Aitäh mu vanematele, kes toetavad mind skisofreenia kaudu

Vanema toetus on hämmastav. Kõigile on oluline omada tugisüsteemi, kuid skisofreenia või skisoafektiivse häirega inimeste jaoks on tugisüsteem on kriitiline. Olen palju kirjutanud oma mehest Tomist, aga ma pole nii palju oma vanematest kirjutanud. Minu vanemate toetus on olnud minu jaoks alates esimesest päevast, kui arstid diagnoosisid mulle esmakordselt skisofreenia ja hiljem hiljem, kui mul diagnoositi skisoafektiivne häire, kuni tänapäevani.

Minu vanemate tugi skisofreenilise lagunemise ajal

Aasta oli 1998. Olin 19-aastane ja tagasi Chicagos tänupäeva eest koju sõitmas The Rhode Islandi disainikoolist (RISD). Päeval, kui koju jõudsin, teadis isa, et minuga on midagi valesti - ta oli esimene, kes teada sai. Vedasin teda minuga koos ostma. Saadud asjadel polnud riimi ega põhjust - kuukivi kaelakee, hiina draakoni t-särk, Goo Goo Dolls CD. Ma ei kuulanud kunagi Goo Goo Dolls, mulle lihtsalt meeldis CD kate. Looduslike kulutamisharjumustega tegelemine on a bipolaarsete ja skisoafektiivsete häirete sümptom

Kuna minu isa nägi, et käitusin imelikult, mu vanemad ja mina pidasime erakorralise kohtumise oma psühhiaatriga. Tahtsin tagasi RISDi minna, et oma semestrit lõpetada - mul oli kolm nädalat jäänud. Psühhiaater ütles, et see sobib ja kohandas mu antidepressanti. Niisiis läksin ma tagasi RISD-i (Skisofreenia ja lapsevanemaks saamine: astu sisse või lase minna?).

Mõni päev hiljem helistasin ühiselamust emale, et öelda talle, et George Harrison jälitas mind. Olin petlik. Ta loobus tööst ja hüppas kohe lennukisse ning lendas Chicagost välja, et minuga koos olla ja luua hommikusöögiks pelgupaik. Ta vestles minu õpetajatega ja ütles neile, et mul on vaimse tervise kriis. Koju läksime 10 päeva hiljem. Suutsin oma semestri lõpetada, kuid kahe puuduliku ja D-ga, mille tõstsin hiljem B-le.

Minu vanemate toetus pani mind taastumise teele

Kodus, pärast minu uut ebatüüpilised antipsühhootilised ravimid vabanes pettekujutlustest, otsustasime kõik, et ma ei lähe RISDi juurde tagasi. 1999. aasta kevadsemestril võtsin psühholoogiatunde kohalikus kolledžis, töötasin kodu lähedal asuvas narkootikumide kaupluses, võttis vastu balletitunde ja kandideeris Chicago Kunstiinstituudi kooli, kus mind sai teenetega vastu võtta stipendium. Tahtsin ikkagi fotograafia erialale minna. Ma mäletan, kuidas ühel päeval töötasin oma isa pimedas, ta piilus sisse ja ütles: „Jaa! Teed jälle fotograafiat! See tähendab, et teil läheb paremaks!”

Kahjuks veetsin 1999. aasta suveks terve päeva voodis. Ma lihtsalt ei teadnud, mida veel endaga peale hakata, ja olin enda üle hämmingus ja masenduses skisofreenia diagnoosimine. Samuti muutis ebatüüpiline antipsühhootikum mind tõeliselt letargiliseks. Minu ema on see, kes viis mind füüsiliselt iga päev voodist välja, eriti kui tunnid algasid.

Mu vanemad toetavad mind endiselt emotsionaalselt

Tom ja mina elame vanematest kahe kvartali kaugusel. Seda kirjutades jõudsin tagasi lihtsalt hommikusöögi ja kohvi nautimiseni enne, kui ema lahkus töölt. Mu isa on pensionil. Ma ei kujuta ette elu ilma läheduses asuvate vanemate toetuseta. Seal, kus ma nüüd olen oma skisoafektiivse häirega, jõudmiseks kulus palju isiklikku jõudu. Kuid mu vanemad on mu elus kaks suurt säravat valgust, kes on mind teel nii palju aidanud.

Elizabeth Caudy on sündinud 1979. aastal kirjanikuna ja fotograafina. Ta on kirjutanud juba viieaastaselt. Tal on BFA Chicago Kunstiinstituudi koolist ja magistrikraad fotograafia alal Columbia kolledžist Chicagos. Ta elab väljaspool oma abikaasa Tomi Chicagos. Otsige Elizabeth üles Google+ ja edasi tema isiklik ajaveeb.