Mis tunne on olla bipolaarse haiglaravi korral?

Bipolaarse häirega naine pakub oma kogemusi lukustatud psühhiaatriapalatis viibimisest.

Isiklikud lood bipolaarse häirega elamisest

Haigla

Pange tähele: siin esitatud teave saadi ühest minu hospitaliseerimisest Johns Hopkinsi haiglas Baltimore Marylandis. Jaotused kirjutavad välja haigla arstid ja töötajad. Need kajastavad Hopkinsis pakutavaid programme. Pidage meeles, et muud psühhiaatrilised osakonnad on erinevad. See oli lihtsalt minu kogemus.

Mis tunne on olla haiglas? ~ Patsiendi teave ~ ECT ~ Mõjutavate häirete programmi teave

Mind on mitu korda hospitaliseeritud, siis tahan seda meenutada. Iga haiglaravi on erinev. See varieerub, kuna enamasti on arste ja muid töötajaid erinevad ning lähenemisviisid on väga erinevad. Samuti on iga rajatis erinev. Vahel programmid muutuvad. Ma võin teile öelda, et parim koht, kus ma kunagi haiglasse viidud olen, on Johns Hopkinsi haigla Baltimore'is Marylandis. See asub minu kodust umbes 3 tunni kaugusel. Neil on suurepärane meditsiinimeeskond ja lähenemisviis. Olen olnud seal mitu korda "külaline", siis tahaksin seda meenutada. Enne Hopkinsi minekut olen korduvalt käinud oma väikestes kohalikes haiglates ja neist väljas. Alles siis, kui käisin Johns Hopkinsi juures, asusin teele oma stabiilsuse poole.

Minu kogemuse kohaselt on lukustatud psühhiaatriaosakonnas viibimine kummaline. Nad ütlevad teile, et palatis lukustatud külg on ohutuse tagamiseks. Veider on see, et ei saa tulla ja minna, kuid kui inimene on kriitilises seisundis, on see minu arvates turvaline. Igal haiglal on oma reeglid ja patsiendi ootused. Nad on mõned, mis on minu kogemuse põhjal sarnased. Kohale jõudes hindab sind õde ja seejärel arst. Nad esitavad rea küsimusi teie mõju kohta. Johns Hopkinsi juures annavad nad teile nn vaimse minieksami. See on rida küsimusi, mille eesmärk on näha, kuidas te funktsioneerite ja milline on teie mälumaht sel ajal. Psühhiaater hindab teid ja annab teile siis füüsilise läbivaatuse. Kui ma eelmise aasta juulis Johns Hopkinsi juures olin, oli eksam arstidega umbes 90 minutit. Neil on haiglas lähenemine meeskonnale.

Meeskond koosneb kohalolevast doktorist, kes on juhtumi puhul peamine, ja residendist doktorist, kes teeb suurema osa tööst, ning mõnikord ka meditsiinitudengist. Nad teevad hommikul ringi, et hinnata, kuidas teil läheb. Toad on mugavad ja vannid jagunevad kahe toa vahel. Neil on privaatsed ja pooleldi privaatsed toad. Õnneks suutsin saada privaatse toa. Mul oli selle üle hea meel. Igapäevane rutiin koosneb haridusrühmadest, tugigruppidest, tegevusteraapiast, lõdvestusteraapiast ja jõusaalist. Kõik haiglad ei paku neid programme. Kaks korda päevas kohtute määratud õega, et arutada, kuidas te end tunnete. See annab personalile võimaluse teie edusammud kirja panna, et meeskond saaks teie olekut iga päev üle vaadata. Enamik Johns Hopkinsi õdedest olid suurepärased ja väga lohutavad. Sööki pakutakse kolm korda päevas. Toiduaineid on lubatud valitud menüüst valida. Toit oli päris korralik ja valikud olid piisavad.

