Fluphenazine Decanoate, täielik väljakirjutamise teave
Brändi nimi: Prolixin, Permitil, Modecate
Üldnimi: Pluphenazine Decanoate
Prolixin, Fluphenazine Decanoate, on antipsühhootiline ravim, mida kasutatakse raviks skisofreeniat. Kasutamine, annustamine, kõrvaltoimed.
Fluphenasiini täielik väljakirjutamise teave
Sisu:
Kirjeldus
Farmakoloogia
Näidustused ja kasutamine
Vastunäidustused
Hoiatused
Ettevaatusabinõud
Ravimite koostoimed
Kõrvaltoimed
Üleannustamine
Annustamine
Varustatud
Kirjeldus
Prolixin (Fluphenazine Decanoate) on fenotiasiin, antipsühhootiline ravim, mida kasutatakse selliste emotsionaalsete häirete nagu skisofreenia raviks. Seda võib kasutada ka muude arsti poolt määratud seisundite raviks.
ülaosa
Farmakoloogia
Seda ravimit manustatakse tavaliselt süstina arsti kabinetis või kliinikus. Toime algab tavaliselt 24 kuni 72 tundi pärast süstimist ja ravimi mõju psühhootilistele sümptomitele muutub märkimisväärseks 48 kuni 96 tunni jooksul. Seejärel jätkub sümptomite leevendamine 1 kuni 8 nädalat, keskmise kestusega 3 kuni 4 nädalat. Patsientide individuaalne reaktsioon sellele fluphenasiini depooravile on märkimisväärselt erinev ja selle kasutamine säilitusravis nõuab hoolikat järelevalvet.
ülaosa
Näidustused ja kasutamine
Fluphenazine Decanoate (Prolixin, Permitil, Modecate) on näidustatud skisofreenia raviks.
ülaosa
Vastunäidustused
Fluphenasiindekanoaat ei ole näidustatud tugevalt ärritunud psühhootiliste, psühoneurootiliste või segasuse ja / või agitatsiooniga geriaatriliste patsientide raviks.
Patsientidele, kellel on esinenud ülitundlikkust teiste fenotiasiinide, sealhulgas fluphenasiini suhtes, ei tohiks fluphenasiini dekanoaati anda.
Fenotiasiine ei tohiks potentseerimise võimaluse tõttu kasutada patsientidel, kes saavad suuri uinutite annuseid.
Ravim ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele.
ülaosa
Hoiatused
Võib esineda raskeid kõrvaltoimeid, mis vajavad viivitamatut arstiabi ja mida on raske ennustada. Seetõttu tuleb taluvuse ja ravivastuse hindamine ning piisava säilitusravi loomine - nõuda iga patsiendi hoolikat stabiliseerimist pideva, hoolika meditsiinilise jälgimise all ja järelevalve.
Kognitiivse või motoorse jõudluse häirimine: Ärge juhtige autot, töötage masinatega ega tegelege mis tahes muuga, mis võib olla ohtlik, kuni teate, kuidas te sellele ravimile reageerite.
Ärge muutke kuuma ilmaga, treeningu ajal ega muude toimingutega ülekuumenenud, kuna selle ravimi kasutamise ajal võib tekkida kuumarabandus.
See ravim võib põhjustada suurenenud tundlikkust päikese suhtes. Vältige päikese või päikesekiirguse käes viibimist, kuni teate, kuidas te sellele ravimile reageerite. Kui viibite pikema aja vältel, kasutage päikesekaitsekreemi või kaitseriietust.
Rasedus ja põetus
Ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud. Ravimit ei tohiks manustada fertiilses eas naistele, eriti esimese raseduse ajal trimestril, välja arvatud juhul, kui arsti arvates kaalub oodatav kasu üles võimalikud ohud loode.
ülaosa
Ettevaatusabinõud
Krambid: Fenotiasiine tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis olnud krambihäired, kuna teadaolevalt esinevad ulatuslikud krambid.
Süda: Kuna müokardi isheemiale viitavaid hüpotensiooni ja EKG muutusi on seostatud fenotiasiinide, fluphenasiindekanoaadi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik kompenseeritud kardiovaskulaarse või tserebrovaskulaarsed häired.
Enne selle ravimi kasutamist teavitage oma arsti või apteekrit kõigist retsepti- ja käsimüügiravimitest, mida tarvitate. See hõlmab guanetidiini ja ravimeid, mida kasutatakse depressiooni ning kusepõie või soole spasmide raviks. Informeerige oma arsti kõigist muudest tervisehäiretest, sealhulgas depressioon, krambihäired, allergiad, rasedus või imetamine.
ülaosa
Ravimite koostoimed
Kasutamine koos teiste ravimitega: Fenotiasiine saavatel patsientidel võib atropiini või teiste sarnase toimega ravimite mõju tugevneda, kuna neil on lisatud antikolinergilisi toimeid. Halvatus iileus, isegi surmaga lõppedes, võib esineda eriti eakatel. Fluphenasiini dekanoaati tuleb ettevaatusega kasutada patsientidel, kes puutuvad kokku kuuma või fosfori sisaldava insektitsiidiga.
ülaosa
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed, mis võivad ravi ajal kaduda, hõlmavad unisust, peapööritust, ninakinnisust, hägust nägemist, suukuivust või kõhukinnisust. Kui need jätkuvad või häirivad, pöörduge arsti poole. KONTROLLIGE KOKKU VÕIMALIKULT VÕTTAJA DOKTORIGA, kui nägemisel ilmnevad muutused; muutused rindades; menstruatsiooni muutused; käre kurk; võimetus silmi liigutada; näo, kaela või selja lihasspasmid; neelamisraskused; maskitaoline nägu; käte värisemine; rahutus; jalgade pinge; segav jalutuskäik või jäigad käed või jalad; põskede puhitus; huulte lämbumine või kitkumine; tõmblevad või keerduvad liigutused; või käte või jalgade nõrkus.
