Kuidas seletada lastele Alzheimeri tõbe, dementsust

February 06, 2020 08:15 | Varia
Alzheimer võib lastele hirmutav ja piinav olla. Siit saate teada, kuidas selgitada Alzheimeri tõbe ja dementsust lastele saidil HealthyPlace.

Alzheimer võib lastele hirmutav ja piinav olla. Siit saate teada, kuidas lastele Alzheimeri tõbe ja dementsust selgitada.

Kui tunnete ahastust lähedase inimese pärast, kellel on dementsus, on lihtne unustada, kui ärevust võivad teie lapsed tunda. Lapsed vajavad muutuva olukorraga toimetulemiseks selgeid selgitusi ja palju kinnitust. Ehkki faktid on murettekitavad, võib see hõlbustada teadmist, et nende sugulase imelik käitumine on osa haigusest ega ole suunatud neile.

Muidugi, peate oma selgituse kohandama vastavalt lapse vanusele ja mõistmisele, kuid püüdke alati olla võimalikult aus. Lapse jaoks on rohkem ärritust, kui hiljem saab teada, et nad ei saa teie öeldut usaldada, kui et teie toega hakkama saada, hoolimata sellest, et see on ebameeldiv.

Selgituste andmine

Piinlikku teavet on alati raske võtta. Sõltuvalt nende vanusest võivad lapsed vajada erinevatel puhkudel korduvaid selgitusi. Võib-olla peate olema väga kannatlik.

  • Julgustage lapsi küsimusi esitama. Kuulake, mida nad ütlevad, et saaksite teada just seda, mis võib neid muretseda.
  • instagram viewer
  • Andke palju kinnitust ja vajadusel kallistusi ja kaisusid.
  • Praktilised näited käitumisest, mis tundub kummaline, nagu näiteks see, kui inimene unustab aadressi, segab sõnu või kannab voodis mütsi, võib aidata selgemalt punkti tuua.
  • Ärge kartke huumorit kasutada. Sageli on abi sellest, kui saate kõik koos olukorra üle naerda.
  • Keskenduge asjadele, mida inimene saab endiselt teha, kui ka neile, mis muutuvad üha raskemaks.

Laste hirmud

  • Teie laps võib karta teiega oma muredest rääkida või oma tundeid näidata, sest nad teavad, et olete pinge all ja nad ei taha teid veelgi häirida. Võimalik, et nad vajavad rääkimiseks julgustust.
  • Väikesed lapsed võivad uskuda, et nad vastutavad haiguse eest, kuna nad on olnud ulakad või on olnud halbu mõtteid. Need tunded on tavaline reaktsioon perekonnas tekkida võivale õnnetule olukorrale.
  • Vanemad lapsed võivad muretseda, et dementsus on karistus millegi eest, mida inimene varem tegi. Mõlemas olukorras vajavad lapsed kinnitust, et see pole inimese haigestumise põhjus.
  • Võimalik, et peate ka vanemaid lapsi veenma, et on ebatõenäoline, et teil või neil areneb dementsus just seetõttu, et nende sugulasel on haigus.


Teie lapse jaoks muudatused

Kui kellelgi peres areneb dementsus, mõjutab see kõiki. Lapsed peavad teadma, et saate aru raskustest, millega nad silmitsi seisavad, ja et armastate neid ikkagi, hoolimata sellest, kui murettekitav või isegi lohakas te vahel võite tunduda.

Proovige jätta aega lapsega regulaarselt rääkimiseks segamatult. Väikestel lastel võib olla vaja meelde tuletada, miks nende sugulane käitub kummaliselt. Ja ilmselt peavad kõik lapsed uute probleemide ilmnemisel oma tunnetest rääkima. Nad võiksid arutada näiteks:

  • Leina ja kurbust selle üle, mis toimub inimesega, keda nad armastavad, ja mure tuleviku pärast.
  • Karta, ärritunud või piinlikku inimese käitumise pärast ning igav on kuulda lugusid ja küsimusi, mida ikka ja jälle. Neid emotsioone võib segada süütundega, kui nad seda tunnevad.
  • Võttes endale vastutuse kellegi eest, võib ta meelde jääda vastutavaks nende eest.
  • Kaotuse tunded - kuna nende sugulane ei tundu olevat sama inimene kui nad olid või kuna nad ei saa enam suhelda.
  • Viha - kuna teised pereliikmed tunnevad survet ja neil on nende jaoks palju vähem aega kui varem.

Lapsed reageerivad kogetule ja ilmutavad ahastust erinevalt erinevalt. Siin on mõned asjad, mida tasub tähele panna.

  • Mõnedel lastel on painajaid või magamisraskusi, nad võivad tunduda tähelepanu otsivana või ulakatena või kurdavad valusid, mida ei saa seletada. See võib viidata sellele, et nad on olukorra suhtes väga mures ja vajavad rohkem tuge.
  • Koolitöö kipub sageli kannatama, kuna ärritunud lastel on raskem keskenduda. Pidage sõna oma lapse õpetaja või õppealajuhatajaga, et kooli töötajad oleksid olukorrast teadlikud ja mõistaksid raskusi.
  • Mõni laps paneb liiga rõõmsa esikülje või tundub olevat huvitatud, ehkki sees võivad nad olla väga ärritunud. Võimalik, et peate neid õhutama, et nad räägiksid olukorrast ja väljendaksid oma tundeid, mitte ei pudene neile.
  • Teised lapsed võivad olla kurvad ja nutvad ning vajavad üsna pika aja jooksul palju tähelepanu. Ehkki võite end tunda palju surve all, proovige anda neile iga päev natuke aega, et asjad üle rääkida.
  • Teismelised lapsed tunduvad sageli iseendaga seotuna ja võivad taanduda olukorrast oma tuppa või jääda tavapärasest rohkem välja. Neil on olukord kõigi muude ebakindluste tõttu elus eriti raske. Piinlikkus on enamiku teismeliste jaoks väga võimas emotsioon. Nad vajavad kinnitust, et armastate neid ja mõistate nende tundeid. Asjade rahulikul ja faktilisel viisil rääkimine võib aidata neil mõnda oma muret lahendada.

Laste kaasamine

Proovige leida võimalusi oma laste kaasamiseks dementsusega inimese hooldamisse ja stimuleerimisse. Kuid ärge andke neile liiga palju vastutust ega lase sel võtta liiga palju aega. On väga oluline julgustada lapsi jätkama oma tavalist elu.

  • Rõhutage, et kõige olulisem, mida nad teha saavad, on lihtsalt dementsusega inimesega koos olemine ning armastuse ja kiindumuse näitamine.
  • Proovige tagada, et inimesega veedetud aeg oleks meeldiv - koos jalutama minna, mänge mängida, objektide sortimine või minevikusündmuste albumi tegemine on ideed ühisteks tegevusteks, mida võiksite kasutada soovitada.
  • Rääkige inimesest sellisena, nagu ta oli, ja näidake lastele fotosid ja mälestusi.
  • Tehke lastest ja inimesest koos fotosid, et meelde tuletada kõiki häid aegu isegi haiguse ajal.
  • Ärge jätke lapsi üksi vastutusalasse, isegi lühikeseks ajaks, kui te pole enda meelest kindel, et nad on selle üle õnnelikud ja saavad hakkama.
  • Veenduge, et teie lapsed teaksid, et hindate nende pingutusi.

Allikad:

Iirimaa Alzheimeri Selts

Suurbritannia Alzheimeri Selts - hooldajate nõuanneleht 515