Liiga paljud vanemad ei ravi oma lapsi stigma tõttu

Kui mu poeg Reid oli väikelaps, nimetaksin teda kui mu kolme jalaga purjus inimest. Õnnetusjuhtumid, põrkub ta seintesse, põrkub üle oma jalgade, põrkub peaga asjadesse. Lasin ta silmadel nägemisprobleeme kontrollida. Kui tema silmauuring näitas normaalset teravust, lasin tal varajase sekkumise spetsialisti hinnata. Spekuleerisin, et võib-olla oli tal võimetus registreerida seda, kus tema keha kosmoses oli. Pärast seda, kui interventsionist oli oma hinnangud lõpetanud, soovitas ta, et kõik Reidil oleks vaja aeglustada.

Kui Reid oli kaheaastane, mängis ta öökapi ülemises sahtlis õnnitluskaartidega. Mõne sekundi pärast ronis ta öökapil, mis saatis ülemise mahuka televiisori meie magamistoa seinale, surudes pea alla. Hirmunult kühmus mu abikaasa ta üles ja ma sõitsin meeletult ER-i. Arsti ootamise ajal oli Reid põrandal mängimas. Arst määras ettevaatusabinõuna CT-uuringu, kuna ta polnud teadvust kaotanud. Kui mitte öökapi lähedal meie magamistoa seinale, oleks meie külastus ER-i tol õhtul olnud kardinaalselt erinev. Teleõnnetus pani mind muretsema, et kaotan oma poja. Ma hakkasin tema pärast muret tundma, rohkem kui tavaline “ema muretseb”.

Mul oli põhjust muretsemiseks. Ta jooksis peaga parklasse ohtudest teadlik, ükskõik mitu korda me seletasime, mis võib juhtuda. Ta oli kartmatu. Kui ta oli kaheaastane, paigaldasime nelja jalaga tara, et teda meie tagahoovis hoida. Reid armastas ronida sellistele asjadele nagu lauad, letid, meie külmkapp ja vanemaks saades sai minu kaubiku katus üles ja üles viitade postid. Kaks päeva pärast seda, kui meie tagaaia tara oli paigaldatud, ronis Reid selle otsa. Miski näis teda sisaldavat. Mu abikaasa paigaldas lisaluku meie lükandustega siseuksele ja keti lukkudele meie teistele ustele, nii et Reid ei saanud end meie majast välja lasta. Tundus, et puurisime oma kodus metsalise. Meie väikelaps!

Kuna jäin lastega koju, läksime jutuajamistele ja mängupäevadele. Ebaõnnestusime loo ajal. Me käisime ainult mõne juures, sest Reid ei saanud alati liikuda. Mängukuupäevadel tabas Reid teisi lapsi ja mõnikord ei saanud sellest aru, sest ta jooksis metsikult. Kartsin alati, et ta lööb lapse, kelle vanemad Reidist aru ei saanud. Kas kõik lapsed ei olnud löömisetappi läbinud? Reid oli suur beebi ja väikelaps, nii et ma arvasin, et ta on lihtsalt kohmakas; ta ei suutnud enamuse ajast oma keha kontrollida.

Kui Reid eelkooli läks, veetis ta esimese nädala aja pärast, et lükata, mitte istuda ja rääkida, kui õpetaja rääkis. Mu sõbrad ja perekond rahustasid mind, et vanemaks saades lähevad asjad paremaks. Eelkooli edenedes kasvas Reid küpsusastmena, kuid mitte piisavalt seal, kus tema õpetaja tundis, et ta on lasteaiaks valmis. Ta soovitas Alternatiivset Lasteaeda (AK), mis võimaldas tal enne täisajaga lasteaeda küpseda veel ühe aasta. AK-s olid tal distsipliiniprobleemid, ta puhkes õpetaja juttu ajades. Ta ei saanud paigal istuda.

[Tasuta allalaadimine: vanemate juhend ADHD-ravimite kohta]

Lasteaias oli võitlus. Koju olid sagedased e-kirjad, märkmed ja telefonikõned. Reidi lasteaiaõpetaja polnud liiga mures. Ta oli kogenud veteran ja ta töötas paljude lastega, nagu Reid. Kuid mitu kuud tegime abikaasaga vaeva, et Reidile ravimit anda või mitte. Tema käitumine kodus ja raskused koolis näitasid, et ta oli tõesti hädas. Lugesime uuringuid, koolinõuniku aeg oli ülesannete hindamisel Reidil ning vestlesime sõprade, pere ja arstidega.

Samal ajal tuli märkmeid, e-kirju ja kõnesid koju. Siis juhtus üks asi, mida ma ei unusta. Tema õpetaja kirjutas Reidi päeva üksikasjad välja nagu "ta liigub pidevalt", "ta põrkub teistesse lastesse, mõistmata seda", "ta ei saa jääda omaenda ruumi." See muutis minu jaoks kõike. Kui ma lugesin sõnu, “ta lihtsalt ei näi olevat seda võimeline kontrollima”, oli minu peas sisse lülitatud lambipirn. Esimese päeva Reid võttis ravimid ADHD jaoks, kutsus ta õpetaja pisaraid, sest ta polnud kunagi näinud last nii positiivselt reageerimast. Ta ei jooksnud, kui oli vaja kõndida. Ta oli viisakas ja ootas oma järjekorda. Esimest korda kontrollis Reid oma keha.

Kui me oleks otsustanud mitte ravida, poleks me teadnud, mis Reidi peas tegelikult toimub. Ta uppus suutmatuse tõttu oma keha kontrollida. Pärast ravimite võtmist avastasime, et ta armastab numbreid, fotomälu, on läbimõeldud ja tal on kuri kujutlusvõime. Ükski neist asjadest ei jõudnud pinnale, sest tema meel oli keskendunud kõrvalisele, tarbitud liikumisega, takistamatu. Ravimite osas pole Reidil olnud halva käitumise eest ühtegi telefonikõnet, tema testi tulemused on kallinenud ja järgmisel aastal on ta programmis Andekas ja Andekas.

Reid on ADHD-ravimite postitaja. Kui ta ravim kulub, on meil endiselt iga päev meeldetuletusi selle kohta, milline oli elu tema jaoks. Need meeldetuletused näitavad meile, kui palju tema aju igatseb ravimite pakutavaid kemikaale. Kuigi muretsen nüüd vähem tema pärast, muretsen seal viibivate laste, riskivõtjate pärast, kelle aju puudub - tähelepanu ja pärssimiseks vajalikud asjad, kes on uppumas ADHD - sse ja on seetõttu ohustatud seda. Kuigi ravimid ei ole mõeldud kõigile, kellel on ADHD, muretsen selle pärast, et paljud vanemad ei otsusta oma lastele ühiskondliku häbimärgistamise tõttu ravimeid.

[KKK ADHD-ravimite kohta]

Uuendatud 5. märtsil 2019