Tavaliselt satun haiglasse, kuna kannatan väga raske depressiooni või segaseisundite all. Mul oli õnneks suurepärane ja väga osav arstide komplekt. Pärast minu hindamist koostas meeskond mulle ettepaneku, millega ma siiski rahul polnud. Nad soovitasid minu jaoks ECT, mis viskas mind täielikult. Minu depressiooni olemuse ja kestuse tõttu leidsid nad, et ECT aitab tsüklit murda. Olin mitu kuud voodis olnud, ilma et mul oleks kohapeal lootust ja lõpuks töötasin välja plaani, kuidas oma elu võtta. Olin vrakk, kui läksin sisse Johns Hopkinsi. Pärast neljapäevast hoolikat kaalumist otsustasin küsida, mis plaan "B" on. Mu arstid uurisid mu pikki andmeid ja otsustasid, et mul pole liitiumi uuringut piisavalt kaua olnud. Seega otsustasid nad mulle selle narkootikumi selga panna. Nad tundsid, et mul on vaja kahte meeleolu stabilisaatorit ja ma võtsin juba Depakote. Käisin mitu päeva verd proovides, et oma taset kontrollida, ja kannatasin mõned kõrvaltoimed. Siiski otsustasin, et tahan anda sellele õiglase võimaluse. Nii et läbisin iga päev rutiini lootuses, et hakkan end varsti paremini tundma. Ainult märkus ECT kohta. Ma nägin mõnede ECT-ga patsientide paranemist. Omal ajal polnud see lihtsalt minu jaoks. (Värskendus: ma ei võta enam Depakote (Divalproex). Ma olen peal Lamictal (lamotrigiin) ja Liitiumkarbonaat (eskalith) nüüd).

Kõige raskem on esimene ja teine ​​päev haiglaravil viibimine. Ma nutsin ja nutsin pärast seda, kui abikaasa pidi lahkuma. Minul oli see väga raske. Tundsin end täiesti isoleerituna ja täiesti üksi. Minu masendus tundus nende intensiivsete tunnete tõttu pisut süvenevat. Tundub, nagu oleksite mikroskoobi all, kus kõik doktorid ja õed teid jälgivad, teistest patsientidest rääkimata. Lõpuks saate sõpru väga sügaval tasemel. Lihtne on suhelda inimesega, kellel on sarnane haigus. Alguses oled gruppides väga vaikne ega taha kellegagi rääkida ega vaadata. Siis soojendate õigel ajal natuke. Inimestel on lihtsam vaadata eemal, mitte silma. Samuti muutub rääkimine lihtsamaks, kui soovite. Peamine asi, mida meeles pidada, on see, et saate oma olukorra stabiliseerida. See peaks olema teie peamine eesmärk. Sinna jõudmine võtab aga palju tööd.

---

Iga päev ärkasin kella 7 paiku ja sundisin end sõna otseses mõttes vähemalt ülepäeviti duši alla. See oli tõesti raske, kuna ma ei käinud kodus korralikult duši all. Prooviksin hommikusööki süüa nagu hea laagriline, kuigi mul polnud eriti isu. Käisin enamikus rühmades nii, nagu minult seda oodati. Proovisin oma parima, et teha seda, mida minult küsiti, kuid vahel jätsin trennis käimise ja lõõgastusrühma mineku vahele, sest ma lihtsalt ei olnud sellega võimeline. Ma võtaksin vahel uinakuid, isegi kui nad paluvad, et jääksite päeval oma toast välja. Tegevusteraapia võimaldab teil töötada kunsti ja käsitöö ning muude asjadega. See grupp tundus kõige mõnusam. Nad palusid mul teha lisaülesanne ja süüa teha, kuna ma ei käinud toidupoes ega kodus kokanduses. Nad viisid mind toidupoodi, tegelikult me ​​kõndisime ja ma ostsin endale lõunaks süüa, mida mul vaja oli. Lõunasöögi tegemine tundus mulle üsna võõras, kuna ma polnud nii pikka aega midagi küpsetanud. Läks minemiseni veidi aega, et minna, kuid kui kord tegin, osutus kõik hästi. Töötasin programmiga nii hästi kui suutsin, kuigi see oli tohutult keeruline. Kui teie nii depressiivne te otse ei näe, on sellest tõesti raske osa võtta. Võitlesin oma tunnetega, et loovutada oma pimedusele iga päev.

