Unustatud ohvrid: vaimuhaigete vanemad
Ma lihtsalt komistasin selle artikli peale ja olin praegu sisu üle üllatunud. Otsustades pealkirja järgi, olin oodanud, et on olemas hulk rahulolematuid vanemaid, kes ei suuda oma vaimuhaigeid täiskasvanud lapsi seista. Kahjuks otsustasid mu vanemad eitada, kui mul neid kõige rohkem vaja oli. Nad ei saanud lihtsalt aru, et nende tütrel, kes viis selle läbi kogu õigusteaduse ja ei käitunud nagu stereotüüpne probleemlaps, oli I tüüpi Bipolar. (Inimesed arvavad, et ma liialdan, kui ütlen, et see peaaegu tappis!) Ma ei usu, et oleksin rindel read on minu vanematele ahvatlevad, kuna see on palju vähem piinlik, kui pidada seda lihtsalt tumedaks pereks salajane. Õnneks pärast seda, kui olen peaaegu aasta aega käinud teraapias ja võtnud ravimeid, usuvad nad lõpuks, et ma ei otsustanud äkki lihtsalt kaks kraadi heaolu kasuks visata. Sellegipoolest pole nad minult kunagi küsinud, mis tunne on bipolaarne olla või kuidas neist võib abi olla, kui ma lähen mõnda teise episoodi. Ühel hetkel käskis isa isa mul "päästa see terapeudi jaoks".
Kahjuks ei lähe diagnoosi järel kaugele vaid töökaaslased, sõbrad või tuttavad. Mõnikord teevad seda vanemad. Nad võivad olla seal füüsiliselt, kuid see ei tähenda, et nende süda oleks selles. Esmakordselt enesetapu korral ja segase episoodi korral lasti mul elada vanemate juures kuni stabiliseerumiseni. Kuid mulle avaldati survet leida töö, teha kõigi majapidamistöid ja vältida bipolaarsest häirest rääkimist. Selle asemel, et minu pärast muretseda või minu poole pöörduda, kui ma oma toas istusin, vihastasid nad mind ja süüdistasid mind ebaviisakas olemises. Kuid põhjus, miks ma neid vältisin, on see, et olin enesetapule nii lähedal, et igasugune vastasseis oleks võinud mind üle ääre saata. Iga päeva igal sekundil umbes kolme kuu jooksul tundsin, et võitlen oma elu eest. Ja ma sõna otseses mõttes olin. Ühel õhtul palusin koeral lasta minuga magada, sest ma kartsin tõsiselt, et üksi jäädes tapan end ära. Mu kasuisa, sama, kes süüdistas mind oma haiguse võltsimises ja "deemonite rõhumises", ei lubaks mind. Õnneks mu ema armus minust ja lasi mul kassi laenata. Oleksin nendega koos voodis roomates, kui arvasin, et nad lasevad mind! Imelik, kui see ka poleks, olin lihtsalt liiga kohutav, et üksi magada, ja ma olin juba mõni päev sellest ajast, kui ma magasin.
Nii et on väga värskendav kuulda, et seal on vanemad, kes toetavad ja osalevad ning seisavad ühiskondliku otsuse ees armastusel oma laste vastu, olenemata vanusest. Minu jaoks on hämmastav, et mõned vanemad osalevad NAMI-taolistes rühmades ja saavad tegelikult nii-öelda põhjuse osaliseks. Vanematele on see õnnistus ja pole kahtlust, et nende lastel on sellest parem. Olen kindel, et kõigil psüühikahäiretega lastel pole kerge elada, neid taluda ega aidata. Mu vanemad pääsesid paljude teistega "kergelt"; Ma pole kunagi sattunud uimastitesse ega alkoholi ega ole neid võlgu lasknud. Ma pole nende peale roppusi karjunud ega asju visanud. Kuid mõnikord pole vanemad lihtsalt piisavalt kaastundlikud, et olla lähedal isegi hästi käituvatele lastele.
