Bipolaarne elu on seotud kõigi valikutega

February 06, 2020 16:05 | Cristina Poritiib
click fraud protection

Tere... * Naeratused *
Milline ilus isiklik kogemus... aitäh jagamast.
Ma ei ole kindel selles, kas või mitte nõustuda teie arvamusega, et konkreetselt tähendab „kahepoolus kõik valikuid”. Arvan, et LIFE on seotud valikutega ja me saame neid teha nii, nagu loodetavasti teevad kõik inimesed. Meie probleemid võivad osutuda siiski problemaatilisemaks ning võivad tuua suuremaid või teistsuguseid väljakutseid ja stresse.
Usun, et ka mõnda meist saab premeerida ka kaunil viisil... võib-olla võimaldab intensiivse, näiliselt seletamatu emotsionaalse valu kestus meil tunda suuremat emotsioonide ringi või kogeda suurema intensiivsusega inimkogemuse laiust.
Olen 16-aastane ja mul on kahepolaarne. Kõik mu kahanemised on olnud piisavalt armsad, kuid suletud jälgitud mõtetega. Mulle öeldi: "ravimid igavesti!" Lubasin tulla kohe maha, kuid üldiselt võtan nad kaasa, kui tunnen eriti kohutav on minu tähelepaneliku ja asjatundmatu „järelevalve all” [vaevalt pange tähele minu sarkasmi] psühhiaater.
Nende sõnade ainus punkt on see; kui ma suudan edasi liikuda, hoolimata sellest, et midagi on kaasasündinud, siis taevas on lootust KÕIGILE :)

instagram viewer

Kell 19 üritasin ma kergelt kõri lõigata ja kell 21 hüppasin üsna sõna otseses mõttes koomasse ja jah, mõnikord võivad tumedamad asjad ahvatlevad olla; jõe jahe vesi võib sellist veetlust pakkuda, kuid mõnikord arvan, et lootus pole isegi vajadus ja kannatlikkus võib olla kingitus, kui me kõik otsustame selle vastu võtta, omaks võtta või isegi proovida !!
Lootus on üsna abstraktne, kuid arvan, et sellega võib kaasneda kannatlikkus!! Ehk kui kõigil on lihtsalt oma hinge usku ?!
Ülaltoodud inimene, kes mainis aastaaegu, rääkis tõtt!! * noogutab maniakli * Nii paljudele meist võib suve lähemal joonistamine pakkuda lootust, kas pole ?!
Õnne ja armastust
Marri

Cristina Fender

8. märts 2010 kell 10:17

Marri,
Ma usun, et bipolaarne on valikute küsimus. Teil on võimalus võtta ravimeid. Teil on võimalus abi saada. Teil on võimalus keelduda sellest kõigest.
Ma otsustasin uskuda, et minu valik on tõusta sellest kõrgemale. See võtab palju tööd. Täiendavate ravimite kõrvaltoimetega harjumine võtab palju aega, kuid ma saan seda teha ja usun, et ka minu lugejad saavad seda teha.
Valik võrdub usuga. Oluline on usku, kui hakkate taastuma.
Hoolitse, Marri.
Cristina

  • Vasta

Cristina ja teised,
Lootus on imelik elukas. Mõtlen sageli, mis mind edasi viib. Panin selle lootusele. Olen olnud bipolaarne umbes 28 aastat. Pean ennast stabiilseks, kuid iga päev on teatud mõttes võitlus. Soovin, et mul oleks tugisüsteem, millest Cristina räägib. Ma elan üksi ja vaevalt kunagi suhelda päris inimestega. Minu pere on veebikogukond ja arvan, et nad hoiavad mind edasi. Olen läbi elanud palju probleeme, kuid ma pole kunagi lootust kaotanud. Isegi siis tunnen endiselt, et lootus on väga habras. Ma pean astuma üle ääre, kuid ma pean teadma, mida ma sellelt ootan. Ma muretsen, et võin kaotada lootuse, kui ma ei leia oma elus eesmärki. Ma ütleksin, et lähen tihti magama ja ärkan üles lootusetuna. Mul õnnestub päeva jooksul navigeerida. Ma tunnen, et lootus on võimsam kui kõik halvad tunded. Lootuseks ei pea olema põhjust. Tunnen vajadust ehitada elu, mis on väärt minu lootust. Siis saan ehk üle ääre astuda.
Clive

Cristina Fender

27. veebruar 2010 kell 12:07

Tere, Clive,
Nii oluline on kunagi lootust kaotada, isegi rasketel aegadel. Arvan, et olete sellega suurepäraselt hakkama saanud. Olete nüüd mõnda aega edukalt oma deemoneid vaos hoidnud. Mul on nii hea meel, et lootus hoiab teid edasi. Lootus surub mind praegu üle ääre. Ma kindlasti loodan, et suudan hõljuda!
Täname kommentaari eest ja loodan, et külastate sageli.
Cristina