Haiglas viibimise ajal polnud mu tuju stabiilne. Mu arstid andsid mulle skaala, et mõõta oma meeleolu vahemikus 1-10, 1 on madalaim, 10 on kõrgeim. Mu tujud kõikusid mitu korda päevas. Ma polnud kunagi hüpomeeniline. Näiteks tõuseks mu tuju väga väikeste sammudega, tavaliselt vahemikus 1 kuni 3. Ma lootsin väga, kui mu tuju jõuab 3-le mõttele, et ravimid töötavad. Siis saan jälle uuesti alla. See oli pehmelt öeldes väga häiriv. Mul olid palju aega pisarad. Kogu kogemus oli väga raske. Samuti kannatasin ma masendunud depressiooni all, mis on väga ebamugav.

Haiglaravil viibimine pole glamuurne. Nad ootavad sinult palju, püüdes sind aidata. Te puutute kokku erineva raskusastmega inimeste kõigi jalutuskäikudega. Teilt oodatakse ajakava järgimist, söömist ja osalemist ka siis, kui te seda ei tunne. Meyer 4-l, kus ma viibisin, on kaks haiguste rühma, mis on afektiivsed häired ja söömishäired. Ühikus on 22 voodit ja sellesse on väga raske sisse saada. Neil on alati ootejärjekord. Pidin päev või kaks ootama, enne kui nad mind viima võtsid. See oli minu pere jaoks suitsidaalse oleku raskusastme tõttu tõesti raske. Nad jälgisid mind väga tähelepanelikult, kuni mind suudeti tunnistada. Seal olles tundsin end äärmiselt kurvana, eriti kui abikaasa pidi lahkuma. Ta seisis ees 3-tunnise autosõidu kaugusel. Ta külastas mind külastustundide ajal nii palju kui võimalik. Töötajad olid väga toredad ja võimaldasid tal natuke vara tulla ja vahel natuke hiljaks jääda, kui see rühmi ei seganud. Nad teevad seda kaugel elavate inimeste jaoks.

Tasapisi, peaaegu kuu aja pärast, lasid nad mind vabaks. Liitium polnud kohene edu. Minu arstid selgitasid, et liitiumi optimaalse kasu saavutamiseks võib kuluda mitu kuud. Haiglast lahkudes olin endiselt masenduses, kuid see polnud nii tõsiselt väljendatud ja minu surmasoov oli kadunud. Vaatan seda kogemust tagasi ja olen tänulik suurepäraste ja asjatundlike arstide eest. Töötajad kohtlesid mind suures osas väga hästi. Vallandasin oma vana psühhiaatri ja läksin teise Hopkinsi väljaõppe saanud arsti juurde. Ta on suurepärane ja kirjutanud neli raamatut, millest algust teha. Mul on väga hea meel, et ta mul on. Täna läheb mul palju paremini ja ma tunnen, et liitium ja muud ravimid, mida ma võtan, hakkavad oma olekut parandama. Seda pikka aega oli väga raske haiglasse viia, kuid sain sellega hakkama ja sain sellega hakkama!

Soovi korral võite klõpsata allolevatel linkidel, et näha, milliseid patsientide jaotusmaterjale ja asju nad teile saabumisel annavad. See annab teile hea ülevaate sellest, mis tunne on haiglas olla. Aitäh.

See on patsiendiinfo jaotus, mille sain Johns Hopkinsi saabumisel.

TERE TULEMAST 4

Meyer 4 on üks Henry Phipps psühhiaatriateenistuse neljast eraldi statsionaarsest üksusest. See on afektiivsete häirete ja söömishäirete eriüksus. Üksus töötab interdistsiplinaarse meeskondliku lähenemisviisi alusel, töötades koos teie ja teie perega teie individuaalse raviplaani rakendamisel. Teie raviarsti liikmed, kes töötavad raviarsti juhendamisel, on:

Raviarst:	_____________________________
Õe juhataja:	_____________________________
Alaline arst:	_____________________________
Sotsiaaltöötaja	_____________________________
Esmane õde:	_____________________________
Kaasõde:	_____________________________
Tööterapeut:	_____________________________
Toitumisspetsialist:	_____________________________

Telefonid: Õdede jaam:

Patsientide taksofonid:	_____________________________
Front DayArea:	_____________________________
Patsientide koridor:	_____________________________

Patsientide telefonide kasutamine on piiratud kella 8.00–11.00. Palun piirake teistega arvestamist kõnesid 15 minutini korraga.