Igal juhul kiidan tõesti neid vanemaid, kellest on saanud advokaadid ja kes soovivad teisi harida. See on väga austatud, kui ta seda tegelikult ei pea, kuna inimesel pole vaimuhaigust. Üritan oma ema veenda, et ta minuga NAMIsse läheks. Ma tõesti loodan, et ta teeb seda.
Tere, Anna
Tänan teid väga oma loo jagamise eest, see pole teile olnud kerge ja seda pidi olema raske jagada. Olete julge, et jõuda.
Mul on mõned näpunäited:
- pöörduda kohalike vaimse tervise organisatsioonide poole. Siin asub USA teenuste lokaator: http://store.samhsa.gov/mhlocator
-Võite jõuda ka vaimse tervise rühmadeni, näiteks NAMI-ni
- Peate hoolitsema oma vaimse tervise eest ja mitte ainult perekonna, vaid ka paari nõustamine oleks suurepärane, kui saaksite selle kätte
- Võib-olla peate kaaluma oma poja vaheaega. Mõnikord on aeg teha lahkumine isegi lähedasest, kui nad kahjustavad teie vaimset tervist nii tõsiselt. Eeldatakse, et kasutate lennukis oma hapnikumaski enne teisi - kui te ei saa hingata, ei saa te kedagi teist aidata.
Kõlab tõesti, et teie pojal on palju valu ja ta tegeleb sellega lihtsalt parimal viisil, mida ta teab, kuidas - mis pole eriti hea. Teie otsustada, kas soovite selle pausi teha, kuid see on teie otsustada!
Proovige ka seda raamatut lugeda, kuna see on mõeldud kellegi abistamiseks ja võib olla teile väga kasulik. http://www.youneedhelpbook.com/You_Need_Help/Overview.html
HealthyPlace.com ja mina ei toeta seda raamatut, kuid see võib teile huvi pakkuda ja sellest võib olla abi.
Siin on ka meie infotelefonide ressursside leht täiendava ja kohese abi saamiseks:
http://www.healthyplace.com/other-info/resources/mental-health-hotline-numbers-and-referral-resources/
Soovin teile palju õnne ja loodan, et midagi, mida ma ütlesin, oli abiks. Palun riputage sinna.
Andrea
Olen selle kõige suhtes uus, nii et kannage mind. Ma vajan juhendamist. Mu poeg on 30-aastane. Ta kasvas üles väga vaikse ja intensiivse inimesena. Kunagi näitas ta oma tundeid. Tema koolieelne õpetaja nimetas teda 5-aastaselt sarkastiliselt "vanameheks". Ta ei tahtnud kunagi ühineda ja tundis end igav sellest, mida teised tegid. Ta ei teinud noorukieas kunagi narkootikume ega sattunud raskustesse. Esimene muutus käitumises oli see, et ta langes keskkoolist ära ning võttis ja andis edasi oma GED-i. Ütles, et 16-aastane kool pole tema jaoks ja ta sai kohe täistööajaga töö mini-turult kassapidajana. Ta põgenes töölt tööle, mitte kellegagi koosolemine oli tavaliselt see, mida ta ütles, et tema oli lahkumise põhjus. Tal oli alati raha vaja ja mu abikaasa andis talle raha, kui ta raha vajab. Samuti anti talle auto kasutada, kui tal seda vaja oli. Ta hakkas valetama paljudest asjadest. Ta nägi meeleoluprobleemidega arsti (meie nõudmisel) ja ta pandi Zolofti juurde. Vahepeal sattus ta kergematesse õnnetustesse, s.o pärast auto tagastamist rippus küljepeegel autolt maha. Välja kolis ta kell 18. Ta on läbi elanud nii palju toakaaslasi, nii