Zopiclone'i täielik väljakirjutamise teave
Brändinimi: Imovane
Üldnimi: Zopiclone
Zopikloon (Imovane) on uinutid, mida kasutatakse unetuse raviks. Imovane kasutamine, annustamine, kõrvaltoimed.
Sisu:
Kirjeldus
Farmakoloogia
Näidustused ja kasutamine
Vastunäidustused
Hoiatused
Ettevaatusabinõud
Ravimite koostoimed
Kõrvaltoimed
Üleannustamine
Annustamine
Varustatud
Kirjeldus
See ravim on uinutid, mida kasutatakse unehäirete raviks.
ülaosa
Farmakoloogia
Zopiklooni farmakoloogiline profiil on sarnane bensodiasepiinidega.
Inimestel kestnud unelabori uuringutes, mis kestsid 1 kuni 21 päeva, vähendas zopikloon une latentsust, pikendas une kestust ja vähendas öiste ärkamiste arvu. Zopikloon lükkas edasi REM-une algust, kuid ei vähendanud järjepidevalt REM-perioodide kogukestust. 1. etapi une kestus lühenes ja 2. etapi unes veedetud aeg pikenes. Enamikus uuringutes kippus 3. ja 4. etapi uni suurenema, kuid muutusi ja tegelikku langust pole samuti täheldatud. Zopiklooni toime 3. ja 4. staadiumi unele erineb bensodiasepiinidest, mis pärsivad aeglast lainet. Selle leiu kliiniline tähtsus ei ole teada.
Pärast zopiklooni ärajätmist on nii une laboratoorsetes kui ka kliinilistes uuringutes teatatud tagasilöögi unetuse mõningatest ilmingutest.
Kliiniliselt soovitatava 7,5 mg annuse korral saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 60 ng / ml 90 minutiga.
ülaosa
Näidustused ja kasutamine
Unetuse lühiajaline ravi, mida iseloomustavad uinumisraskused, sagedased öised ärkamised ja / või varahommikune ärkamine.
ülaosa
Vastunäidustused
Patsiendid, kellel on ülitundlikkus Zopikloni suhtes.
Myasthenia gravis'ega patsiendid; raske hingamisfunktsiooni kahjustus; insult.
ülaosa
Hoiatused
Ärge ületage soovitatud annust ega võtke seda ravimit kauem kui 4 nädalat ilma arstiga nõu pidamata.
Sõltuvus ja loobumine: Soovitatava annuse ületamine või selle ravimi võtmine ettenähtust kauem võib olla harjumuste kujunemine.
Sõltuvusse kalduvad inimesed, näiteks narkomaanid ja alkohoolikud, peaksid olema ettevaatlikud jälgimine zopiklooni saamisel selliste patsientide eelsoodumuse tõttu harjumiseks ja sõltuvus.
Enesetapp: zopiklooni väljakirjutamisel depressiooniga patsientidele, sealhulgas patsientidele, kellel on varjatud depressioon, eriti kui võib esineda suitsidaalseid kalduvusi ja kaitsemeetmeid nõutud.
Amneesia: Pärast zopiklooni terapeutiliste annuste manustamist võib harvadel juhtudel esineda erineva raskusega anterograadset amneesiat. Ka enne uinumist või ajutistel ärkvelolekuperioodidel võib mälu olla halvenenud.
ülaosa
Ettevaatusabinõud
Eakad või nõrgenenud patsiendid: Eakatel ja / või nõrgenenud patsientidel tuleb zopiklooni manustada väikestes annustes, et vähendada ületamise, pearingluse või koordinatsiooni halvenemise võimalust. Annust võib suurendada ainult vajadusel
Kasutamine lastel:: Zopiklooni ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole tõestatud.
Rasedus ja lõpetamine: Zopiklooni ohutust rasedatel ei ole kindlaks tehtud. Seetõttu ei soovitata ravimit raseduse ajal kasutada. Zopikloon eritub inimese rinnapiima ja selle kontsentratsioon võib ulatuda 50% -ni plasmatasemest. Seetõttu ei soovitata zopiklooni manustada rinnaga toitvatele emadele.
Kognitiivse või motoorse jõudluse häirimine: Selle ravimi üksi, koos teiste ravimitega või koos alkoholiga kasutamine võib vähendada teie võimet juhtida autot või täita muid potentsiaalselt ohtlikke toiminguid.
ülaosa
Ravimite koostoimed
Võimalike aditiivsete mõjude tõttu tuleb patsiente hoiatada zopiklooni ja alkoholi või teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite samaaegse sissevõtmise eest.