KÜLASTUSTUNNID:

Esmaspäev / kolmapäev / reede - kell 18–19
Teisipäev / neljapäev: - 18.00–18.00
Laupäev pühapäev / pühad: - kl 12–18

Lapsed ja imikud peavad olema vanemate või hooldajate järelevalve all. Alla 18-aastaste patsientide vanemad või eestkostjad peavad töötajatele esitama heakskiidetud külastajate kirjaliku nimekirja.

---

RAVIMID: Vastuvõtmisel tellivad teie Meyer 4 arstid ravimeid. Palun saatke koju kõik kaasavõetud ravimid (välja kirjutatud või käsimüügiravimid). Kõiki ravimeid manustavad teile õendustöötajad iga päev. Teie toas ei tohi hoida ühtegi ravimit (välja arvatud juhul, kui antakse erandlik arsti korraldus). Pange tähele nende tellimisaegu. Oluline on neid graafikus hoida. Soovitame teil arstidelt ja õdedelt oma ravimite kohta õppida kõike, mida saate.

VÄÄRTUSED: Palun saatke kõik väärisesemed koju. Kui see pole võimalik, paigutab haigla turvalisus väärisesemed vastuvõtukabinetti ja annab teile kättesaamiskviitungi. Soovitame hoida väikest kogust kohvrit pesu, ajakirjade, mitmesuguste jms toodete jaoks. Kaupa saate osta haigla esimesel korrusel asuvas kinkepoes.

TOAD: Sissepääsul määratakse teile ühe- või kahekohaline tuba. On aegu, kus peame teie või mõne teise patsiendi ravinõuete tõttu patsientide ruume vahetama
MÄRGE: Mees- ja naispatsiente ei lubata külastada samas ruumis.

Meeskonna ring ja individuaalne teraapia:Teie arstid teevad igal hommikul aparaadil ringi. Seetõttu ei tohiks te osakonnast lahkuda enne, kui teie arstid on teid näinud. See on oluline aeg oma probleemide ja raviplaani arutamiseks igapäevaselt.

Individuaalse teraapia jaoks lepib teie määratud arst arst kokku teiega kindlaksmääratud ajad.

Teie esmatasandi ja kaasõed plaanib teiega individuaalselt hooldust ja on eriti huvitatud teie abistamisel ravi eesmärkide saavutamisel. Kui nad ei tööta, määratakse teine ​​õde. Teie ja teie meditsiiniõde korraldate individuaalseansi jaoks kohtumiseks sobiva aja.

sotsiaaltöötaja on seotud teie mõistmisega seoses perekonna ja keskkonnaga. Seansse saab korraldada juhendamiseks kogukonna ressursside kasutamisel, eelarve täitmisele heakskiidu andmise kavandamisel ja perenõustamisel.

toitumisspetsialiston seotud teie toitumisvajadustega. Seansse saab korraldada nii, et nad juhendavad teid individuaalselt, eriti kui teil on söömishäireid.

GRUPITEERAPIA: Suur osa teie psühhoteraapiast viiakse läbi rühmas. Tegevusterapeut arutab teiega, millised rühmad teile määratakse, ja saate ajakava, mida järgida. Samuti viib õenduspersonal läbi õppe- ja tugirühmi. Osalemist ja osalemist oodatakse igapäevastes rühmades (esmaspäevast reedeni) ja kogukonna koosolekutel (esmaspäeva ja reede õhtuti). Soovitame teil õppida kõik endast oleneva, esitada küsimusi ja arutada probleeme asjakohaselt. Teie haiguse kohta pakutakse õppematerjale videote, slaidide, raamatute, artiklite ja muude trükistena.