palju kortereid, nii palju töökohti ja see on alati teise mehe süü, mitte kunagi pole temaga midagi pistmist. Ta on kohanud väga sarmikat, väga lahedat, väga intelligentset (ei urise, vaid üritab näidata, kuidas ta alati on esitleb ennast tööintervjuul ja kohtumisel potentsiaalsete uute toakaaslastega ning kohtumisega kellegagi, kes vajab midagi alates. Ta oli seotud metal-bändiga ja pani end vastutama "kõige ja kõigi" eest. Ta tunnistab, et on väga OKH ja peab kõike kontrollima. Ta hakkas narkootikume tarbima, kui kolis meie juurde tagasi, sest tal polnud kohta minna. Tema käitumine oli väga ebakorrektne. Leidsin tema kapist palju-palju pudeleid kõva likööri. Samuti sain teada, et ta kasutas marihuaanat. Küsisin talt, kas ta joob. Ta ütles, et pole. Kui ma talle likööripudelitega kokku puutusin (neid oli 5 tegija märki), ütles ta, et ta kasutas seda ainult aeg-ajalt. Hakkasin marihuaanat nuusutama ja küsisin talt, kas ta kasutab. Ta ütles "ei". Ma tean, mis see lõhnab, nii et ma teadsin, et see on vale. Ta prooviks tööd saada, kuid jällegi loobuks alati, sest keegi teine oli laisk, asjatundmatu, loll jne jne. Ei tunnistaks kunagi, et teeb midagi vallandamise põhjustamiseks. Ühel õhtul lõhnasin marihuaanat ja läksin tema tuppa. Ta oli purjus ja kõrge. Oli talv. Ta toas oli küttekeha sisse lülitatud ja ta üritas tekiga väikest tulekahju kustutada. Ta oli täiesti rahulik ja ütles: "ärge selle pärast muretsege." Saatsin ta vaimse tervise spetsialistidele. Ta ei rääkinud ja tänapäevani ei räägi "võõrastega isiklikest asjadest". Ta tahab vaid oma depressioonivastast med. Kolisin abikaasaga teise osariiki ja jätsin ta maha. Kuna ta keeldus nõustamisest ja ütles, et saab joomisega hakkama, otsustasime minna teise osariiki pensionile. Andsime talle ühe auto kasutada. Kolme aasta jooksul, mil olime ära olnud, helistas ta ja küsis raha söögiks. Andsime talle väikesed summad, et loodetavasti ostaks ta ainult toitu, mitte narkootikume ega alkoholi. Meie kolmanda aasta kaugusel oli ta sattunud õnnetusse ja talle anti DUI. Vahepeal kaotasime oma maja, kui see läks 2010. aastal meie jaoks aset leidnud elamumajanduse nuhtluses "vee alla". Kolisime väikesesse korterisse, kus oli väga vähe raha ja töökohti polnud. See oli tõesti, väga raske. Meie auto konfiskeeriti keset ööd. Müüsime oma asjad maha, et saaksime süüa. Mu abikaasa sai töötada üürileandja juures, nii et pidime maksma ainult poole üürist (ja see oli prügimägi!), Kuid muid valikuid meil polnud. Meie poeg ei saanud DUI tõttu üldse töötada, nii et meil ei olnud muud valikut kui lasta tal liikuda praegusesse olekusse, kus me praegu oleme. Ta tuli alla ja saabudes oli purjus. Auto oli väliselt halvas seisukorras, et väikestesse õnnetustesse sattuda, arvatavasti kõrgelt. Seejärel konfiskeeriti see auto. Meie poeg elas paar kuud meie juures. Selle aja jooksul sai ta õlut ja joob. Ta võttis ühel õhtul auto ja sai oma teise DUI jaoks üle. Pärast