Kuidas olla volitatud patsient

Kas olete kuulnud e-patsient? Kui ei, siis pole midagi, ma polnud neist ka umbes aasta tagasi kuulnud. Ja ausalt öeldes, kui ma seda terminit kuulsin, ei selgitanud keegi seda mulle, nii et ma arvasin, et see on "elektrooniline". patsient – ​​võib-olla see, kes kõndis ringi, kaasas oma tervisekaardid USB-mälupulgal, või võib-olla küborgipatsient (milles juhtum, ma kvalifitseerun).

Selgub, et küborgipatsiente pole palju ja kuigi e-patsient võib ringi käia nende haiguslugudes viitab "e-patsient" tegelikult patsientidele, kes on varustatud, võimaldatud, volitatud ja kihlatud. Ja olenevalt sellest, kellelt küsida, ka haritud, väljendusrikas, asjatundlik ja elektrooniline.

See on palju asju. Ja ausalt öeldes, liiga palju survet, nii et keedame selle kokku – e-patsient on see, kes tegeleb oma tervishoiuga ja ideaalis peaksime kõik olema üks.

Tugevdatud patsient

Ma tunnistan, et isegi ettekujutus volitatud patsiendist on hirmutav. Mida see täpselt tähendab? Patsientidel ei ole ju retseptilehte.

See on tõsi. Samuti ei hoia me skalpelli käes, ei kanna laborikitlit ega kogu vereproove. Näib, et kõigil neil inimestel oleks rohkem jõudu kui inimesel, kes asub nahaaluse teises otsas.

Kuid see pole tegelikult tõsi. Tegelikult on patsiendil kõik võimsus. Patsiendil on õigus raviga nõustuda või mitte nõustuda.

Suure võimuga kaasneb suur vastutus

Kuid e-patsiendiks olemine ei tähenda ainult aru saamist, et sul on kõik võim – see on ka tehes tööd, mis muudab selle võimu mõttekaks. Siis tulevad sisse kõik "varustatud, lubatud, kaasatud, haritud" ja muu. Võimusest pole kasu, kui te ei saa seda arukalt kasutada. Pole mõtet keelduda ravist, millest te aru ei saa. Pole mõtet arstiga vaielda teemal, mida te pole uurinud. Pole mõtet arsti poole pöörduda, kui te niikuinii teda ei kuula.

Peame aga kõik tunnistama, et me ei tea alati, mida vajame oma tervishoiu osas parima otsuse tegemiseks. Mõnikord oleme liiga haiged, et seda teha. Mõnikord pole meil aega õppida seda, mida vajame. Mõnikord pole meil võimalusi teha seda, mida on vaja teha.

Ja see on korras. Osa võimu omamisest on teadmine, millal sellest loobuda. See on teadmine, millal lasta arstil enda eest otsus teha, sest sa oled lihtsalt oma sügavusest väljas. Me kõik ei saa olla kogu aeg "e".

E-patsient

Kuid kui saame, ütleksin, et kõige parem on maha jätta nii palju e-sõnu kui võimalik. Tõenäoliselt ei saa teilt oodata, et oleksite kogu aeg kõik, kuid mõnikord võime seda olla. Siin on mõned väikesed kaasamised, mida proovida:

• Esitage rohkem küsimusi – üks viis haritumaks saada on küsi oma arstilt küsimusi selle kohta, miks nad teie antud ravi soovitavad, kuidas ravi toimib, mida kõrvalmõjud on ja nii edasi.
• Mõistke oma ravi - saada teada oma seisundist ja teie ravi
• Jagage oma muret – arst ei saa teie muret käsitleda, kui ta ei tea, mis need on
• Lugege täpset terviseteavet – otsige usaldusväärsus ja viited
• Tutvuge oma dokumentidega – küsige oma haiguslugude koopiat ja veenduge, et need on täpsed

Ükskõik milline neist asjadest võib parandada teie seotust teie enda tervishoiuga. Te ei pea seda kõike tegema, kuid mis tahes "e" osa võib aidata teil ravitulemust positiivsemaks muuta.

Kui olete huvitatud e-patsiendi probleemidest, soovitan teil tutvuda Osalusmeditsiini Selts. Olen liige ja nad töötavad selle nimel, et soodustada positiivset seotust patsientide ja tervishoiutöötajate vahel.

Võite leida Natasha Tracy Facebookis või GooglePlus või @Natasha_Tracy Twitteris.