TEADUS: Johns Hopkinsi haigla on uhke oma panuse üle haiguste põhjuste ja ravimisel. Psühhiaatria edusammud on kliinikute ja nende patsientidega seotud teadusprojektide tulemused.

Loodame, et kaalute võimalust osaleda teile tutvustatud uurimisprojektides. Teil pole aga kohustust neist osa võtta.

KORRAL TÖÖTAMINE hommikuti ja magamisaeg:Kõiki patsiente oodatakse üles hiljemalt kell 9:00 ja nad on riietatud sobivatesse tänavariietesse. Patsientidelt oodatakse pensionile jäämist oma tuppa hiljemalt keskööks (nädala jooksul) ja kell 13:00 (nädalavahetustel). Öine personal kontrollib teie ohutuse tagamiseks iga patsiendi tuba öö jooksul iga poole tunni tagant. Palun informeerige personali, kui teil on raskusi magamisega.

SÖÖGIKORRAD: Kolm söögikorda päevas (ja vajadusel suupiste) tuuakse osakonda. Patsiendid peaksid sööma üksuse esikülje piirkonnas. Teie nimi kuvatakse teie salve menüüs. Tühjad menüüd tuuakse iga õhtu teie valitud üksusse. Pange tähele, et värskelt vastuvõetud söömishäiretega patsiendid ei saa menüüd, vaid saavad erijuhiseid ja neile antakse söömishäire
Protokollivoldik.

MealTimes: hommikusöök kell 8–9
Lunchl2 pm-l pm
Supper5.00-18.00

OHUTUS KÕIGILE PATSIENDILE: Kõiki osakonda toodud pakke tuleb õdede jaamas kontrollida. Teravad (nt pardlid, käärid, noad jne) võetakse teie käest ja kinnitatakse õdede jaamas. Võimalikud kahjulikud kemikaalid (nt küünelakieemaldaja) eemaldatakse ja kinnitatakse. Külastajad ei tohi patsientidele mingisuguseid ravimeid anda. Külastajad võivad mittepakkuge toitu (sealhulgas komme ja kummi) patsientidele, kellel on söömishäireid, kuna nende toitumine on rangelt ja terapeutiliselt kontrollitud. Alkohoolsed joogid ja illegaalsed narkootikumid on seadmel rangelt keelatud. Pange tähele: Patsientide ohutuse huvides otsustab ravirühm hoida närvilised uksed lukustatud.

T.L.O.A. või puudumise terapeutiline puhkus. Vajadusel raviarsti nõusolekul raviarsti käsk. Esmalt täitke taotluse vorm; räägi sellest oma esmase või kaasõega; ja hankige kommentaarid ja allkirjad mõlemalt. Seejärel arutatakse seda taotlust ja otsuse teeb teie ravimeeskond.

T.L.O.A-sid antakse tavaliselt haiglas viibimise lõpuks. T.L.O.A. peamine eesmärk Selle eesmärk on hinnata patsientide funktsioneerimist ja suhelda oma pere ja lähedastega (tavaliselt kodukeskkonnas). See on ettevalmistamine eelarve täitmisele heakskiidu andmiseks. On ülioluline, et patsiendid, perekonnad ja olulised teised teavitaksid töötajaid T.L.O.A-s seotud tegevustest ja koostoimest.

T. L.O.A-d antakse tavaliselt laupäevaks ja pühapäevaseks ajavahemikuks 4–8 tundi (mitte kunagi üleöö). Ööbimist ja liiga sagedasi päevapasse ravikindlustus tavaliselt ei kinnita. T. L.O.A.-d ei tohiks rühmi segada.

