis algas 8 aastat tagasi. Mu ema polnud enne seda eriti super ema, kuid pärast seda, kui mu isa 15 aastat tagasi suri, asusime omaenda veidrasse morbiidsesse sõprusesse. Ma ütlen morbiidset, sest suurem osa meie perest suri (umbes 20+) väga lühikese aja jooksul. Ma arvan, et olime mõlemad hüsteerilised koos. Keegi ei mõista Alzheimeri tõbe ja selle tegelikke kulusid, kuna: 1. Keegi ei taha seda kuulda, 2. See võib minuga juhtuda ühel päeval. Ja las kõik naeratavad ja postitame Facebooki pilte, kuidas asjad nii toredad on. Ta ei tahtnud ennast avalikult näidata. Ma ei saa teda välja viia rohkem kui 30 minutit, kui mähe on peal. Mul on nii hea meel, et ta mind ikka tunneb. Keegi ostis mulle hiljuti sünnipäevakaardi, sai mu emalt allkirja sellele "Armastan ema" ja postitas selle mulle. Ma nutsin igavesti. Kas sa tead, kui kaua on möödunud ajast, kui mul on olnud tema sünnipäev? Inimesed ei tea Alzheimeri tõvest midagi - nad kujutavad seda kui mõnda ilusat naist, kes on ebamäärane ja ei tea teie nime. See on palju hullem. Proovisin mõnda aega lihtsalt Fbookis teeselda, kuid arvasin, et peaksin lihtsalt edasi minema ja tõtt rääkima. Aga...
See on palju nagu bipolaarne olemine. Inimestel on filmidest ja telerist rumalaid ideid. Olin ühel hetkel meditsiiniabiline ja kippusin vihastama, kui nad hääldasid ravimit valesti või KASUTASID seda teleris. Hollywoodi sõnul on bipolaarsed naised teie hull sõbranna, kes tahab teid tappa, või tegelikult mõni "hull" naine. Hollywoodis pole eriti bipolaarseid mehi. Kas olete seda kunagi märganud?
Olen selle rumala haiguse tõttu hiljuti kaotanud kogu tugivõrgustiku. Postitasin Facebooki (suhete hävitaja) oma ema halvast olukorrast, kui ta kolis TÄPSELT hooldekodusse. Mu parima sõbra äia võttis enda peale, öeldes mulle, et olen lugupidamatu. (Esimese nädala lõpus, kui emal läks paremini, ostsin talle roosid ja ta naeratas lõpuks uuesti) Minu parem sõber pärast e-posti vahetamist näis olevat nõus tema MIL-iga. Kirjutasin tagasilöögi, mis oli segane ja rumal ning mõeldud mu mu sõbrale redigeerima ja ütlema, et olen idioot. Kuid tegin ülima vea, arvates, et mõistan oma uuest telefonist aru ja saadaksin kogemata EDASI asemel kogemata. Noh, ma rääkisin olukorrast ja varundasin oma asju. Ma ei ründanud teda. Ta peaks aru saama. Ma arvasin, et ta näeb minu poolt.
Kuid siis kirjutas mu kümme aastat parim sõber tagasi. Mitte käimasoleva olukorra kohta. Selle kohta, kuidas ma olin kohutav inimene. Olin "õnnelik ainult siis, kui olin õnnetu" ja loetlesin mõned olukorrad, mis kümne juhtumi jooksul olid juhtunud aastat, mille jooksul mind diagnoosimata ja ravimata (ja hirmul ja kui te olete bipolaarne, siis teate mida) muu). See lõikas mind tükkideks. Ta ründas minu tegelast. See oli nii täis vihkamist. Miks sa said spordisaali liikmeks jõusaali, millega ma liitusin kohe pärast sellega liitumist, kui sa mind nii väga vihkad? (naeruväärne, ma tean seda näiteks) Minu terapeut ütleb pidevalt: "Ta teab, et teil on haigus ???" Jep !!
Ja ilmselt arvab ta endiselt, et tal on õigus. Minu terapeut ja veel 3 sõpra, kes kahjuks elavad minust kaugel, arvavad, et ta on väga eksinud. Ja minu juuksur. hah. Kuidas pärast seda uuesti üles ehitada? Olen praegu oma sümptomite tõttu tööl. Ilmselt ei saa ma tööl kellelegi öelda, mida ma läbi elan. Või väike perekond, mis mul on. Häbimärgistamist on liiga palju ja mu parim sõber tundis mind ja viis ta igas mõttes läbi. Bipolaarne tähendab lihtsalt seda, et inimesed jätavad teid maha.
Mida kuradit ma teen? Kas bipolaarne inimene (eriti naine, kus eelarvamusi on palju rohkem) võib siin maailmas lihtsalt olemas olla?
(Ja mu kilpnääre lakkas liitiumi tõttu töötamast)
Keegi ei taha kunagi halba kuulda. Kunagi. Sa oled lõpuks kaebuse esitaja.
häid jõule