seda juhtus ta absoluutselt kontrolli alt, valis baarides kaklusi, rääkis kättemaksust kõigile inimestele, kes ta töökohtadest vallandasid. Otsustasime, et me ei saa endale lubada elada seal, kus oleme, nii et plaanisime tagasi kodumaale kolida. See oli õudusunenägu. Lõpuks müüsime suurema osa oma asjadest ja läksime koju tagasi ühes suunas liikuva kaubikuga. Saime väikese korteri ja pereliige andis meile odava auto ostmiseks piisavalt raha. Meie poeg hiilis välja ja uppus. Ta prügib kõik baaris rääkima ja vaielda ning arvatavasti öeldi, et ta peaks välja minema. Ta tuleks koju ja ei oleks oma tegudes vägivaldne, kuid piisavalt hirmutav just oma sõnadega, et ma kartsin. (Olin üles kasvanud vägivaldses kodus ja hirm tuli kõik tagasi.) Mu abikaasa viis ta oma tuppa ja käskis tal mitte välja tulla. Ta karjus ja karjus järgmises toas ja ma ei saanud, ma ei magaks enne, kui ta välja oleks läinud. Sellest hetkest alates põlas mu abikaasa teda ega tahtnud temalt abi saada. Mu abikaasa vihastas mind selle pärast, et üritasin teda aidata. Ta tahtis teda VÄLJA. Ühel õhtul helistas ta baarist. Lund sadas, ta oli purjus ja ta tahtis koju sõita. Kell oli 12:00 südaöö. Mu abikaasa ütles "EI" ja riputasin talle otsa. Ta kõndis koju (ainult neli blokki), kuid helistas meie telefonile ja jättis 22 kõneposti, öeldes: "Kurat sind, ma loodan, et sa sured." Järgmisel hommikul ta vabandas. Kolisime uuesti, kuna me ei saanud endale lubada korteris elamist. Mu poeg pidi kohtusse ilmuma. Me käskisime tal endal selle eest hoolitseda. Kui ta hätta sattus, oli ta omaette. Ta kaotas aastaks litsentsi, mis pani ta kasutamise lõpetama. Tal polnud tööd ega raha. Andsime talle raha ainult tema depressioonikülastuste ja depressiooniravimite jaoks. Ta asus elama. Läksin sotsiaaltöötaja juurde ja selgitasin kõike, mida ma teile olen rääkinud. Ta ütles mulle, et ma oleksin pidanud iga kord, kui ta trikid tõmbab, tema juurde politsei kutsuma ja et ma peaksin käskima tal lahkuda ja saada oma koht. Mu abikaasa ei rääkinud temaga üldse. Ma pidin talle seda ütlema. Ma ootasin halvimat. Ma isegi kartsin, et ta võib proovida mulle haiget teha, kuid uskumatult kolis ta välja. Ta sai alalise töö ja läks hästi. Ta töötas oma töö juures kõige raskemalt ning soovis oma tööandjalt rohkem raha ja rohkem tunnustust. Ta hakkas oma ülemuse üle kerge vaeva nägema seoses tõstmise, edutamisega. Ta ütles, et teeb teiste laiskade inimeste tööd ja nõudis tõstmist. Ta tegi oma olukorra aina hullemaks. Ta ei saanud toimida. Ta läks ajutiselt töölt ajutisele tööle. Kogu stsenaarium jälle läbi. Ta loobus eelmisel nädalal oma viiendast töökohast aasta jooksul. Ta tahab jälle koos meiega elada, sest keegi ei ela tema juures. Ta keeldub teraapiast. Ta ütleb, et temaga on kõik korras. Ta tahab lihtsalt ravimeid. Saatsime ta psühhiaatri juurde psühhiaatri juurde. Leidsime ühe, kes määras talle uue arsti (diasepaami), mida ta on kuritarvitanud.