---

CAMPUSE WALKSIL:Tähendab, et võite kõndida haiglas ja hoonet ümbritseval kõnniteel; mitte woss tänavatel. Need on tavaliselt lubatud personali või perekonnaga (kui seda peetakse terapeutiliseks); ja on ajaliselt piiratud. Nad ei tohi sekkuda plaanilistesse rühmadesse. Mõnikord lubatakse patsiente ainult ülikoolilinna jalutuskäikudel (kui see on terapeutiline) piiratud aja jooksul.
MÄRGE: See on kesklinna piirkond, kus peaksite olema eriti ettevaatlik, eriti maa- või äärelinna piirkonnas. Alla 18-aastastel patsientidel peab olema vanemate või eestkostjate kirjalik luba, mis kinnitab ainult ülikoolilinna jalutuskäike. Kõik patsiendid, kes lahkuvad osakonnast, peavad välja logima õdede jaamas.

ÜHIKE FAKTUALID: Pesuruum asub patsiendi koridoris. See on varustatud pesuri ja kuivatiga.

Päevaosa, üksuse ees, sisaldab nii kööki kui ka söögituba, puhkeala koos televiisori, videomaki, raamatute, mängude ja taimedega.

Tagumises tegevustoas on salong, kus on televiisor, raamatud, mängud ja pinginaabriga laud.

Loodame, et saate neid võimalusi kasutada ja neist rõõmu tunda. Pidage meeles, et neid jagatakse korraga 22 patsiendile. Mürataset tuleks hoida madalal. Iga inimene peaks teiste suhtes arvestama. Me julgustame vastutama ruumide ja üksuse sisseseade korras hoidmise eest.

Soovitame teil esitada küsimusi. Teeme kõik endast oleneva, et hoida teid kursis ja aidata teil Meyer 4 kogukonnaga kohanemisel.

Mulle anti see käsi välja, et selgitada ECT, samal ajal kui ta haiglas Johns Hopkinsis oli.

ECT protseduur

ECT hõlmab tervet ravi. Iga ravi jaoks viiakse teid selle haigla spetsiaalselt varustatud ruumi. Hoolitsusi antakse tavaliselt hommikul, enne hommikusööki. Kuna raviprotseduurid hõlmavad üldanesteesiat, pole teil vähemalt 6 tundi midagi juua ega süüa enne igat ravi, välja arvatud juhul, kui arst on kirjutanud spetsiaalsed korraldused lonksatavate ravimite vastuvõtmiseks vesi. Intravenoosne joon (IV) asetatakse teie käsivarre, nii et protseduuri osaks olevaid ravimeid saab anda. Üks neist on tuimestav ravim, mis paneb teid kiiresti magama. Magama jäädes antakse teile teine ​​ravim, mis lõdvestab teie lihaseid. Kuna magate, ei tunne te protseduuri ajal valu ega ebamugavusi. Te ei tunne elektrivoolu ja kui ärkate, pole teil mälu ravist.

Hoolitsusteks ettevalmistamiseks pannakse peas ja rinnus jälgimisandurid. Vererõhu mansetid asetatakse ühele käele ja ühele pahkluule. See võimaldab arstil jälgida teie ajulaineid, südant ja vererõhku. Need salvestused ei sisalda valu ega ebamugavusi.

Pärast magamist juhitakse kahe peas oleva elektroodi vahele väike, hoolikalt kontrollitud kogus elektrit. Sõltuvalt elektroodide paigutamise kohast võite saada kas kahepoolse või ühepoolse ECT. Kahepoolses ECT-s asetatakse üks elektrood pea vasakule küljele, teine ​​paremale. Kui vool on möödunud, tekib ajus üldine kramp. Kuna teile antakse ravimeid lihaste lõdvestamiseks, pehmenevad teie kehas lihaskontraktsioonid, mis tavaliselt kaasnevad krambihoogudega. Teile antakse hingamiseks hapnikku. Krambid kestavad umbes ühe minuti.

Mõne minuti jooksul kulub tuimastusravim ära, kui te ärkate.

Teid viiakse taastumisruumi, kus teid peetakse sobimatuks, kui olete valmis lahkuma ECT piirkonnast ja naasma üksusesse.

Korduma kippuvad küsimused ECT kohta ...

1.Kas protseduur on valus?

Ei. Enne ECT saamist saate lihasrelaksandi, mis hoiab ära lihaste tüve krambihoogude ja üldanesteesia, nii et valu pole tunda.

