Skisofreeniaga hommikusöögi söömine

Täna sõin kohalikus restoranis grillitud juustuvõileiba, kui kaks ettekandja osutasid sõrme minu suunas, naersid ja rääkisid “Hääled peas.” See pole kaugeltki esimene kord, kui võõrad inimesed on minu kirjutatud asjade pärast ahistanud, ja olen kindel, et see ei ole see viimane. Olen ju mees, kes esindab ühte maailma kardetuimat ja häbimärgistatud inimrühma. Enamik inimesi, keda tean, on minu kirjutamist ja propageerimist väga toetanud, kuid on ka neid, kes ei suuda häbimärgistamise ja diskrimineerimise seina murda.

Kirjutan skisofreeniast, hoolimata kellegi arvamusest, kuni surmani. Selle kohutava haiguse käes on palju inimesi, kes on liiga piinlikud või halvad, et enda eest rääkida. Ma võin olla üks paljudest häältest, kes räägivad selle unustatud ja kadunud inimese eest.

Üks sajast inimesest kannab “skisofreenia” tabu märki. Ainuüksi selle nimi tekitab hirmu ja kahtlust. Pilte “Sami pojast” ja “Unabomberist” tantsitakse läbi inimeste peade ning neid õigustatakse ohjeldamatu häbimärgistamine, millega me iga päev silmitsi seisame. Tegelikkuses pöördub vägivaldsete kuritegude poole vaid väike osa skisofreeniahaigetest ja veelgi vähem neid, kes järgivad raviplaani. Seetõttu on kõigile oluline, et skisofreeniahaiged saaksid seda haigust ravida ja end harida.

Ma näen nüüd, et restorani ettekandjad ei olnud kurjad inimesed, vaid lihtsalt eksitasid seda haigust põdevate inimeste eelarvamuste osas. Kuigi mul pole peaaegu viie aasta jooksul olnud ühtegi tõsist episoodi, püsib mu varrukas “skisofreenia” märk. See on märk, mis alati olemas on ja inimesed, kes selle tõttu mind väärkohtlevad, peavad peeglisse vaatama. Nad võivad leida midagi murettekitavamat kui ajuhaigus.