Nii kahju, et see on nii pikk, aga ma olen kadunud. Mul pole oma mehe tuge. Ta on minu peale tegelikult vihane, kuigi ta väidab, et ta pole. Mu poeg ei saa meiega elada. Ta on meile kogu oma raha ära lasknud. Pandisin hiljuti oma kihlasõrmust ja pulmabändi söögi ja rentimise jaoks. Mu mehel on madala palgaga osalise tööajaga töö, et täiendada meie sotsiaalkindlustust, kuid sellest ei piisa. Me ei tee piisavalt valitsuse abi saamiseks, sest uskuge või mitte, nad ütlevad, et meie sissetulek on liiga kõrge.
Ma ei tea, mida teha. Ma ei tea, kust alustada. Kas ma panen ta tänavale? Kas ma kutsun politseid? Ta ei nõustu vabatahtlikult raviasutusse minema (mis on omamoodi jama, sest me ei saanud selle eest maksta). Kas keegi palun, palun öelge mulle, mida teha. Ma tunnen meeleheidet. Mu mees ei söö ega maga. Tal oli hiljuti infarkt ja tal on vähk. Olen hakanud mõtlema enesetappudele, sest ma ei saa veel ühe päevagi lootuseta silmitsi seista. Meie pere ütles, et nad ei aita meid, sest me ei ole meile laenatud raha tagasi maksnud, ehkki ütleme neile, et teeksime seda kindlasti, kui suudaksime. Palun keegi mind aidata.
tänan
Mu õde ja mina oleme töötanud projekti pealkirjaga "Müüri taga: vaimuhaiguse tõestisündinud lugu, nagu jutustatud vanemate poolt ", mis koosneb seitsmest tõestisündinud loost vanematelt, kelle lapsed elavad tõsise vaimuga haigus. Meie eesmärk oli tuua see vanemate kangelaslik võitlus päevavalgele. Neil vanematel on palju teadmisi, et pakkuda teistele vanematele, kes alustavad vaimuhaigusega lapse vanemaks saamist. Tegelikult on nende teadmised ükskõik millise vanema jaoks hindamatud. Oleme neilt nii palju õppinud.
Loodame, et aitame nende lugudega häbimärgistamist vähendada ja teadvustada teistele võitlust, mis käib igas neljas leibkonnas.
Tänan teid selle postituse eest.
Mul on BP 1 ja kui see poleks mu vanemate jaoks, oleksin ma institutsionaliseeritud või surnud. Ootan nüüd ravi ja juba on olnud üks kuu, kui olen elanud koos nendega ja nende hoole all. Vajan nende abi, et korralikult süüa ja oma asju ajada. Olen tavaliselt selleks väga võimeline, kuid täielikuks taastumiseks on vaja mitu kuud abi. Tunnen oma vanemaid ja vajan palju rohkem tuge.
Tänan kõiki vanemaid, kes teevad oma haigete laste toetuseks suuri elatise, toetuse, aja, raha ja energia ohverdusi.
Samuti tunnen täpselt seda, mida Anne Marie tunneb. Mitte ainult mu 17-aastane skisofreeniaga poeg, mul on ka 2 nooremat poissi vanuses 12 ja 14 aastat, kes kannatavad ka selle kõige all. Ma ei saa jääda nende heaks tegema vaid seda, nagu peaksin. Mu 14-aastane on ka raske ja vajab tema energia väljalaset. Me elame kaugel maal, nii et lähedal pole palju avalikke võimalusi. Ühel päeval võin vaid palvetada, et meie pere jaoks püsivus püsiks ...
