Skisofreenia ja teiste krooniliste haiguste tagajärjed

Lugesin palju isiklikke esseesid, mis kuuluvad minu lemmikkirjutamisžanri, loomingulise aimekirjanduse alla. Paljud tükid räägivad tervisereisidest või lugudest, mille on kirjutanud rinnavähiga inimesed, diabeet, haruldased geneetilised häired või krooniline haigus erinevat laadi. Ma olen tavaliselt üllatunud, kuidas inimesed nende haigustega elavad ja ikka naudivad ja leidke elus ilu. See kõik tundub raske ja sagedased haiglas viibimised või sellised ravid nagu keemiaravi või operatsioonid tunduvad olevat rohkem, kui ma suudaksin vastu pidada.

Kui mõned inimesed loevad nendest, kes tegelevad skisofreenia tagajärgedega, tunnevad nad sama, mida mina teiste haiguste kohta. Kuidas me saame rõõmu tunda, kui me ei saa oma meelt usaldada? Kuidas me toimime, kui peame läbima psühhoos või ööbida a psühhiaatriahaigla või raviasutus? Kuidas me edasi läheme, kui kuuleme hääli või tunneme paranoiat või meelepetteid ühes või teises vormis? Kuidas luua suhteid, käia koolis või hea õnne korral tööl käia?

Skisofreenia tagajärjed võivad mõnda inimest hirmutada

Koos elamine skisofreenia on raske, ma ei valeta, kuid ma tean skisofreenia sümptomite diagnoosi, haigust ja tagajärgi. Olen sellega tuttav. Kuigi skisofreenia võib mõnda inimest hirmutada, hirmutab mind mõte paljudest muudest haigustest ja ma loen iga päev inimestest, kes nendega koos elavad (ja õitsevad).

I vihkan vaimuhaigust, kuid see on vaenlane, keda ma tean, ja kuna see on olemas ravi pole selle eest elan ma sellega elu lõpuni, nagu mõned inimesed elavad terve elu füüsilise haigusega. Üldiselt ma skisofreeniat ei karda, sest olen sellega elanud üle kahekümne aasta ja mitte kõik need aastad, kuud, nädalad, päevad või tunnid pole olnud halvad või rasked. Olen kogenud palju kordaminekuid ja rõõme vaatamata sellele, et mul on a raske vaimuhaigus.

Sõltuvalt meie haiguse tõsidusest ja võime keskenduda muudele asjadele, ma arvan, et me harjume teatud asjaoludega (skisofreenia sümptomid) peame kogema ja lõpuks otsustama sellest maksimumi võtta. Alternatiivid, nagu enda pärast haletsemine (ma teen seda aeg-ajalt) või kibestumine, ei ole see, kuidas enamik meie eluteele soovib. Sümptomitevaba olemine oleks ideaalne, kuid kuna see pole paljude jaoks reaalsus, anname endast parima (nagu enamik inimesi).

Kui mul oleks valida, siis ma ei teeks valida skisofreenia. Siiski, kuna mul see on, püüan (kui saan) skisofreeniat endast välja ajada. Püüan võimalusel tähtsustada või märgata muid asju, eriti selliseid, nagu lahked, toetavad inimesed, inimesed, kes mind armastavad, nektariinid, virsikud, kimalased, uus ajakiri, jasmiini lõhn, jacaranda puud, kui need õitsevad, tee ja kohvi. Nimekiri on lõputu, kui meil on õnn pöörata tähelepanu oma haiguselt ja vaadata ringi.