NEDA nädal 2011: on aeg sellest rääkida
Riiklik söömishäirete teadlikkuse nädal 2011 algab sel pühapäeval. Selle aasta teema on "On aeg sellest rääkida".
Sellest rääkimine tähendab söömishäiretega seotud müütide hajumist. Anorexia nervosa ei ole ainult kõrgema keskklassi ja jõukate noorukiealiste naiste haigus. Bulimia nervosa on surmav haigus isegi siis, kui selle all kannatav inimene on normaalkaalus. Liigne söömine ei tähenda lihtsalt lisaküpsise või kahe söömist.
Söömishäired on tõelised haigused, mis võivad tappa.
Võtke ükskõik milline inimrühm. Need võivad olla mustad, valged, Põlisameeriklanevõi mõni muu rahvus. Nad võivad olla nii mehed kui naised. Nad võivad olla noored ja vanad. Ma garanteerin teile, et selles rühmas on vähemalt kaks või kolm inimest, kes kannatavad selle all söömishäire.
Ma tunnistan, et ma ei mõelnud kunagi, et meestel on anorexia nervosa, enne kui mind 2008. aastal Rogersi Memoriaalhaigla söömishäirete programmi vastu võeti. Patsientide populatsioonis oli neli meest ja kolm naist. Kõigil meist, välja arvatud üks patsient, diagnoositi anoreksia. See oli minu söömishäire tõttu esimene haiglaravi ja ma olin arvanud, et iga patsient on noor ja naine.
Kuid ma eksisin. Mitte ainult mehi polnud rohkem, ma polnud isegi kõige vanem, ehkki olin nelikümmend kolm. Vaatasin neid kurnatud mehi ja ei saanud aru, kuidas nad anoreksiks said. Muidugi olin toona väga alatoidetud ega mõelnud millegi üle eriti selgelt. Ma ei saanud tegelikult aru, kuidas minust sai anorektik ja ma ei uskunud ikkagi, et mul on eluohtlik häire. Kuid mind häiris ikkagi asjaolu, et ka meestel võib tekkida anoreksia või mõni muu söömishäire.
Sellest ajast olen palju õppinud. Ma pean isiklikku ajaveebi ja olen kohtunud ka teistega mehed, kes võitlevad anoreksia, buliimia või liigsöömishäiretega.
Siis on idee, et anoreksia on noorte ja rikaste haigus. Seda põlistab meedia ja arvukus piltidest noortest valgetest naissoost kuulsustest, kellel on või on olnud anoreksia.
Kuid ma pole noor ega rikas. Olen pärit töölisklassi taustast. Mul tekkis söömishäire, kui olin enda käes neljakümnendate alguses. Ma mäletan, et ütlesin üks kord oma söömishäirete psühhiaatrile, et mul ei saa olla anoreksiat, sest ma ei sobinud "profiiliga". Ta lihtsalt pööras mulle silma ja ütles, et ma olen kindlasti anorektik ja vaja ravi.
Alates ravi alustamisest 2008. aastal olen kohtunud söömishäiretega inimestega, kes on pärit nii mitmekesistest kultuuridest nagu põliselanikud Pakistani. Olen oma arsti kabinetis näinud seitsekümmend kuueaastast naist, kes põeb anoreksiat. Olen kohtunud a kaheteistaastane tüdruk kes vajas söötmistoru ja oli juba kümneaastaselt võidelnud anoreksia vastu. Mul on mitu keskealist sõpra, kes võitlevad liigsöömishäirete vastu. Söömishäiretega inimesed on mitmekesine rühm.
Miks on oluline sellest rääkida? Usun, et sellest rääkimine, valgustades seda, mis on sageli üldsuse eest varjatud, on esimene samm söömishäirete lõpliku kaotamise poole. See on meie lõppeesmärk: "Kuni söömishäireid pole enam."
Sest ma rõhutan: söömishäired võivad tappa. Paljud inimesed on suri söömishäiretesse. Loodan teadlikkuse ja hariduse kaudu, et keegi teine ei pea söömishäireid kannatama ega surema.
Järgmise nädala NEDA tegevuste kohta lisateabe saamiseks külastage veebisaiti Riikliku söömishäirete ühingu veebisait.