ENNE Selle ravimi kasutamist: informeerige oma arsti või ravimit kõigist retsepti- ja käsimüügiravimitest. Informeerige oma arsti kõigist muudest haigusseisunditest, allergiatest, rasedusest või imetamisest.
ülaosa
Kõrvaltoimed
Kõrvalmõjud, mis võivad ravi ajal kaduda, sealhulgas kibe maitse suus, unisus või nõrgenenud koordinatsioon.
Muud kõrvaltoimed on järgmised: amneesia või mäluhäired, eufooria, painajad, agitatsioon, vaenulikkus, libiido langus, koordinatsioonihäired, treemor, lihasspasmid, kõnehäired, südamepekslemine, suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, isutus või suurenenud isu.
Eakad: Geriaatrilistel patsientidel oli sagedamini südamepekslemist, oksendamist, isutust, sialorröad, segasust, agitatsiooni, ärevust, treemorit ja higistamist kui noorematel patsientidel.
ülaosa
Üleannustamine
Märgid ja sümptomid
Üleannustamise sümptomiteks võivad olla liigne unisus; aeglane, pinnapealne hingamine; järsk higistamise algus; kahvatu nahk; ähmane nägemine; ja teadvuse kaotus.
Ravi
Kui teie või keegi teie tuttav on tarbinud rohkem kui selle ravimi soovitatav annus, pöörduge viivitamatult kohaliku mürgistuskontrolli keskuse või traumapunkti poole.
Ravi peab olema toetav ja reageerima kliinilistele nähtudele ja sümptomitele. Hingamist, pulssi ja vererõhku tuleb jälgida ja vajadusel toetada üldiste abinõudega. Tuleb teha kohe maoloputus. I.V. tuleb manustada vedelikku ja säilitada piisav hingamisteed. Tuleks meeles pidada, et mitu ainet võisid alla neelata.
ülaosa
Annustamine
Ärge ületage soovitatud annust ega võtke seda ravimit kauem kui 4 nädalat ilma arstiga nõu pidamata. Soovitatava annuse ületamine või selle ravimi võtmine ettenähtust kauem võib olla harjumuste kujunemine.
- Järgige arsti antud juhiseid selle ravimi kasutamiseks.
- Hoidke seda ravimit toatemperatuuril, tihedalt suletuna, kuumuse ja valguse eest kaitstult.
- Kui unustate selle ravimi annuse ja kasutate enne magamaminekut 1 annust päevas, jätke unustatud annus vahele. ÄRGE võtke unustatud annust hommikul ega võtke 2 annust korraga.
Lisainformatsioon:: Ärge jagage seda ravimit teistega, kellele see polnud välja kirjutatud. Ärge kasutage seda ravimit muude tervisehäirete korral. Hoidke seda ravimit lastele kättesaamatus kohas.
Täiskasvanud: Tavaline annus on 7,5 mg enne magamaminekut. Seda annust ei tohi ületada. Sõltuvalt kliinilisest ravivastusest ja taluvusest võib annust vähendada 3,75 mg-ni.
Eakad või nõrgenenud patsiendid: Soovitatav on algannus 3,75 mg enne magamaminekut. Annust võib suurendada 7,5 mg-ni, kui algannus ei paku piisavat ravitoimet.
Maksapuudulikkusega patsiendid: Soovitatav annus on 3,75 mg sõltuvalt vastuvõetavusest ja efektiivsusest. Kuni 7,5 mg võib sobivatel juhtudel kasutada ettevaatusega.
Kasutamine lastel:: Zopiclone ei ole näidustatud alla 18-aastastele patsientidele.
Katkestamine: Pärast selle ravimi kasutamise lõpetamist võib teil tekkida raskusi 1 kuni 2 öösel magamisega. Kui see jätkub, pöörduge oma arsti poole.
ülaosa
Kuidas komplektis
Iga ovaalne, poolitusjoonega sinine tablett sisaldab: 7,5 mg Zopiclone. Sisaldab ka naatriumi.
Üksikasjalik teave ärevushäirete sümptomite, sümptomite, põhjuste ja ravi kohta
Selles monograafias sisalduv teave ei hõlma kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, ravimite koostoimet ega kahjulikke mõjusid. See teave on üldistatud ja ei ole mõeldud spetsiaalse meditsiinilise nõuandena. Kui teil on küsimusi kasutatavate ravimite kohta või soovite lisateavet, pidage nõu arsti, apteekri või meditsiiniõega. Viimati värskendatud 03.03.
Autoriõigus © 2007 Healthyplace Inc. Kõik õigused kaitstud.
tagasi üles
tagasi: Psühhiaatriliste ravimite farmakoloogia koduleht