Ma arvan, et olen hoolimatu inimeste eest hoolitsemisest, kes kammivad end alati, kui nad proovivad avalikult välja minna, kes ei saa vaata, ja mis tahes muu suur hulk probleeme, mis hävitavad põhjalikult elusid sama halvasti kui bp, igaüks omaette tee. Võimalus lugeda minu kommentaari kontekstist välja, suur aeg. Kirjutasin selle kommentaari hoolikalt. Ma arvan, et tõde teeb haiget.
Ja paljud inimesed ei tea, et antipsühhootikumid on ohtlikud ravimid. Ma näen seda kogu aeg bp saitidel. Inimestel oleks pidanud olema teadlik nõusolek. See, et teate riske, ei tähenda, et KÕIK teaksid riski või isegi enamikku inimesi. Ma ei näe, kuidas see patroneerib.
btw, Tamyra ei reageerinud üldse minu kommentaarile, vähemalt kui ma seda lugesin. Ta meeldis Natasha blogipostitusele. Tema "hammustas mind" suunati tulevastele vabatahtlikele meditsiininõustajatele, kes võivad tulla tema teed, mitte mulle.

Bipolaarne kahju pidu?
Tähtis, et kõik teaksid, et ravi on ohtlik? Oh, kas kiirgus on ohtlik? Tore, et leidsite aega mulle öelda. Ära kaitse mind.
Kaks sõna teile, aga need on juba öeldud.

Täname, et seda jagasite. Arvan, et ütlen järgmisele inimesele, kes proovib mulle nõu anda, et "mind hammustada"! LOL. tänan selle naeru eest. Tegelikult julgustab see lihtsalt edasi liikuma ja kedagi ignoreerima!

Hmm, minu kommentaar läks teistsugusesse suunda, kui ma seda teeksin. Ma ei pea mingil moel silmas solvumist, vaid lihtsalt üritan bp perspektiivi panna, elupildis. Mul on endal bp ja see on isiklikult olnud katastroof.
Ma ei usu, et suurem osa sellest kraamist on bp-le ainulaadne. Need on probleemid, millega ühel või teisel kujul tegelevad tõsise kroonilise terviseprobleemiga inimesed.
Kui räägite oma haigusest edasi ja edasi (saan aru, et teete seda avaliku teenistusena ja mina.) ei tähenda seda kui kriitikat teie suhtes), mis kutsub inimesi üles pakkuma arvamusi teie arsti kohta hooldus. See kehtib paljude muude krooniliste haigusseisundite või inimese ravi kohta kohutavate tulemuste kohta. Inimeste esitatud tegelikud arvamused põhinevad bipolaarsusel, sest sellest räägite, aga kui teil oleks olnud Crohni tõbi või artriit, saaksite ka haigusele omast kriitikat.
Ja kuigi ma ei usu, et minu aeg-ajalt edastatud sõnumid on see, millele vastate, on tõsi, et vähemalt osadel inimestel läheb psühhiaatriliste ravimite osas palju halvemaks. See juhtus minuga ja seda on juhtunud paljude inimestega. Psühhiaatrite sõnul juhtub see mõne inimesega. Vähemalt on nad mulle seda öelnud. Hoiatan inimesi selle eest, kuna selle sõnumi toetuseks, mis hoiatab, et pillid võivad olla halvemad kui haigus või halvendada nende seisundit, pole sadu miljoneid reklaamidollareid. Kas on õiglane, kui inimesed ütlevad, et antipsühhootikumid "mürgitavad" inimesi, kui ravimid põhjustavad tavapäraselt tohutut kaalutõusu ning diabeeti ja ajukahjustusi? Mis on mürk? Ma ei tea. Ma tean, et mul on selle ravimiklassi kohta väga negatiivne arvamus. Paljud inimesed teevad seda. Sealhulgas arstid.
Ma hoolitsen mõnede tõsiste füüsiliste haigustega inimeste eest, ehkki olen iseenda jaoks puudega ja ka nende teemadega on teiste inimestega seotud palju jubedaid probleeme. Inimesed, kes on püsimatud, inimesed, kes on pimedad, inimesed, kes on rasvunud rasvumisega - need on kõik väljakutsed nii halb kui bp ja teised inimesed, kes ei mõista, muudavad need probleemid veelgi hullemaks, just nagu see on bp. Olen lugenud, et halvatud inimestele käsib mõni võhiklik inimene üles tõusta ja kõndida! Teised on tülitsetud, miks nad ei pääse ringi, kui pime ja jalgadeta mees ronis Mt. Everest.
Nii et igatahes saab see minuga hakkama mõne aja pärast, kui bp on hale pidu (EI räägi teie Natašast, see on ÜLDINE asjad, mida ma lugesin bp-veebisaitidelt, kui eriline on meie haigus kõigi kohutavate asjadega, mis meiega juhtuvad) - mida muidugi teeb depressioon ja see on ka tõsi, et enamik tingimusi ei vii kodanikuõiguste kaotamiseni samamoodi (ah, aga dementsus halvem). Arvan, et see on aidanud mul bp-ga hakkama saada, kui hoolitsen teiste eest. See paneb asjad perspektiivi. BP EI OLE sugugi ainulaadne, ainult spetsiifilisuses. Mis tahes tüüpi tõeliselt halvas seisukorras on väga jube, mis iga seisund viib omaenda jubeduseni. Olen kindel, et ka hulgaliselt poo poo poo maapähkli allergiaid.
Minu terapeut on soovitanud mul olla vaimuhaiguste propageerija, kuid ma ei tee seda, sest vaevalt keegi on nõustun oma arvamustega olenemata sellest, millised nad minu arvamused on, ja mõned alamhulgad inimesi hakkavad peesitama mina. Kui inimeste peksmine on nii stressirohke, et see põhjustab sageli vihkavaid tundeid, pole võib-olla tervislik blogida ega bp-st rääkida. Inimesel peab selle tegemiseks olema paks nahk. Nii et ma ei tee seda.

