Kui julgustus kõlab nagu kriitika
Julgustan vanemaid üles astuma varakult ja kiiremas korras, kui lapsel on söömishäire. Mõnikord raskendab see ergutus erinevatel põhjustel raskusi.
Kuidas positiivsed sõnumid kõlavad nagu süüdistused?
Kahe teraga julgustamise mõõk on see, et need, kes seda sõnumit varakult ei saanud, tunnevad end süüdistatuna meetmete võtmata jätmises. Olen paljudelt vanematelt kuulnud, et minu julgustus kõlas kriitikana nende varasemate tegude suhtes. Olen kuulnud viha, et alahindasin seda, kui raske see on, kui asjaolud takistasid neil tegutseda. Olen juba mitu korda kuulnud, et mu sõnum pani lapsevanemat tundma, et olen alatooniline või hirmuta.
See pole minu kavatsus. Püüan jõuda varakult vanemateni ja mõjutada poliitikakujundajaid ja arste, kes nende peredega kokku puutuvad ja neid toetavad. Tahan, et vanemad mõistaksid, et kui nad seda sõnumit ei saa, peaksid nad küsima teistsugust arvamust. Selle eesmärk pole kritiseerida neid, kes seda ei teinud, ei saanud ega saa.
Söömishäiretega patsiendid tunnevad end vihaselt
Hiljuti riietas mind rohkem kui üks söömishäire käes kannatav patsient, kes tundis meeleheidet ja isiklikku solvamist keegi osutaks "süngele" prognoosile patsientide jaoks, kelle perekonnad ei soovi või ei saa olla seotud söömishäiretega ravi. Need patsiendid usuvad, et nende peredest pole mitte ainult abi, nad on aktiivselt mürgised ja nende kaasamine võib nende taastumisprotsessi ainult halvendada. Minu - ja ka teiste - sõnum, et vanemad peavad üles astuma, kõlas nendele patsientidele nagu "surm lause "ja täielik usalduse puudumine oma võimete vastu või söömisest taastumise võimalus häire.
Ma ei pea silmas kedagi heidutada. Tegelikult on mind imetlus ja toetus neile, kes saavad ravi ilma armastava pere toetuseta. Teie hea töö väärib rohkem krediiti ning rohkem abi ja tuge - mitte vähem. Ma tean inimesi, kes on pärast aastatepikkust haigust oma perede abita täielikult taastunud. Me peame seda austama, kuid kindlasti ei taha me lasta sel juhtuda, kui seda on üldse võimalik vältida.
Mul on sügavalt kahju
Mul on sügav kahetsus, et see põhjustab valu kõigile söömishäiretega inimestele või ükskõik millisele lapsevanemale. Minu eesmärk on aidata, mitte kahjustada.
Ma toetan oma üleskutset, et vanemad astuksid üles võimalikult kiiresti ja võimalikult armastavalt. Tean seda, teades, et mõnel juhul võib see kliinilise abi korral lennata ja põhjustada konflikti rahvusvahelises keskkonnas perekond, paljastage pereliikmete nõrkused ja puudused, olge juriidiliselt keeruline, ebapraktiline, võimatu või liiga hilja. Pean selle sõnumi ikkagi sinna saatma.
Nende paljude elude ja perede päästmiseks, keda saab päästa või parendada, on vaja võimalikult kiiresti jõuda võimalikult paljude peredeni. Me ei saa varjata asjaolu eest, et iga päev diagnoositakse noori inimesi, kelle pered seda teavet vajavad. Nende noorte vanemad peavad teadma, et kohene tegutsemine ja enesekindlalt tegutsemine vähendab taastumise võimalust ja suurendab lapse kannatusi.
Seda ei tohiks vähendada ahastus ja kaotus, mis praegu olemas on. See ei tohiks kaotada kadunuid ega nende perekondi ega neid, kes praegu võitlevad üksi. Kõik patsiendid väärivad kogu tuge, mida nad saavad oma peredelt ja kui mitte sugulastelt, siis sõpradelt, naabritelt ja kogukonnalt. Kliinikud ei saa sellega üksinda patsientidega võidelda: ka nemad vajavad ühiskonda nende patsientide toetamiseks nende kodudes ja igal tasandil.
Kõik söömishäiretega patsiendid vajavad tuge ja on seda väärt
Kui ma ütlen, et perekond on oluline, siis ma ei ütle, et nad on ainus võimalus või et perekond tuleb kitsalt määratleda kui vanemate või veresuhteid. Kui toetavaid pereliikmeid pole, vajavad patsiendid teisi üles astumiseks. Me kõik peame üles astuma. Keegi ei peaks seda haigust kannatama ega iseseisvalt taastuma.
