Bipolaarse häire diagnoosi jagamine pere ja sõpradega
Stand-up koomik Paul Jones arutab oma bipolaarse diagnoosi jagamist pere ja sõpradega ning nende reaktsiooni.
Isiklikud lood bipolaarse häirega elamisest
Kas olete jaganud oma bipolaarset diagnoosi perekonna ja / või sõpradega ning kui jah, siis milline oli nende reaktsioon - hea või halb? Kas soovitaksite diagnoosi jagada, kui teil oleks võimalus kõik uuesti teha?
See on väga hea küsimus ja see on minu arvates enamiku bipolaarse haigusega inimeste silmis iga päev.
Alguses oli ainus inimene, kellega ma rääkisin, mu naine ja üks väga lähedane sõber. Mu naine, kes oli tänavu juulis 20-aastane, on juba mõnda aega teadnud, et mul on probleem. Ta oli ainus, kes teadis, et olen mingil või teisel kujul haige. Aastaid oli ta üritanud mind kutsuda kellegagi rääkima või minuga arsti juurde minema. Ma ütlen seda; Lisal polnud aimugi, kui halvad olid mu depressioonid või kui halvaks need olid muutunud. Näete, et ka kõige raskematel aegadel olin ma Stand-Up-koomikuna teel, töötades nädalas korraga teel. Ma helistasin oma naisele iga päev, mõnikord kümme korda päevas, ja ta teadis, et olen kurb, kuid ta ei teadnud kunagi, et kui ma talle helistasin, istusin hotellitoas täielikus pimeduses. Ta ei näinud mind kunagi voodi all lamamas, üritades enda eest varjuda. Ma mäletan teel olnud aegu, kus ma peaksin õhku võimalikult madalale temperatuurile laskma ja lihtsalt lamama katete all, kuni oli aeg tõusta ja minna oma etteastet tegema. Mu naine ei näinud seda kunagi. Ta ei näinud mind kunagi hotellituppa põrandat vaeva nähes, et mu enesetapumõtted kaoksid. Ma tean, et ta teadis, et olen haige, aga täpselt nagu mina; ta ei teadnud kunagi seda nimetada.
Kord ütlesin talle lõpuks, et olen bipolaarne, tema ja mina mõlemad nutsime. Ma arvan, et see oli rohkem kergendus teada ja lõpuks sellele "pimedale küljele" nimi panna. Üks asi, millele tahan tähelepanu juhtida, on see, et kui ma olin maniakaalne, oli elu hea. Näete, et olete loominguline, sain nende aegade jooksul ära tehtud palju tööd. Maania episoode, mida ma pole kunagi proovinud varjata. Arvasin lihtsalt, et olen see "supermees" ja loon, loon ja loon.
Minu sõber Sue Veldkamp oli see teine inimene, kellesse ma uskusin. Ta on õde ja ma tundsin, nagu saaksin temaga sellest rääkida nii sõbra kui ka meditsiinitöötajana. Sue oli minu jaoks seal, nagu ta praegu on, ja ta aitas mul teavet leida. Nii Sue kui ka mu naine olid tõepoolest näinud ainult haiguse maniakaalset külge. Ma oleksin depressioonis harva ringi. Neil aegadel õnnestus mul alati põrgu pääseda dodge alt. Ma tõesti ei lasknud inimestel minust seda külge näha.
See on naljakas - nüüd, kui sellele tagasi vaatan. Enamik inimesi, kes mind sel ajal tundsid, küsivad alati, mis mul viga on, kui ma pole maania režiimis. Nii nad teadsid mind ja see on tavaliselt kõik, mida nad kunagi näevad. Ma mäletan aegu, kui ma oleksin kurb ja inimesed ütleksid mulle: "Mulle ei meeldi sa selline." Ma mäletan, kuidas see mulle haiget teeks. See on veel üks põhjus, miks ma tahaksin joosta ja varjata. Kui Suele ütlesin, saadab ta mind veebisaitidele ja ta leidis minu jaoks tõesti palju head teavet, mis aitab mul oma haigust paremini mõista.
Kui ma ravimitega alustasin, otsustasime Lisa ja otsustasin, et on aeg lastele öelda, mis isaga toimub. Nagu näete, on Lisa viimase kahe aasta jooksul palju aega nutnud. Ma tunnen teda nii väga halvasti, sest ta on püüdnud mind nii palju aidata ja enamasti üritasin teda lihtsalt minust eemale lükata. Masendusse takerdumine on väga raske. Tundub, et teie aju mängib teie peal palju trikke. Hakkate teisi inimesi süüdistama selles, et olete depressioonis. Mitu korda ütlesin ma endale, et depressioon oli mul sellepärast, et nii ja teisiti, abielludes või vihkasin oma tööd, kui tegelikult oli mu ajust puudu kaks või teine. Lisa on minu kõrval olnud väga halbadest aegadest. Mul on raske öelda, et peaksin jääma, sest ma arvan, et minust lahkudes oleks tal parem. See võib kõlada rumalana, aga see käib vahel mu ajust läbi.
Pärast ravimite saamist olen rääkinud nii oma pere kui ka paljude oma sõpradega. Võin teile nüüd öelda, et minu perekond on olnud üsna toetav. Näete, inimestel on sellest haigusest väga raske aru saada. Plus, ma arvan, et see on midagi sellist, et kui te vähemalt midagi sellest ei tea, on inimestel väga lihtne seda haigusena allahinnata.
