Kas kellelgi, keda teate, on dissotsiatiivse identiteedi häire?

Kuna enam kui 1% elanikkonnast on dissotsiatiivse identiteedihäirega (DID), on tõenäolisem, kui te ei tunne kedagi, kellel on DID. Ta võib olla oma diagnoosi kohta avatud, või võite häiret kahtlustada, isegi kui ta pole seda tunnistanud. Mida peaksite siis tegema, kui arvate, et kellelgi, keda tunnete, on DID?

DID-ga inimestel on erinev nende häirete avatuse tase. Mõni inimene on avalikult mitu. Neil on mugav teada anda kõigile, kellel on DID. Teised DID-ga inimesed on privaatsemad. Nad võivad oma diagnoosi avaldada lähedasele perele ja sõpradele, kuid nad ei jaga seda diagnoosi avalikkusega. On ka inimesi, kes hoiavad oma DID saladuses kõigi eest, sealhulgas sõprade ja perega.

Asjad, mida tuleks arvestada, kui keegi neist on teie teada

Austage piire, hoolimata isiku DID-i avalikustamisest

Mitte iga DID-ga inimene pole nõus DID-diagnoosi avaldama. Vaimse tervise diagnoosidega kaasneb palju häbimärk ja arusaamatus, eriti DID. DID-ga inimesed võitlevad juba ohutusega ja nende paljususe avaldamist võib pidada nende turvalisuse ohuks. Parem on neile teada anda, et olete turvaline ja toetav inimene, selle asemel, et neilt otse diagnoosi küsida.

Kui küsite kelleltki järgmist: DID diagnoos, austage alati saadud vastust, isegi kui see võib olla eitav. Kunagi ei tea inimese põhjust. Keegi ei pruugi tegelikult DID-d kasutada või ei pruugi inimene lihtsalt olla valmis avaldama. Ükskõik, milline oleks vastus, ärge lükake seda küsimust edasi. Austage inimese õigust privaatsusele. Jätkake inimese toetamist ja kui inimene on selleks valmis, siis kui ta kunagi on, avaneb ta teile omal ajal.

Võite olla DID-ga kellegi jaoks allikas

Kui kellelgi, keda tunnete, on DID, siis olge selle inimese jaoks olemas. DID-ga diagnoos ei muuda seda, kes nad on. Inimesed, kellel on DID, on inimesed, inimesed nagu teie ja mina. Neil on vajadusi ja üks neist vajadustest on sotsiaalne tugi. See on okei, kui te ei tea, mida teha - te ei pea olema nende terapeut - peate lihtsalt olema sõber. Kuulake. Ära tee oletusi. Lugege DID-i kohta nii palju kui võimalik. Ole kannatlik. Võtke ühendust ja andke abikäsi.

Iga inimene, kellel on DID, on erinev ja kõigil meist on erinevad vajadused. Üks parimatest viisidest DID-ga inimeste toetamiseks on küsida neilt, mida nad vajavad. See võib olla kuulamiskõrv või isegi kallistus. Võib-olla vajavad nad kuskile sõitu või turvalist inimest, kellega aega veeta. Võib-olla nende nooremad osad vajan kedagi, kes neid lohutaks. Ärge kartke küsida. Isegi näiliselt pisiasjad võivad DID-ga inimestele tohutult midagi muuta.

Teie jaoks on olemas tugi, kui tunnete kedagi DID-iga

Kuigi teie jaoks on oluline olla toetusallikas, on sama oluline ka teie abi otsimine. Kui tunnete hämmingut, ärge häbenege. See on sobilik, kui astuda samm tagasi ja enda eest hoolitseda. Võite rääkida a terapeut või sotsiaaltöötaja. Võtke ühendust toetavate sõprade ja perega. Samuti on arvukalt Interneti-tugirühmi, mis on pühendatud perekonnale, sõpradele, abikaasadele ja DID-ga inimeste lähedastele. Te ei ole selles üksi.

Pidage meeles, et diagnoos ei muuda seda, kes keegi on. See isik, kellel on DID, on endiselt sama, keda te varem teadsite - ta juhtub lihtsalt olema rohkem kehaosi.

Leidke Crystalie kohta Google+,Facebook, Twitter, tema veebisaidil ja tema blogi.

Crystalie on ettevõtte asutaja PAFPACon avaldatud autor ja Elu haiget tegemata. Tal on bakalaureusekraad psühholoogias ja varsti on tal ka eksperimentaalpsühholoogia magistrant, keskendudes traumadele. Crystalie haldab elu PTSD, DID, suurema depressiooni ja söömishäirega. Crystalie leiate saidilt Facebook, Google+ja Twitter.