ülaosa
Üleannustamine
Märgid ja sümptomid
Üleannustamise sümptomiteks võivad olla rahutus, lihasspasmid, värinad, tõmblemine, sügav uni või teadvusekaotus ja krambid.
354 teatatud fluvoksamiinmaleaadi tahtliku või juhusliku üledoseerimise juhtumist oli 19 surma. 19st surmast 2 olid patsiendid, kes võtsid ainult fluvoksamiinmaleaati, ja ülejäänud 17 patsienti, kes võtsid fluvoksamiinmaleaati koos teiste ravimitega.
Ravi
Kui teie või keegi teie tuttav on tarbinud rohkem kui selle ravimi soovitatav annus, pöörduge viivitamatult kohaliku mürgistuskontrolli keskuse või traumapunkti poole.
Täiendavaid süste ei tohi teha enne, kui patsiendil on ilmnenud retsidiivi tunnused ja annust tuleb vähendada. Vajadusel tuleks sisse hingata hingamisteede takistused. Tõsine hüpotensioon nõuab viivitamatut i.v. vasopressorravim, näiteks levarterenoolbitartraat USP. Ekstrapüramidaalseid sümptomeid võib ravida parkinsonismi vastaste ravimitega.
ülaosa
Annustamine
- Järgige arsti antud juhiseid selle ravimi kasutamiseks.
- Hoidke seda ravimit toatemperatuuril, tihedalt suletuna, kuumuse ja valguse eest kaitstult.
- Kui unustate ühe annuse seda ravimit ja kasutate seda regulaarselt, võtke see nii kiiresti kui võimalik. Kui võtate enne magamaminekut ühe annuse ja ei mäleta seda järgmise hommikuni, jätke unustatud annus vahele ja minge tagasi tavalise annustamisskeemi juurde. ÄRGE võtke 2 annust korraga.
- Lahuse vormi kasutamisel: segage oma annus enne võtmist vees, mahlas, supis või muus vedelikus.
Lisainformatsioon:: Ärge jagage seda ravimit teistega, kellele see polnud välja kirjutatud. Ärge kasutage seda ravimit muude tervisehäirete korral. Hoidke seda ravimit lastele kättesaamatus kohas.
Suukaudse ravimvormi (eliksiir, lahus või tabletid) jaoks:
Täiskasvanud: Alguses 2,5–10 milligrammi (mg) päevas, väiksemates annustes päevas iga kuue kuni kaheksa tunni tagant. Arst võib vajadusel teie annust suurendada. Kuid tavaliselt ei ole annus suurem kui 20 mg päevas.
Lapsed: 0,25–0,75 mg üks kuni neli korda päevas.
Eakad: 1 kuni 2,5 mg päevas. Arst võib vajadusel teie annust suurendada.
Fluphenasiini dekanoaati manustatakse süstimise teel.
Algne soovitatav annus on 2,5–12,5 mg. Algannus 12,5 mg on tavaliselt hästi talutav. Siiski on soovitatav algannus 2,5 mg patsientidel: üle 50-aastastel või häiretega, mis soodustavad liigseid reaktsioone; kelle isiklik või perekonna ajalugu viitab eelsoodumusele ekstrapüramidaalsete reaktsioonide tekkeks; kes pole varem saanud pika toimeajaga depoo neuroleptikume.
Toime algab tavaliselt 24 kuni 72 tundi pärast süstimist ja ravimi mõju psühhootilistele sümptomitele muutub märkimisväärseks 48 kuni 96 tunni jooksul.
Hooldus / jätkamine Laiendatud ravi: Patsiente saab tavaliselt kontrollida annusega 25 mg või vähem, iga 2 kuni 3 nädala järel. Ehkki üle 50 mg annused pole tavaliselt vajalikud, on mõnel patsiendil kasutatud annuseid kuni 100 mg. Kui on vaja annuseid, mis ületavad 50 mg, tuleb järgmist ja järgnevaid annuseid suurendada 12,5 mg kaupa. Kui vastus ühele süstimisele kestab tavaliselt 2–3 nädalat, võib see kesta 4 või enam nädalat.
KUI KASUTATAKSID seda ravimit pikema aja jooksul, hankige uuesti varud enne, kui teie varustus otsa saab.
ülaosa
Kuidas komplektis
Iga süstitava lahuse ml sisaldab: 25 mg fluphenasiini dekanoaati seesamiõlis koos säilitusainena 1,5% bensüülalkoholiga. 5 ml viaalid.
Prolixini tabletid: saadaval 1 mg, 2,5 mg, 5 mg, 10 mg kujul.
Kontsentraat: Iga ml süstelahust sisaldab: 100 mg flupenaasdekanoaati seesamiõlis koos säilitusainena 1,5% bensüülalkoholiga. 1 ml ampullid.
Fluphenasiini täielik väljakirjutamise teave
Üksikasjalik teave skisofreenia tunnuste, sümptomite, põhjuste ja ravi kohta
Selles monograafias sisalduv teave ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, ravimite koostoimet või kahjulikke mõjusid. See teave on üldistatud ja ei ole mõeldud spetsiaalse meditsiinilise nõuandena. Kui teil on küsimusi kasutatavate ravimite kohta või soovite lisateavet, pidage nõu arsti, apteekri või meditsiiniõega. Viimati värskendatud 03.03.
Autoriõigus © 2007 Healthyplace Inc. Kõik õigused kaitstud.
tagasi üles
tagasi: Psühhiaatriliste ravimite farmakoloogia koduleht