Minu 17-aastasel pojal leiti alles mõni kuu tagasi skisofreenia ja ma leian, et kõik teie ütlus vastab tõele! Sõbrad pole enam sõbrad, perekond teeskleb, et nad on hõivatud... Olen selles ettevõtmises üksi 6-aastane ema. Oma vanuse tõttu ei saa ta veel meie maakonna kaudu täiskasvanute teenuseid kasutada. Kooli õppenõukogu on andnud oma haridusele koduõppe, kuid nüüd on ta meie kodus täiesti isoleeritud. Ta on rääkinud, et ei soovi selle seisundiga elada, nii et mul on ta ööpäevaringselt ööpäevaringselt valve all, viies ta arstiteadusesse ja jõudes kõrgemale kui me kunagi varem on varem olnud, kuid see kõik ei asenda ikkagi tõelisi sõpru ja perekondi, kes kohtlevad teid nii, nagu nad hooliksid ja armastaks teid nii, nagu nad tegid enne kõiki seda. See on talle pettumust valmistav, sest ka meie olime just hiljuti sisse kolinud, nii et tal poleks uusi sõpru, kus me elame. Ma üritan lõpuks otsustada asjade üle, mida ma saan teha, et muuta tema elu teismelise poisi elus võimalikult normaalseks. Pole mingit valu, mis on suurem kui teie lapse jälgimine valu käes ja kannatab vaimselt või füüsiliselt!
On selge, et skisofreenia ja sellega seotud tervisehäirete põhjuste pärast on laotatud nii palju prügi. Mõni väga rumal sotsiaalne teooria on tõugatud ja nad on asunud poliitikat kahjustama kannatanud isik ja perekonnad, kes üritavad hooldusele juurdepääsu ja sobivad ravi. Ja osa neist valedest ideedest püsib läbi paksu ja õhukese. Miks muidu hoitaks peresid hoolitsusringist väljas, kui nende sugulane on nii meeleheitlikult haige (ajuhaiguse lõksus), kui perekondlik süüdistamine ikka veel ei jätku. Mõni asi, mida olen isiklikult kuulnud peredele viimase kolmekümne aasta jooksul, on üsna hea šokeeriv ja ma tean, et peredele, kelle all kannatav sugulane seda pole, poleks kunagi öeldud vähk. Hulgiskleroosne amülaarne skleroos ja nii edasi. Vajutage perekondadele, sest just nemad hoiate võtit mõttetute arusaamade muutmiseks. Lihtsalt lihtne küsimus "Kuidas sa seda tead?" tuleks öelda mõnele eksiteele sattunud inimesele, et see hävitaks nende psühhooside olemuse ja põhjuse osas dogmaatilisi seisukohti. Patricia Forsdyke.
Teil on teiste haiguste ja skisofreeniaga võrreldes nii õigus. Veel üks eelis, mis teistel haigustel on, on see, et selle jaoks on palju põhjuseid ja raviviise
vabaneda maailma vähist ja südamehaigustest.
Skisofreenia teaduslikud uuringud teenivad liiga vähe dollareid (mulle öeldakse, et nii palju teisi on liiga keeruline uurida) SMI-d saavad kõige rohkem uuringuid), samal ajal kui SMI-ga seotud sotsiaalteaduslikud uuringud jätkuvad, vaatamata selle segadusele muutujad.
Vau, Chris, teie artikli kaks sissejuhatavat lauset on nii võimsad ja kahjuks nii tõesed. Kuna diagnoosimise ajal oli meie laps täiskasvanud, ei saanud me tema privaatsust rikkuda, öeldes oma võitlustest teistele, kes ei kuulu lähedaste perekondade ja sõprade hulka. Isegi neile, kellele me rääkisime, ei saanud nad aru, kui raske oli tal aidata vajalikku tuge ja ravi ja tegelevad kogu aeg oma maniakaalsete episoodide tagajärgedega, püüdes hoida kogu ülejäänud elu (pere, töö, rahandus) toimimine. Lisaks oli meil oma kaotustunne ja lein, et hakkama saada. Olime täiesti omapäi ja olime täielik vrakk. Keegi ei pakkunud meie muruplatsi niitmist ega keegi pajaroogasid toomist ega keegi pakkunud meie noorima lapse viimist kooliteele ja pärast seda. On olnud palju kordi, kui mu abikaasa ja mina ütleksime, et kui tal oleks olnud füüsiline haigus, oleks meid üle ujutatud toetuspakkumistega. Kuid enamik inimesi ei suuda vaimsest haigusest lihtsalt aru saada. Üks pereliige märkis mulle isegi, et ta ei saa aru, mille üle ma kaeban, sest "kõik on natuke bipolaarsed" ja me peaksime olema tänulikud, et meie lapsel vähki ei olnud.