Mu vennad, kellega ma eelmisel aastal uuesti tööle asusin, alles hiljuti, on olnud mulle väga head. Ma tõesti ei saa öelda, et nad sellest aru saaksid. Ma pole kindel, kas nad on sellest midagi lugenud või on selles küsimuses isegi üritanud. Kuid võin öelda, et nad on mind aidanud. Mu väike õde on nüüd psühholoog - oh poiss - ma tean, et ta saab sellest aru, aga ma ei räägi temaga nii palju. Ma pole kindel, kas ma ei kuule temast, kuna ta on hõivatud, või kui see on tingitud sellest, et ta tegeleb sellega iga päev tööl ega taha sellega tegeleda, kui ta pole tööl.
Mis puutub mu teistesse sõpradesse, siis ma pole kindel, kuidas nad mind nüüd näevad. Ma ei näe enam nii palju inimesi nagu vanasti. Näib, et olen distantseerunud paljudest neist lihtsalt seetõttu, et olen nii kaua neetud masenduses olnud. Ma loodan, et uue tööga saan koos sõpradega jälle õigele teele jõuda. Ma ütlen seda siiski; Ma ei ole kunagi paljudega koos veetnud, seega pole vist midagi palju muutunud.
Kas see oli inimestele hea jutt või halb? Vist see aeg näitab. Üks on kindel - see olen see, kes ma olen, ja kui neile see ei meeldi või ei saa sellega hakkama, siis põrgatage nendega. Minu peamine eesmärk praegu, kui tegemist on minu haigusega, on proovida anda inimestele teada, et see on tegelikult haigus ja et seal on ravi ja saate sellega elada. Tahan proovida näidata nüüd ainult sõpradele ja perekonnale, aga ka teistele, et selle haiguse ravimata jätmise korral tapab 20% neist, kes kannavad endalt elu.
Mul ei ole ühest küljest probleemi anda inimestele teada, et olen haige. Just nagu mul oleks olnud südameprobleeme või kõrget vererõhku. Ma tahan, et inimesed teaksid, et jah, ma olen haige, aga ei, see ei anna minule parimat.
Paul Jonesi kohta saate lugeda järgmiselt lehelt
Paul Jones, üleriigilisel turneedel tegutseval koomikul, lauljal / laulukirjutajal ja ärimehel diagnoositi bipolaarne häire augustis 2000, mis oli vaid 3 aastat tagasi, ehkki ta suudab haigust jälgida juba noore 11-aastaseks saamiseni vana. Tema diagnoosiga toimetulek on võtnud palju keerdkäike mitte ainult tema, vaid ka tema pere ja sõprade jaoks.
Pauluse üks põhitähelepanu on nüüd harida teisi selle mõju kohta, mida see haigus võib avaldada mitte ainult neile, kes kannatavad bipolaarsest häirest, aga ka mõjudest neile, kes neid ümbritsevad - perekonnale ja sõpradele, kes armastavad ja toetavad neid. Mis tahes vaimsete haigustega seotud häbimärgistuse peatamine on ülimalt oluline, kui soovivad õiget ravi soovijad, keda see võib mõjutada.
Paul on paljudes keskkoolides, ülikoolides ja vaimse tervise organisatsioonides rääkinud sellest, mis see on: "Töötage, mängige ja elage bipolaarse meeleoluhäirega".
Paulus kutsub teid Psychjourney artiklite sarjas jalutama temaga bipolaarse meeleoluhäire rada. Samuti kutsutakse teid südamest külastama tema veebisaiti aadressil www. BipolarBoy.com.
Osta tema raamat, Kallis maailm: enesetapu kiri
Raamatu kirjeldus: Ainuüksi Ameerika Ühendriikides mõjutab bipolaarne häire enam kui 2 miljonit kodanikku. Bipolaarsed häired, depressioon, ärevushäired ja muud vaimselt seotud haigused mõjutavad 12–16 miljonit ameeriklast. Vaimuhaigused on puude ja enneaegse suremuse teine peamine põhjus Ameerika Ühendriikides. Keskmine aeg bipolaarsete sümptomite ilmnemise ja õige diagnoosi vahel on kümme aastat. Bipolaarse häire diagnoosimata, ravimata või alaravita jätmise korral on olemas reaalne oht - bipolaarse häirega inimestel, kes ei saa korralikku abi, on enesetappude arv 20 protsenti.
Stigma ja hirm tundmatu ühendi ees - niigi keerulised ja rasked probleemid, millega seisavad silmitsi need, kes kannatavad bipolaarse meeleoluhäire all ja on põhjustatud väärinformatsioonist ja lihtsast mõistmatusest sellest haigus.
Paul Jones kirjutas vapral katsel haigusest aru saada ja oma hinge avada, püüdes teisi harida Kallis maailm: enesetapu kiri. Kallis maailm on Pauluse "lõppsõna maailmale" - tema enda isiklik "enesetapu kiri" -, kuid sellega see lõppes olles lootuse ja tervendamise vahendiks kõigile, kes kannatavad "nähtamatute puuete", näiteks bipolaarse all häire. See on kohustuslik lugeda seda haigust põdevatele inimestele, neile, kes neid armastavad, ja spetsialistidele, kes on pühendanud oma elu, et aidata vaimuhaiguste käes kannatajaid.
järgmine: Maania ja depressiooni juhtimise tehnikad
~ bipolaarse häire raamatukogu
~ kõik bipolaarse häire artiklid