  • Vasta

Mulle öeldi, et "võin olla kerge bipolaarne", kui olin võõrutusravis. Juba teismeeast saadik võin ma öelda, et tahtsin alati põgeneda. Mu ema oli väga verbaalselt agressiivne, see on kena viis selle sõnastamiseks. Ta ütles, et on valusaid asju ja see oli lahing peaaegu iga päev. Olin dr-sse läinud, kui olin 19-aastane, ja mulle öeldi, et mul on suur ärevus ja depressioon. Mulle pandi ravimeid, kuid see ei pidanud vastu. Lõpetasin suure uimastisõltuvusega ja ei tundunud, et see oleks üks narkomaan, see oli midagi, mida ma saaksin käsile saada. Kui teil seda oleks, võtaksin selle. Nii et esimene, mida ma olin bipolaarseks kuulmise kohta kuulnud, polnud eriti heas õhkkonnas ja ma polnud kindlasti emotsionaalselt valmis millegagi silmitsi seisma, välja arvatud tolleaegne sõltuvus. Pärast lahkumist ja siis veel umbes 4 kuud narkootikumide tarvitamise jätkamist ma lõpuks ei küsi, mis muutus, aga midagi tegi ja ma lõpetasin. 8. jaanuar 2007 oli viimane päev, mida kasutasin. Mõne kuu pärast hakkas udu selgeks saama ja sain jälle aru, et mul on vaja psühhiaatrit näha (naljakas, kuidas ma selle juurde tagasi pöördusin) ja see uus dr ütles pärast ta küsis minult 100 küsimust, ta ütles sama juttu, mida dr detoxis öelnud dr ütles, et ta on mul kerge bipolaarne (minu jaoks on mul kas või ei ole?) ja väga halb ärevus. Ja siis tegi ta mulle ravimeid kaugemale kui mul vaja oli. Nii et siin me nüüd oleme ja oleme saanud ravimiasjad korda, kuid see ei kao ravimitega ära? Ma tänan Jumalat, et mul on patsient ja mõistv poiss-sõber, kes on olnud minuga põrgus ja tagasi, sõna otseses mõttes. Kuid ikkagi ajab ta mind vahel hulluks. Ma ei saa enam maaniast, nagu näiteks ilma ravimiteta, mille abil olen võib-olla kõik hulluks ajanud aga ma tundsin end selles režiimis nii hästi, et tegin seda tõesti nagu pidevalt adrenaliini, kuid ma tean, et see pole nii normaalne. Siis ei tahaks ma nii hästi alla minna, et öelda, et minust saab sügelema number üks. Ma olen ärrituv ja see on jube. Miks hoolitsesid ravimid maania eest, kuid olen vahel pettunud, ärritunud ja ärritunud? Ma arvan, et need on asjad, millega peame õppima hakkama saama. Ma tahan lihtsalt normaalne olla.

Cristina Fender

24. veebruar 2010 kell 3:02

Monica,
Õnnitleme siiralt. See on hämmastav ja imeline! Sa saad hakkama. Tundub, et teil on sihikindlust ja see on võtmetegur selle taastamisel.
Ma imestan teie ravimite üle. Kas see on teie jaoks õige annus? Kas see on teie jaoks õige ravim? Arutan teie murega oma arstiga. Kas olete antipsühhootikumil? See võib ära võtta ärrituse ja viha. Igatahes on teile parim, kui arutate seda oma arstiga. Teie vastutate omaenda hooldamise eest.
Õnne ja andke meile teada, mis juhtub.
Cristina

  • Vasta

Christina kui 40-aastane bipolaarne naine diagnoosis oktoober 2009, ma tean täpselt, mida sa räägid. Ka minul on lapsed ja jõuan nendesse “pimedatesse kohtadesse”, kus tahan lõpetada valu varjus, kuid tean, et elan nende jaoks. Peame elama meile. Ehkki meeleolu stabilisaatorite osas, on mul viimase kuu jooksul olnud raskeid jõnksutusi ja mõtlen sageli, kuidas kurat sellega elu jooksul edasi saab minna. Ma tean, et võimalikult stabiilsesse punkti jõudmiseks on vaja meditsiinilist kohandamist. Vahepeal tegelen toimetulekuoskustega, mille üheks eesmärgiks on veenduda, et valikud põhineksid reaalsusel. Kui proovite vargsi pöörduda, proovige end lihtsalt relvastada teabega. Pärast sügisel haiglasse laskmist asusin kohe talvel tagasi ülikooli kursustele, mõeldes, et pillid stabiliseerivad mind. Kurss läks lõunasse. Ebaõnnestumine. Ravimi kõrvaltoimeteks olid aeglustatud kognitiivsed funktsioonid (lõppude lõpuks on osa BP-i sümptomeid võidusõidumõtted, seega on meedikute ülesanne neid aeglustada). Mälu ja hoidmine muutusid tohututeks probleemideks. Selleks ajaks, kui mu psühhiaater suutis nendest probleemidest ülesaamiseks lisada veel ühe ravimi, oli mul nii suur toetus tööülesannete lugemisel ja kirjutamisel, et ma ei suutnud neid isegi kahenädalase pikendusega lõpetada antud. Asi: kui oleme stabiilsed või vähemalt tunneme end piisavalt kindlalt järgmiste sammude astumisel, mida peame vajalikuks, olge teadlik / teadlik sellest, mis teid mõjutab kui see võib teid kas liikuma panema või võib viia põlvili (narkootikumide mõju, toimetuleku strateegiad, eluolud, eesmärgid jne), tehke veerud plussid ja miinused. Teage ennast, siis kavandage sukeldus. Ja isegi kui kukute (isegi "tavalised" inimesed kukuvad), laske oma toimetulekustrateegiad paika. Pärast ebaõnnestumist / langust läksin järgmisel semestril otsustama, et ma ei lase BP-sümptomitel mu unistusest üle saada. Minu ootused olid realistlikumad. Minu motivatsioon on järjekindel. Õppisin teadma seda, mida ma ei teadnud, ja liikusin teostusega edasi. Tulemus: Selles klassis (3. klass) olen nüüd oma eelmisel nädalal eeldatava madala hinde A tasemel (olles õppinud oma depressiooni läbi töötama).
Vabandage selle noveleti pärast, kuid olen teiega siiralt nõus ja tahtsin jagada mõningaid teadmisi. Riputage sinna ja soovin teile ja teie perele parimaid soove ja palju edu!