Noh, selleks on kulunud kaks aastat, kuid oleme lõpuks võimelised oma uue reaalsusega leppima. Tänu kindlustusele suutsime mu tütrele saada vajalikku pidevat ravi. Tänu NAMI kursusele Perele perele saime õppida rohkem vaimuhaiguste, ravi ja ressursside kohta. Ja tänu erasektori nõustajatele saime emotsionaalse toe ja toimetuleku tööriistad, mida vajame, et aidata meil toime tulla sellel mäesuusarajal, kus me käinud (ja praegu oleme).
Mu süda lööb nende jaoks, kellel pole peretoetust, mis teil ja mu tütrel on. Istusin oma NAMI-klassis toas 20-aastase lapsevanema ees, kes olid nii palju valu kandnud ja oma lähedaste nimel meeleheitlikult vastuseid otsisid. Kuigi mul oli lohutus teada, et ma pole tegelikult üksi, ei saanud ma muud üle kui mõelda, kui palju tuhandeid on meie sarnased noored täiskasvanud kannataksid, sest neil polnud pereliikmeid, kellelt abi otsida nimel.
Olen teiega nõus, et vaimuhaigustele tuleb pöörata samasugust tähelepanu kui füüsilistele haigustele ja selleks olen endiselt lootusrikas. Alles ammu kartsid inimesed vähki või AIDSi "tabada" ja vaatavad, kuidas propageerimine on muutnud nende haiguste häbimärgistamist. Nii et ma arvan, et vahepeal peavad blogijad nagu sina ja vanemad nagu mina, seisma vaimse tervise eest. Täname, et jagasite oma lugu kogu maailmale, Chris.
Chris Curry
19. märtsil 2013 kell 14.56
Anne Marie, see oli väga südantsoojendav sõnum. Suur tänu, et jagasite seda mulle ja lugejatele. Mul on tõesti hea meel, et teie pereelu on pisut rahunenud ja nagu ütlesite, lähevad asjad paremaks. Jätkake head võitlust.
Parimate soovidega,
Chris
- Vasta
Olen raske vaimuhaigusega noormehe üksikvanem. Suur tänu vanemate ja pere töö eest tunnustamise eest. Oleme esimesed reageerijad mis tahes kriisidele, kuid Ontarios maksavad meile praeguse provintsi valitsus ja nende LHINS ainult huulteteenuseid. Meie põrgulikul teekonnal on meie elu tagurpidi pööratud. Lisaks teenuste puudumisele makstakse teile ka otsuste tegemise eest tasu. Praeguste kogukonna tugiteenuste töötajad vajavad sobivamat koolitust. 2010. aasta aruanne erikomisjonile soovitas seda. See on 9. soovitus. Privaatsust käsitlevaid õigusakte saab tõlgendada paljudel juhtudel ja mõnikord kasutatakse neid agentuuri vastutuse eest varjamiseks. Olukord Ontarios on nii halb, et mina ja teised vanemad ja pereliikmed oleme kokku tulnud, et arendada välja oma Toetav Eluasemeagentuur. Teeme seda oma pensioniaastatel. See on meie viis, kuidas püüame tagada, et meie lastel oleks pärast äraminekut sobivad eluruumid.
Chris Curry
19. märtsil 2013 kell 14.52
Täname, et jagasite osa oma teekonnast Kathy. Olen nõus, et see on ebaõiglane ja äärmiselt keeruline teekond, kuid mul on hea meel kuulda, et võtate selle enda kätte.
Parimate soovidega,
Chris
- Vasta