Võib-olla ei saa nad aru millestki nii jubedast kui see bipolaarne häire. Nad proovivad seostada omaenda tavalisi kogemusi. See on nagu nemad, kes eitavad, peavad läbirääkimisi, on vihased ja masendunud. Neil on oma väike leinaprotsess, mis käsitleb inimseisundi haavatavust.
Ja see häirib ka mind. Olen see, kes on haige ja kannatab. Mulle meeldiks olla rohkem kaastunnet neile, kes ei saa aru, aga mu aju on see, mis on katki, nii et miks te ei prooviks kaastunnet eriti proovida?
Olen leidnud, et palju lihtsam on sellistele inimestele eemalt andestada. Palju lihtsam on olla kaastundlik, kui nad pole kohtuotsustega teie ees. Siis on mul energiat olla tänulik imeliste inimeste eest oma elus.
Ma ei usu, et bipolaarsed inimesed sellest postitusest aru saaksid. Ma ei usu, et nad mõistavad, kui vähe energiat meil oma elu jaoks on ja kuidas nad saavad seda seda päeva jooksul rikastada või hinge täielikult sinust välja viia. Jah, muidugi ma reageerin üle. See on osa bipolaarsest. Liigsed ja moonutatud vastused. Nii et kõik, mis on ebamääraselt vihaga täidetud, ajab süsteemi täielikult tasakaalust välja.
Nataša teeb suurepärast tööd. Tema kirjutamine on nii suurepärane ja professionaalselt toodetud, sa ei teaks, millega ta igapäevaselt hakkama peab saama, et see lihtsalt korda saada. Ma tean, sest mõnel päeval ei saa ma pesemist korda ja see on selline võitlus.
Nii et inimesed, palun proovige ja võta ükskord tõeline empaatiavõime. Mõelge, mida see autor läbib. Proovige olla toetavad ja ärge suunake oma asju tema poole. Te ei tohiks oma probleeme kellelegi suunata. Kuid kui te hakkasite ratastoolis olevatele inimestele märkusi tegema, kuidas nende kingapaelu lahti tehakse või midagi sellist, peaksite eeldama, et teile avaldatakse sotsiaalset tagasilööki.

Ma arvan, et paljud inimesed arvavad, et nende endi tavalised tõusud ja mõõnad on vaimuhaigustele piisavalt lähedal, et nad saaksid olla selle asjatundjad. Samuti arvan, et pean olema pisut paksem nahaga ja mõistan, et enamikul juhtudel pole tähtis, mida mõni inimene, keda ma väga hästi ei tunne, mõtleb oma meditsiinidele või kuidas ma tuju korraldan. Ja ma pean üle saama oma vajadusest tunda end mõistvana (välja arvatud mõned võtmeisikud minu elus).