15 genoomset piirkonda, mis on seotud teatud depressioonidiagnoosidega

11. august 2016

Kui depressiooni iseloomustavad sageli aknad, kus inimesed vaatavad kurvalt akendest välja, siis tegelikus elus trotsib see kategoriseerimist. Vaatamata sellele, et see mõjutab peaaegu 16 miljonit ameeriklast aastas, võib depressioon tunduda täiesti ainulaadne iga inimesega, kes sellega elab - isegi pererühmades, kes langevad depressiooni kõrge pärilikkuse ohvriks. Selle laiaulatuslik sümptomite ja esitusviiside valik on pannud teadlased pikka aega hüpoteesima, et see pärineb mitmest geenist, mitte ainult ühest või kahest. Nüüd kinnitas uuring esialgu seda hüpoteesi ja tuvastas vähemalt 15 neist geenidest - vähemalt Euroopa päritoluga depressiooniga patsientide puhul.

Õping, avaldatud 1. augustil sisse Loodusgeneetika, tugines genoomikaettevõtte nimega 23jaMe. Teadlased analüüsisid enam kui 300 000 eurooplasest pärit isendi geneetilist ülesehitust (kes kõik nõustusid olema osa uuringust). Neist umbes 75 000-l oli varem diagnoositud või ravitud depressioon. Nende geene analüüsiti levinud variatsioonide osas ning tulemused ühendati kahe teise geeniuuringuga, mis koosnes sama ettevõtte lisaandmetest.

Ühendatud tulemustega tuvastati 15 genoomset piirkonda, mis leiti olevat seotud depressiivse elanikkonnaga - paljud neist olid seotud geenidega, mis on teadaolevalt seotud aju arenguga. Mõned geenid olid ühendatud ka teiste psühhiaatriliste diagnoosidega, näiteks ärevushäiretega, teised arvati olevat seotud epilepsia või vaimupuudega.

Selliste depressiooni selgete geneetiliste seoste tuvastamine on esimene samm praeguste ravimeetodite ajakohastamiseks tõhusama kasuks teadlaste sõnul on ka ajupõhised alternatiivid - ning ka aluse panemine üldsuse vananenud arusaamade ajakohastamiseks häire.

"Depressiooniga seotud geenide leidmine peaks aitama selgeks teha, et see on ajuhaigus, mis loodetavasti vähendab seda tüüpi haigustega seotud häbimärgistamist," ütles uuringu kaasautor dr Roy Perlis, Massachusettsi üldhaigla psühhiaatria osakonna ja inimese geneetiliste uuringute keskuse juhataja.

Lisaks lisab ta: "Haiguse riski mõjutavate geenide tuvastamine on esimene samm haiguse bioloogia mõistmise suunas, mis annab meile eesmärgid, mille poole püüelda uute raviviiside väljatöötamisel."

Uuring avab ukse ka edasistele uuringutele, kasutades erasektori geneetilise sekveneerimise teel kogutud andmeid Perlis ütleb, et ettevõtted - tohutu teabe andmebaas, mida teadlased on kuni aastani 2000 enamasti ignoreerinud see punkt.

"Neurotransmitteritel põhinevad mudelid, mida me praegu depressiooni raviks kasutame, on rohkem kui 40 aastat vanad ja me vajame tõesti uusi ravieesmärke," sõnas ta. "Loodame, et nende geenide leidmine näitab meid uudsete ravistrateegiate poole."

Uuendatud 19. aprillil 2017