Minu lapse vaimuhaiguse avalikustamine
|
See hetk, kui mõistsin, et mu pojaga on tõeliselt tõsine vaimse tervise olukord, polnud sürreaalne. Kolm nädalat enne esimest reisi psühhiaatria erakorralise meditsiini osakonda Psych ED) oli tema 16. sünnipäev ja kokkuvõttes oli see fantastiline ja lõbus sünnipäev meile kõigile. Võtsin ta sel päeval koolist üles; läksime tema autojuhi luba hankima ja siis lõunatasime koos enne, kui ma ta kooli tagasi lasin. Mida ma sellest päevast kõige rohkem mäletan, oli see, kui palju me naersime ja pidutsesime. Ja siis kiskus meie kogu maailm otsa.
Umbes aasta enne seda olin oma poega aktiivselt toetanud teraapia, raviminõustamise ning tervislike tegevuste, sõprussuhete ja lõbutsemise kaudu. Seal olid uimastitarbimise nähud. Seal olid depressiooni tunnused ja isoleerituse ning ta nägi terapeuti, kes tundis, et tal on "päris tavalistes" teismelistes küsimustes, millega ta tegeleb, hästi hakkama saada. Nii et kui 23. detsembril 2010 otsustas mu poeg proovida kõigepealt minema põgeneda, jagas ta siis minuga, et ta on ebaturvaline ja vajab haiglasse minekut, keerutas mu pea.
Keegi ei räägi oma lapse vaimuhaigusest
Mis sai mulle kohe selgeks, kui me kolisime läbi Psych ED-i osalise haiglaravi programmi ja lõpuks Tema esimeseks statsionaarseks haiglaraviks oli see, et eakaaslaste tuge oli väga vähe ja organiseeritud tuge väga vähe võimalusi. See oli minu jaoks nii segane, sest kui istusin ooteruumides ja haiglas käies salongides, nägin, kuidas paljud pered läbisid sarnaseid olukordi ja ometi tundus, et keegi ei räägi sellest. Küsisin endalt "mida need teised pered toetamiseks teevad?" Vastus oli minu jaoks šokeeriv. Niipalju kui ma võisin öelda, ei teinud nad midagi.
Kui hakkasin esitama küsimusi sõpradele ja oma isiklikule tugivõrgustikule, leidsin selle isegi siis, kui oli teadmisi teiste perede kohta, kes läbivad sarnaseid vaimse tervisega seotud võitlusi ja väljakutseid, keegi polnud nõus rääkima sellest. Mul oli üks tervishoiutöötaja isegi proovida mind ühendada teise emaga tema praktikas, mõeldes, et võiksime üksteist toetada. Olin šokeeritud, kui mulle öeldi, et teine ema pole huvitatud rääkimisest. Tema põhjus oli see, et keegi ei teadnud, et tema poeg tegeleb vaimuhaiguste diagnoosimise ja raviga. Isegi tema parimad sõbrad ei teadnud. Ma ei suutnud seda uskuda. Inimesed, kes aitasid mul toimuvat paremini mõista ja kuidas mul oli vaja keerulises vaimse tervise hooldussüsteemis navigeerida, ei tahtnud sellest rääkida. Just siis mõistsin, et mul on vaja midagi ette võtta, et aidata teisi, kes elavad läbi samu kogemusi kui mina.
Ma ei vaevanud vaimuhaiguste häbitunnet
Kriisirežiimist välja liikudes tundsin, et on õige aeg võtta kasutusele kõik õpitud õppetunnid ja avastatud tööriistad ning hakata neid ajaveebi pidades jagama. Kuigi ajaveeb alles areneb, on minu eesmärk mitte ainult jagada seda, mida olin õppinud kogu protsessi käigus, vaid ka jagada oma isiklikku lugu väga toorel ja haavataval viisil. Kui ma alustasin, ei kartnud ma vaimse haiguse vastast stigmat. Ma tundsin, et mis tahes tagasilöök, mis võib tuleneda sellest, et ma oma looga avalikkuse ette astudes kahvatub, võrreldes peredega, kellele võiks kasu olla sellest, kui ei pea kõike seda ise välja mõtlema. Tundsin ajendit valgustada tõsiasja, et seda vaimuhaiguse häbimärki on tohutult vaja purustada; et peame sellest rääkima, sellest piiksuma ja sellest rääkima. Ma räägin oma loo isegi siis, kui see teeb inimesed ebamugavaks.
Amy White'i blogi: Paradiisist kaugel
järgmine:Tulevad välja depressioon ja ärevus
~ kõik seisavad vaimse tervise häbimärgistamise lugude ees
~ liitu kampaania-kampaania nuppudega
~ kõik seisavad vaimse tervise artiklite eest