2.Miks on minu arst soovitanud mulle ECT-d?

ECT on soovitatav patsientidel, kellel on ravimresistentsed afektiivsed häired ja ägedalt suitsidaalsed patsiendid, kellel on suur oht ennast kahjustada.

3.Kui tõhus on ECT?

ECT on osutunud tõhusaks umbes 80% -l seda saavatest inimestest. See on paljutõotavam kui enamus antidepressante.

4.Kas see on ohtlik? Ja kuidas sa tead, kas see on minu jaoks ohutu?

ECT risk on umbes võrdne üldnarkoosi väiksema operatsiooniga. Umbes I sureb 10 000 ECT-ga patsienti. Protseduuri ise juhib kogenud kliinikute meeskond ja seda jälgitakse hoolikalt. Palju
ECT-eelsed testid tehakse selleks, et veenduda, kas ECT on teie jaoks ohutu. See hõlmab vereanalüüse, üldist füüsilise, vaimse seisundi eksamit ja anesteesia konsultatsiooni. Vanematel patsientidel tehakse rindkere röntgenikiirgus ja EKG.

5. Kas ECT ei pane teid mälu kaotama?

ECT põhjustab lühiajalisi mäluhäireid. Pikaajalist mälu see üldiselt ei mõjuta. Võite unustada protseduuri ümbritsevad sündmused ja isegi asjad, mis toimuvad mõni päev enne protseduure ja nende vahel. Asju on raske meelde jätta. See selgub mõne nädala jooksul pärast ravi, taastades ravieelse toimimise 3–6 kuu pärast.

6.Kas see põhjustab ajukahjustusi?

Ei. Uuringud näitavad, et ECT ei põhjusta teie ajus mingeid rakulisi ega neuroloogilisi muutusi.

---

7.Milliseid muid kõrvaltoimeid võin kogeda?

Koos mäluhäiretega võib tekkida segasus, lihaste valulikkus, peavalu ja iiveldus. Informeerige oma arsti või õde, kui teil tekib mõni neist.

8.Mitu ECT ravi vajan?

Suurima efekti saavutamiseks on soovitatav seeria 6–12 hooldust. Teie arst otsustab, mitu neist on teile parim.

9.Miks ma ei saa enne ravi süüa ega juua?

Nagu kirurgilise protseduuri puhul, ei tohiks ka teie kõhus midagi olla, et midagi ei saaks tulla ja teid lämmatada.

10.Kui kaua protseduur kestab?

Protseduur võtab umbes üks tund ajast, kui väljute seadmest, kuni tagasipöördumiseni. Krambihoog ise kestab vaid 20–90 sekundit. Ülejäänud aeg on ette nähtud protseduuri ettevalmistamiseks ja sellest taastumiseks.

11.Millal ma märkan ECT täiustusi?

Enamik inimesi märkab sümptomite paranemist umbes ühe kuni kahe nädala jooksul

Teave saadi Johns Hopkinsi haiglast, Baltimore, Maryland.

See anti mulle sel ajal, kui ma olin juulis 2000 haiglas Johns Hopkinsis.

MÕJUTAVATE RIKKUMISPROGRAMM

Afektiivsed häired on haigused, mis mõjutavad inimeste enesetunnet, mõtlemist ja tegutsemist. Need võivad põhjustada patsientidel ebatervislikku käitumist, mis võib kergesti muutuda harjumuseks. Phipps-kliiniku üks eesmärke on soodustada tervisliku käitumise tagasipöördumist, mis toetab seda patsienti pärast koju naasmist. Meie struktureeritud programm toetab patsientide pakutavat ravi ja parandab ravitulemusi. Me julgustame patsiente aktiivse tervisehäire programmis täielikult osalema ja jagama vastutust oma ravi eest järgmiste juhiste järgimisega:

Suhtlus:

Olge kursis oma haiguse ja raviga. Me julgustame täielikku osalemist ravi ja haiglaravi kavandamisel. Arutage oma meeskonnaga iga päev oma muresid ja oma raviplaani. Kui teie perel on konkreetseid probleeme, peaksid nad pöörduma sotsiaaltöötaja poole.