Cristina Fender

24. veebruar 2010 kell 2:56

Anonüümselt inspireeritud,
Ma arvan, et on oluline elada iseenda jaoks. Olen sinna jõudmas. Arvan, et oluline on ka olla realistlik selle suhtes, mida keegi saab teha. Uue bipolaarse minuga seotud lootused ja unistused peavad selle toimimiseks olema realistlikud. Ma tean kõiki tundidest lahkumise kohta, sest ebaõnnestusin ja ei saanud bipolaarsete raskuste tõttu esineda. Ma sain teada, et sügis on minu jaoks halvim aeg. Kevadine aeg on minu parim aeg. Klassidesse registreerudes pean seda meeles.
Cristina

  • Vasta

Kallid Christina ja Kathy
Olen 62 aastat vana ja 8 aastat tagasi ärkasin haiglas ja mulle öeldi, et olen üritanud ennast tappa, siis sain teada, et olen bipolaarne. Pole just parim viis oma kuldsete aastate veetmiseks.
Niisiis lokkisin palli sisse ja ootasin, kuni rohkem jama tuleb.
Minu pääste oli mul esimesel terapeudil, kes oli kohtuekspertiisi füsioloog, see tähendab, et ta töötas peamiselt vangla elanikega. Ta konsulteeris külje pealt ja võttis mind vastu.
Ta oskas väga hästi mu tagumikku lüüa, kui see vajas löömist ja ütles mulle, et mu tulevik on tõepoolest teistsugune, kuid kui erinev see ikkagi oli, oli minu otsustada.
Nüüd on möödunud 8 aastat hiljem ja ma olen juba 7 aastat hõlbustanud DBSA peer-tuge, olen diplomeeritud eksperdikaitsja ja võtsin oma osariigi väljaõppe, et saada sertifitseeritud eksperdispetsialistiks.
Kas see on olnud raske, jah, väga, kas ma vahetaksin protokolli "EI"
Kui soovite, et teie perekond oleks teie üle uhke, siis jätkake, ärge laske diagnoosidel teid määratleda, otsige seda, mille vastu olete kirglik, ja liikuge edasi.
Me kõik leiame oma haiguse pilgu, mis meile kõige paremini sobib. Minu jaoks vaatan seda niimoodi.
Olen sündinud kahepoolselt ja suren bipolaarselt ning selles ei saa midagi teha, aga see, mida ma teen ja kuidas ma vahel elan, on kõik minu enda otsustada.
Mike

Cristina Fender

24. veebruar 2010 kell 2:51

Väga inspireeriv, Mike. Arvan, et meie ülesanne on otsustada, kuidas selle raske haigusega toime tulla. Ma valin päikese leotamise ja kasutan seda pimedatel päevadel. Positiivsus viib teid kõigest läbi.
Mul on nii hea meel, et leidsite pääste, kui seda kõige rohkem vajasite.
Cristina

  • Vasta

Minu isal diagnoositi 52-aastaselt Alzhiemer. Ta nägi vaeva 12 pikka aastat. Arva ära? Olen 52 ja mul diagnoositi just bipolaarne. Mul on elus liiga palju asju, mida täita. Mul on 2-aastane lapselaps, kes peab nägema palli mängima, rattaga sõitma ja tema esimest autot juhtima. Palun öelge, et lootust on. Ma ei hakka oma perega tutvuma sellega, mida me kõik isaga läbi käisime.

Cristina Fender

23. veebruar 2010 kell 6:57

Kathy,
Tahan mõelda, et lootust on. Kõik toibuvad bipolaarsest erinevalt. Mõnel jätkub raskusi ja mõnel jällegi mitte ühtegi. Mulle meeldib mõelda, et lootus kannab mind siis, kui ma tunnen end nõrgana. Teil on palju oodata. Lootus kannab sind ka.
Cristina

  • Vasta