Puuetega lapsed on ühiskonnas tõrjutud

Erivajadustega ja puuetega lapsed on meie ühiskonnas tõrjutud. Kuidas saavad vanemad julgustada puuetega laste täielikku kaasamist?

Kuidas on puuetega lastega pered meie ühiskonnas tõrjutud?

Puuetega lapsi kasvatavaid peresid saab tavaühiskonnast tõrjuda mitmel viisil. Neil pole muud valikut, kui propageerida laia valikut toetusi - abi tervishoiu alal, liikuvusprobleemidele lahenduste otsimine, õppimist võimaldava arvutitarkvara hankimine - ainult nimetamiseks mõni. Ehkki kõik vanemad kogevad aeg-ajalt olulisi väljakutseid, tähendab erivajadustega laste kasvatamine sageli teie lapsele vajalike ravimeetodite või varustuse omandamiseks märkimisväärse nutikuse arendamist. Sageli on selline propageerimine iseenesest töö - ja see ei lõpe tingimata siis, kui laps saab 18-aastaseks.

Mõne jaoks on tulemuseks see, et tavaline elutegevus - toidukaupade ostmine, tööjõus osalemine või juurdumine puuetega laste jalgpallimängus - korraldage kõrgel tasemel ja pereliikmed vajadustele. Vajalik aeg ja energia ei pruugi jätta palju ruumi lugemisrühmaga liitumiseks või muude seltskondlike tegevuste nautimiseks.

Kuidas mõjutab marginaliseerumine meie puudega lapsi?

Kõik lapsed saavad sellest kasu, kui nende vanemad suudavad pakkuda turvalist ja armastavat keskkonda. Valdav enamus meist, kes kasvatavad erivajadustega lapsi, püüab seda just teha. Kuid tõtt-öelda tuleb meditsiinilise keele lahti mõtestamise ja suhtlusringides navigeerimise õppimisega seotud lisatöö teenindusbürood võivad olla koormavad - ja meie lapsed riskivad, et ei saa vajalikku abi õitsema.

Kindlasti, kui teil on rahalisi ressursse ja kui teie emakeel on inglise keel, saavad teie lapsed tõenäoliselt parima võimaliku ravi või abivahendeid. Kuid mitte kõik pole selles olukorras.

Kuidas mõjutab see puuetega laste vanemaid?

Koos rõõmudega, mida kõik meie lapsed meile pakuvad, kogevad puuetega lapsi kasvatavad pered sageli kõrgemat stressitaset. Erinevalt enamikust naabritest võime olla pidevas kontaktis sotsiaaltöötajate ja koduhooldusasutustega. Mõned vanemad ütlesid mulle, et kuigi nad vajavad abi, võib isikliku elu jälgimine tunduda üsna pealetükkiv. Vanemad võivad lihtsalt "kulunud" olla, eriti kui nad ei pääse praktilistele tugedele ja sõpruskogudus pakub.

Milline lähenemisviis oleks kasulik erivajaduste kaitsjatele?

On vähemalt kaks asja, mida me teha saame. Üksikisikutena peame oma kogukondades ühendust võtma. Võimalik, et lastel võib olla tegevust ja tugirühmi, mis sarnanevad teie omaga - ja see võib hõlmata ka õdede-vendade programme. Me ei tohi kunagi mõelda, et oleme üksi!
Mitmed emad rääkisid mulle, et lihtsalt Internetti sattudes suutsid nad saada rohkem teadmisi oma lapse väljakutsete kohta ja uurige võimalusi, kuidas täiendada meditsiinilisi ja muid tervisealaseid nõuandeid saadud. Sageli on teistele peredele suur ressurss.
Teiseks peame kokku tulema, et oma kollektiivseid hääli kuuldavaks teha. Võimalik, et kui teie laps on ohus seetõttu, et konkreetset kooliprogrammi või teraapiat pole enam saadaval, pole te üksi. Proovige ja rääkige teiste vanematega ja vaadake, kas saate koos istuda. Hankige kõige täpsem teave ja tehke kohtumine, et näha oma kohalikult valitud ametnikke. Ärge võtke vastust eitavalt. Teie, teie puudega laps ja kogu perekond väärite parimat hoolitsust, mida see ühiskond suudab pakkuda.

See artikkel pärineb intervjuust propageerimisraamatu autori Miriam Edelsoniga: Lahinghüüd: õiglus erivajadustega lastele