Oluline on, et kõik tunneksid end mugavalt. Suhtlemisel teiste patsientide, personali ja külastajatega olge viisakas ja lugupidav.

Rühmad:

Rühmad on programmi oluline osa. Pakume mitut tüüpi rühmi - haridus-, tugi- ja tegevusteraapia rühmi. Nende rühmade eesmärk on aidata teil oma haigusest rohkem teada saada ja arendada oskusi, mis aitavad teil haigusega toime tulla. Samuti annavad nad meile olulist teavet, mis aitab meil teie edusamme hinnata; seega on oluline osaleda kõigis plaanitud rühmades. Palume, et kasutaksite ülikoolilinnaku privileege ainult rühmavälistel aegadel, ja palume külastajatel, sealhulgas kõigil linnalähedastel külastajatel tulla grupivälistel aegadel.

Samuti võidakse teile anda ülesandeid, mis on mõeldud teie ravi eesmärkide saavutamiseks. Oluline on oma ülesanded täita.

Ravimid:

Saate oma ravimite kohta haridust. Proovige oma ravimite kohta võimalikult palju teada saada ja harjumusest võtta ravimeid regulaarselt planeeritud aegadel. Teil soovitatakse arsti poole pöörduda õigeaegselt. See aitab luua terviseharjumuse võtta teatud ajal vastutus ravimite võtmise eest, kui olete endiselt haigla toetavas keskkonnas.

Igapäevase elu tegevused:

Haiguse sümptomid võivad afektiivsete häiretega patsientidel jätta tähelepanuta igapäevase elu, näiteks väljatuleku voodist hoidmine, isikliku hügieeni säilitamine, söögikordade söömine jne, mis võib põhjustada depressioonide ja muu süvenemist tüsistused. Me julgustame patsiente hoidma igapäevaseid elutegevusi, järgides korralikku hügieeni, hooldust ja riietust. Palun küsige oma õelt, kas vajate abi.

---

Kehaline aktiivsus:

Samuti on oluline olla aktiivne, tehes iga päev füüsilist tegevust, jõusaalis või jalutuskäikudel. Soovitame teil olla oma toast vähemalt 6 tundi päevas ja mitte isoleerida ennast teistest.

Uneharjumused:

Soovitame teil olla voodist üles ja välja kella 8.30ks. Nõuetekohase unehügieeni edendamiseks soovitame patsientidel minna oma tuppa nädala jooksul keskööks kella 12.00-ni ja nädalavahetustel kella 1.00-ni. Noorukid peavad olema tööpäeviti voodis kella 23.00-ni ja nädalavahetustel kell 12.00.

Toitumine:

Hinname teie toidu ja vedeliku tarbimist, et näha, kas hoiate õiget toitumist. Sööke tuleks süüa söögikohas. Tellitud söögi saamise hõlbustamiseks täitke järgmise päeva menüüd kell 13.00.

Privileegid:

Patsientide ohutus on meie prioriteet. Seetõttu, kui arvame, et patsiendil on oht ennast kahjustada, viibime patsiendi vaatlusel statsionaarses osakonnas, kuni ta on ohutu. Kui patsiendil on ohutu üksusest lahkuda, on esimene privileeg minna ülikoolilinnakuga katsete ja rühmade juurde.

Järgmine privileegitase on minna ülikoolilinnakusse perega, seejärel hiljem haiglaravil, ainult teatud aja jooksul ülikoolilinnakusse.

Haiglaravi lõpus võib patsiendile anda teraapilise puhkusepuhkuse (TLOA), et hinnata inimese tuju ja talitlushäireid.

Teid soovitatakse tungivalt järgida neid juhiseid, mis on osutunud kasulikuks paljude afektiivsete häiretega patsientide ravis. Osalemist terves nakkuslike häirete programmis kaalutakse siis, kui ravimeeskond otsustab, milline privileegitase on teie jaoks sobiv.

järgmine: Julia: perekondlik ja bipolaarne häire
~ bipolaarse häire raamatukogu
~ kõik bipolaarse häire artiklid