Vaimuhaigete laste vanematel on pikk ja keeruline teekond

Tahan jagada oma kogemusi DMDD-ga ja kuidas pärast peaaegu 8 aastat abi leidmist leidsime. (Ta lapsendati ka sünnist alates)
Meie ja minu tütre elu keskendus mu lapsepõlves plahvatustele, mis algasid lapsekingades. Tal oli sageli mitu päeva ja kunagi polnud ühtegi päeva, kus oleks vähemalt üks. Me ei käinud kohtades ega teinud asju, mida teised perekonnad tegid, sest normaalne tegevus oli lihtsalt võimatu. Pärast peaaegu 8 aastat seda ei tundnud ma end vaevalt inimesena.
Olime proovinud igat meetodit, mida võisime leida. Proovisime terapeute ja tuntud lastekeskust ning saime ODD diagnoosi, kuid diagnoos ei aidanud. Me ehmusime, et tema käitumisel on veelgi raskemini hallatav, kui ta vanemaks ja tugevamaks saab ning tal polnud aimugi, mida teha.
Kui meie poeg oli peaaegu 8-aastane, muretsesime tema koolimineku pärast. Saab selgeks, et ta pole võimeline keskenduma ega end nii hästi kui kaaslased väljendama. See viis neuropsühhi hindamiseni ja meil oli lõpuks kasulik diagnoos: DMDD, ADHD ja mõned töötlemishäired. Nende diagnooside komistamine tundus imeline. See andis meile tema probleemidele nimed ja selge tee, mida järgida.

see on vastus Annele juba esimeses kommentaaris. Ma ei saa teid aususe eest piisavalt tänada. Oled titaan. Ärge kunagi seda unustage. Ma armastan sind ja palvetan sinu eest. Mu poeg on 27, praegu väga halvas kohas. Võiksime tõenäoliselt olla homne Google News, minu kõige hullem õudusunenägu. Ta on hospitaliseeritud 9 korda, sellel aastal toime pandud 30 päeva 3 korda. Nad saadavad ta alati umbes nädala pärast koju, täiesti psühhootiliselt. Minu ülesandeks on hoida teda täielikust kaosest. Mu abikaasa lendab toimetulekumehhanismina koostööd tegema. Olen aktiivne NAMIs, kuid isegi sellel pole reaalseid vastuseid. Süsteem on kinnitatud nii, et peredel pole reaalset abi, kuid kui juhtub halvim, jäetakse meie vastutus. Mu poeg ei palunud seda haigust kunagi, kuid on palju kordi, et ma soovin, et ta lihtsalt oleks läinud. Olin oma pojaga 34-aastane vanem ema ja sain emaduses täielikult aru. Minu jaoks selline õnnelik aeg ja tema jaoks idülliline lapsepõlv - laiendatud pere, tohutu turgutamine, kodused toidud jne. See ei muutnud midagi. Skisofreenia sai ta kätte. Mu tütar, ainult 18 kuud noorem, on A-OK ehk neuroloogiliselt terve, mis on olnud suur kinnitus, et ma ei põhjustanud seda. Aga võib-olla tegin! Kes teab, võib-olla oli mul viirusinfektsioon? Ta sündis veebruaris ja talvistes sündides on vaimsete haiguste esinemissagedus ülekaalus. Mida iganes. Praegu, kümme aastat pärast seda, kaotan oma mõtte. Joomine liiga palju veini, lagunemine, isoleerimine... see on häbiväärne ja üksildane tee turvise jaoks. Olen tänulik ja alandlik teiste siinsete postituste vastu ning hoolimata sellest, et olen joonud liiga palju veini, olen usklik ja mul on lootust Püha Vaimu ja Jumala Sõna kaudu. Aitah kuulamast! Ja Jumal õnnistagu teid kõiki, kes tunnete, et sellele pole vastust. Ühel päeval näeme, miks see kõik juhtus.

