Söömishäirete paljud näod

Alati ei saa öelda, et inimesel on söömishäire, lihtsalt teda vaadates.

Rõhutasin, et kuna söömishäirete kohta on üks levinumaid ja püsivamaid müüte, on see, et inimene peab olema noor, naine ja söömishäire jaoks ülimalt kõhn.

See pole lihtsalt tõsi.Söömishäiretega inimesed on nii mehed kui ka naised ja neid on igas vormis või suuruses. Võtke paremal pildil olev inimeste rühm. HealthyPlace.com praeguste andmete kohaselt kannatab Ameerika Ühendriikides kuni 24 miljonit naist ja meest söömishäire, sellise anoreksia, buliimia ja liigsöömise all. On tõenäoline, et vähemalt ühel pildil oleval inimesel on söömishäire. Ma ei tea seda muidugi ja ma ei saa lihtsalt neid vaadates aimata, kummal inimesel võib olla söömishäire.

ED-i paljude nägude tundmaõppimine

Mul tekkis anoreksia 42-aastaselt. Ma arvasin, et tean midagi söömishäirete kohta. Lõppude lõpuks on mul bakalaureusekraad psühholoogias ja töötasin peaaegu kümme aastat sotsiaaltöötajana. See ei olnud nii, nagu ma poleks kunagi söömishäirega inimestega kohtunud ega töötanud. Kuid mäletan ka seda, et psühholoogiat õppides puudutati söömishäireid napilt ja lugesin lihtsa uudishimu tõttu palju söömishäirete raamatuid.

Siis läksin 2008. aasta kevadel anoreksia raviks Rogersi memoriaalhaiglasse. Sain teada, kui vähe ma oma lühikese sealviibimise ajal söömishäiretest teadsin. (Kirjutasin ennast seal umbes tunni aja pärast välja ega suutnud hirmu ja eituse kombinatsiooni tõttu põgenemissoovile vastu panna. AMA vabastati meditsiiniabi vastu - 24 tundi hiljem.)

Seal viibimise ajal oli ravil mitu meespatsienti, kes olid tugevalt kõhnunud ja ühendatud toitetorudega. Ausalt öeldes olin üllatunud. Ma pole kunagi mõelnud anoreksia või mõne muu söömishäire tekkivatele meestele ja mulle jäid kõik meelde minu loetud raamatud kinnistasid anoreksia ja / või noore naise söömishäirete stereotüüpi buliimia.

Mõtlesin enda peale. Püüdsin oma perearsti ebaõnnestunult veenda, et mul ei pruugi olla anoreksiat, kuna olin liiga vana, ja ta nõudis, et ma tegi on anoreksia ja et igas vanuses inimestel tekivad söömishäired. Siis kohtasin naist, samuti Rogersis, kes oli minust vähemalt kümme aastat vanem ja kergelt ülekaaluline. Tal oli söömishäire ja sellest tulenevad tüsistused olid nõudnud tema ühe jala amputeerimist.

Õppisin selle lühikese 24-tunnise viibimise jooksul palju. Olen alati kahetsenud Rogersi eest põgenemist, arvates, et võisin siis vajalikku abi saada ja pole veel kolm aastat anoreksiaga vaeva näinud.

Kõhnumine pole söömishäire ainus sümptom

Paljud inimesed arvavad, et söömishäire korral peate olema tugevalt kõhn. See müüt on kinnistunud kogu meedias, keskendudes modellidele ja näitlejannatele, kellel on anoreksia ja kes tõesti tõsiselt kõhnuvad.

See on ohtlik müüt. Kindlustusseltsid ostavad seda müüti sageli ja keelduvad söömishäiretega inimeste ravist, kes ei ole tugevalt alakaalulised. See võib põhjustada anoreksiaga inimeste tunnet, et nad ei vääri ravi enne, kui nad saavad väikese kaalu. See võib põhjustada ka seda, et mõned kindlustusseltsid keelduvad ravi eest maksmast, kui isutus, kellel on diagnoositud anoreksia, võtab vajaliku kaalu. Kuid inimene visatakse ravist välja just siis, kui ta hakkab selgemalt mõtlema ja saab taastumisprotsessis täielikumalt osaleda.

See suhtumine võib põhjustada ka buliimia põdevatel inimestel ravi saamist raskemini, sest buliimiat põdevatel inimestel on kogu spektri kaal ja nad võivad siiski olla väga haiged. Binging ja puhastamine on väga ohtlik käitumine, mis võib teie elektrolüüdid välja visata, põhjustada tõsist dehüdratsiooni ja hulk muid probleeme.

Siis on neid, kellel on liigsöömishäire. Joomine söömishäire ei ole veel ametlik söömishäire. Kuid DSM-V (diagnostiline käsiraamat, mida kliinikud, arstid ja teised inimesed ja rühmad kasutavad diagnoosida selliseid haigusi nagu söömishäired) eeldatakse, et ametnikuks on ka liigsöömishäired diagnoos.

See on hea asi. Mul on mitu sõpra, kes võitlevad liigsöömisega ja söömishäirete ravi uksed on neile peamiselt suletud. Üks mu sõber võitleb liikumisharrastuse ja asjade tegemisega, sest ta on haiglaselt rasvunud ja ometi vajab ta haigestumisest üle saamiseks ravi. Mäletan, kui olin eelmisel kevadel osalise haiglaravi programmis ja ühe naise kindlustus keeldus kohe ravi maksmast, kui sai teada, et tal on liigsöömishäire. Ta pidi lahkuma ravist vaid nelja päeva pärast, olles häiritud ja teades, et tema kindlustus ei kata mis tahes söömishäirete ravi tüüp.

Ma tean, et lisaks ravile on ka teisi võimalusi. On tugigruppe, sealhulgas rühmi, mida haldavad anonüümsed liialdajad ja anorexia nervosa ning nendega seotud häired (ANAD). Tugirühma leidmine võib aga olla keeruline, kui elate väikeses linnas või maapiirkonnas. Paljud tugigrupid nõuavad, et oleksite ka ravil kliiniku juures ja olete põhiliselt tabatud Catch-22-st. Lõpuks ei saa tugigrupp lihtsalt asendada professionaalset söömishäirete ravi, eriti kui olete esimest korda taastumas.

Haridus on võti

Inimeste õpetamine, et söömishäirete nägusid on palju, on väga oluline. Usun, et meie pere, sõbrad ja teised lähedased tahavad teada tõdesid meie söömishäirete kohta. Usun, et nad tahavad rohkem mõista ja aidata meil taastuda.

See hõlmab arstide ja kindlustusseltside koolitamist. Nii minu söömishäirete psühhiaater kui ka mina ise oleme pidanud oma kindlustusseltsiga nõu pidama, et ainuüksi kehakaalu taastamine ei tähenda, et oleksin toitumishäirest täielikult taastunud.

Alles siis, kui inimesed seda mõistavad kedagi võib saada söömishäire, et rohkem ravivõimalusi avaneb rohkematele söömishäiretega inimestele.