Dissotsiatiivse identiteedihäire kirjaniku ülestunnistused

Mul on dissotsiatiivne identiteedihäire (DID) ja kuna ma kirjutan DID-ist, võib tunduda, et selle häirega elamine ja selle toimimine on võimalik. Kuid kas see on reaalsus? Dissotsiatiivne identiteedihäire on keeruline häire. Neid on kümneid sümptomid DID ega mingit konkreetset ravi. See häire mõjutab kõiki teie elu aspekte. Ja kuigi ma olen DID-i kirjanik, kellel tundub, et mul on selle häirega seoses kõik koos, on mul vaja ülestunnistada.

Minu nimi on Crystalie ja mul on dissotsiatiivsed identiteedihäired

Uutele inimestele tutvustades ma seda ei tee ütle neile, et mul on DID. Enamasti võivad inimesed öelda, et minuga on midagi lahti, kuid nad ei oska täpselt öelda, mis see on. Mul kulub natuke aega, et avada ja rääkida inimestele oma elust DID-iga. Isegi siis ütlen enamasti, et mul on DID ja jätan selle sinnapaika. Ma ei ütle neile, kui kerge või raske mu elu on. Ma ei räägi neile palju.

Ma kirjutan DIDist, kuid peab tunnistama

On inimesi, kellega ma kohtun, ja kes tunnevad mind minu DID-d kirjutades HealthyPlace'is. Nad juba teavad, et mul on DID-d, sest nad on lugenud minust, minu ajaloost ja kogemustest. Nad pöörduvad minu poole abi saamiseks. Nad jagavad minuga oma võitlusi. Nad näevad mulle lootuse allikana.

Kui ma kirjutama hakkasin Dissotsiatiivne elamine üle kahe aasta tagasi kavatsesin kirjutada DID-ist nii hariduslikust kui ka tegelikust vaatenurgast. Mul on psühholoogia taust. Samuti on mul selle häirega iga päev elamise kogemus, mida enamikul spetsialistidel pole. Tahtsin anda ülevaate dissotsiatiivsest identiteedihäirest, millest õpikutes puudub. Ma tahtsin kirjutada mis elu tõesti tundub nagu DID-iga.

Minu elu tegelikkus DID-iga

Kaks nädalat tagasi leidsin, et istusin intensiivravi ambulatoorse programmi toas, töödeldes uudiseid, et kavatsen sel päeval hiljem haiglasse viia. Ma olin mitu kuud vaeva näinud. Minu süsteem oli jama. Osad minust tahtsid surra ja olin liiga väsinud, et võidelda, et elada. Lasin dissotsiatsioonil oma elu valitseda; selle asemel, et proovida seda kontrollida, ma eitas dissotsiatsiooni.

Kui ma ootasin, millal kiirabi tuleb ja mind haiglasse toimetatakse, avasin umbes minu DID-i naise juures, kes mind ootas. Ta esitas mulle küsimusi; Ma vastasin. Jagasin siin oma kirjatööd temaga. Ma usaldasin teda piisavalt, et jagada minust seda külge.

Ta luges läbi mõned minu tööd ja esitas siis minule küsimuse, mis on mind sellest ajast peale kleepinud: "Miks te ei võta enda nõuandeid?"

DID-ist kirjutamine ei tähenda, et ma oleksin ravitud või paremini hakkama saanud

Ma pole kunagi varem sellest aru saanud või ehk tegin ja otsustasin seda ignoreerida. Ma kirjutan palju kuidas toime tulla DID sümptomitega, selle kohta, kui oluline on pöörduda toetuse poole, olla teraapias aus ja töötada oma süsteemiga. Ja siin ma olin teel statsionaarsesse haiglaravi, kuna olin teinud täpselt vastupidist sellele, millest olen kirjutanud.

Ma tunnistan üles. Olen natuke jama. Olen ka natuke kangekaelne. Minu elu DID-ga on keeruline. Mõnikord tundub see võimatu. Ma ei tea, mida ma vahel teen. Ma ei tea kõike. Neid asju, mida ma tean, ma ei rakenda.

Olen uskunud, et teistel on lootust, aga minul pole lootust. See pole tõsi. Ma hakkan võtma enda nõuandeid.

Minu nimi on Crystalie ja ma näen vaeva oma DID-ga.

Crystalie on ettevõtte asutaja PAFPACon avaldatud autor ja Elu haiget tegemata. Tal on bakalaureusekraad psühholoogias ja varsti on tal ka eksperimentaalpsühholoogia magistrant, keskendudes traumadele. Crystalie haldab elu PTSD, DID, suurema depressiooni ja söömishäirega. Crystalie leiate saidilt Facebook, Google+ja Twitter.