Kolm vaimuhaiguse häbimärgistamist ja vestlust
Noh.. HELL with... YOU.. THEN! Kas aus tõde... KORDA? ~ Holly Horn ~ HOIDKE NEID TEADMISELT... FUCK... VÄLJA ANTAMASTE VASTAST... INTO... COMATOSE &... KATOONILISED... VEGETATIIVSED... KOHUSTUSLIKUD... JÕUDLIKUD... TÄPSED... TÄPSUSED... & INIMESED... Jätkavad... Hirmu ja olemist... LÜLITATUD... Vaimsetele patsientidele! Narkomaania kuritarvitamine! SAD INDEED! ~~ Holly Horn ~~
Võitlen pidevalt nende kõigi häbimärgistamise eest. Võitlen oma tütre pärast. Minu perekond ei mõista või ei meeldi häbimärgistamine selle pärast, et nende peres on keegi vaimuhaigusega inimene. Tööl ja varasemates suhetes küsiti minult, kas ma võtsin oma tervisekontrolli, süüdistasin teisi negatiivses käitumises. Vallandati. Ma astun tohutuid samme edasi, et juristid saaksid maapinnale lükata. Kohtunikud ütlevad mulle, et ma olen alati katki. See paneb sind tundma, et oled hukule määratud.
Olen kuulnud kõiki 3, jälgin teist #, kuna mind on vallandatud ja töökohal on olnud vastikaid kommentaare. Ma tean, et olen väga intelligentne, suurepärane juht ja olnud hea kõigil muudel ametikohtadel, seega olen oma õppetunni õppinud. Töölt ma ei varja oma arme, sest tegelikult aitas see mõnel inimesel minuga rääkida, kellel oli sama probleem. See on haigus nagu iga teinegi. Kui vaadata läbi ajaloo, on paljudel tuntud inimestel olnud vaimuhaigus, presidentidest kunstnikeni.
Ärge kartke oma perekonnale ja lähedastele sõpradele oma vaimse tervise seisundi avalikustamist. Te avalikustaksite, kui teil oleks näiteks neerukive. Niisiis, ole enda vastu lahke. Rääkimine ja jagamine aitab teid.
Olen kõiki kolme varem kuulnud. Bipolaarse II õige diagnoosi saamiseks depressiooni asemel kulus tublisti üle 20 aasta. Kui ma esimest korda diagnoosisin, olin vihane, piinlik, häbenenud... kogu skaala. Lõpuks tuli aktsepteerimine. Seejärel tulid uuringud, uurimistöö ja muu uurimistöö, sealhulgas, kuid mitte ainult, raamatud, Internet, autobiograafiad, YouTube'i videod jne.
Mulle pandi meds. Olin üks õnnelikest, kes leidis (oma suure pdoc-i abiga) kõige õigema kombi vaid nelja kuu pärast.
Nüüd häbimärgi juurde. Alguses avalikustasin oma haiguse üsna paljudele. Siis see keeras ringi ja mind kasutati, nt peate oma ravimeid korrigeerima, kas unustasite täna oma õnneliku tableti, olete hull ja veel hullem.
Ma avaldan tänapäeval väga vähestele. Need, kes kasutasid minu vastu minu haigust, on nüüd igavesti lahutatud. Olen nüüd palju õnnelikum ilma nende mürgiste inimesteta oma elus.
Ma vihkan seda, kuidas vaimseid haigusi, eriti bipolaarseid, meedias negatiivselt kujutatakse, s.o. saated, filmid, uudisteartiklid. Me oleme ohtlikud inimesed, kas te ei tea?
Ma ei valinud seda haigust. Nagu ma oma uuringutest õppisin, anti see geneetiliselt edasi. Mu emal oli bipolaarne (kuigi keegi ei teadnud, mis tal viga oli; isegi ta ei teadnud), tema emapoolne vanaema. See on nii kaugele tagasi, kui mul oli vaja minna. Koos emaga selgitas see kõiki tema tegevusi. Teda tunti kui "kõrgetasemelist". Ma mäletan maaniaid ja depressioone. Minu ainus õde-vend on kas bipolaarne või piiripealne, või mõlemad. Tema vanimal pojal on bipolaarne. Ma tunnen seda temas, omades seda ise. Nüüd on ta vangis. Seal, kus nad elavad, on häbimärgistamine veelgi hullem. Nad ei saa kunagi abi ja see on kurb.
Vabandust, kui olen möllanud (tüüpiline bipolaarse inimese jaoks). Stigma imeb ja takistab inimestel abi saada.