Mul on 27-aastane poeg, keda pole 9 aasta jooksul pärast esimest psühhootilist pausi kell 19 korralikult diagnoositud. Minu teada on tal skisoafektiivne häire, mõlemad mõttehäired (arvab, et valitsus luurab teda, arvab, et meie kass on inimene ja suudab tema meelt lugeda jne) ja meeleoluhäireid, alates maaniast, mida ta ARMASTAB, kuni äärmusliku, suitsiidse depressioon. Ta on sõltuvuses potist ja Adderallist ning ähvardanud enesetappu, kui ta Adderalli ei saa, nii et minu abikaasa ja mina lasime rumalalt tal leida arsti, kes selle välja kirjutas. Tegelikult on ta oma kolmanda arsti juures, kes selle välja kirjutab, omades võimet näida normaalseks ja narrida neid dokumente, et tal on ADHD. Sulgesime kaks eelmist dokumenti, kuid nüüd on ta leidnud uue. Nii minu abikaasa kui ka mina võimaldame meie pojal saada Adderalli, sest me soovime rahu ja meie poeg ütleb, et Adderall on ainus asi, mis paneb teda tundma "normaalset" ja võimaldab tal suhelda sotsiaalselt. Ma seostun nii paljude siinsete kommentaaridega selle kohta, et soovite, et teie lapsel oleks MÕNED õnne nende elus, kui nii suur osa nende olemasolust on põrgu. Kuid pärast 9 haiglaravi oli kohutavalt veider ja hävitav käitumine (ta on puruks visanud aknad, visanud tuhaplokid läbi meie auto esiklaasi ja akna, põlenud sigaretid, teeb meie kliimaseadmest tagasilööke, et oma julgust "tõestada", ähvardas isa tappa, kadus päevadeks korraga jne) ja pärast tonnid ravimeid, ambulatoorsed programmid, haiglaravi, terapeudid, pidev järelevalve, abi laiendatud perekonnalt, palve - sõna otseses mõttes pidev palve - olen kohal kaotus. Olin NAMI-ga juba varakult seotud ja hüppasin liiga vara vabatahtlikuna sisse. Minust sai koolitatud NAMI juhendaja ja olen aidanud juhtida kuut „Pere perekonnalt” klassi, teinud mõned avaliku esinemise teemad, olnud šerifide akadeemia „Perekonnajuht”. Kriisisekkumise koolituskursused on olnud kohalikus advokaadikomitees vanglate mitmekesistamise komitees, lugenud lõputuid veebiartikleid, uurinud toidulisandeid ja proovis neid kasutada (ta keeldus lõpuks isegi vitamiinidest ja keeldus pidevalt ravimitest), osales NAMI jalutuskäigul ja kogus raha, tundis paljusid teisi peresid, jne. - kokkuvõtteks on see, et ma olen põhimõtteliselt ideedest väljas ja süsteemi vastus on, noh, teil on õnne jama. Ma suutsin saada tema eest SSI ja siis Medicaidi, kuid sellest ei piisa. Enamik inimesi ei saa SSI-d esimesel katsel, kuid sain hakkama ja pean seda vastuseks palvele. Olen pärit väga palvelisest perest, kuid enamus pereliikmeid on silma alt ära langenud - mitte minu jaoks, vaid minu poja jaoks. Keegi ei räägi temaga, sest teda on nii võimatu teada või sellega aega veeta. Ma ei süüdista oma poja nõod, kellega ta oli väga lähedane, sest nad ei tea, mida öelda või teha. Raske vaimuhaigusega täiskasvanud lapse saamine on väga üksildane kogemus. Praegu elutan väga "lõhenenud" elu - ühelt poolt olen võimekas, hooliv Perekond Pereõpetajale, saates koormavaid kasulikke e-kirju kõigile peredele, kellega olen kokku puutunud koos. Kuid päriselus istun ma oma garaažis ja palvetan, et mu poeg ei ärkaks, või kui ta on ära läinud, et ta ei arreteerita ja selle reaalsusest pääsemiseks jood, ketistan suitsu ja teen ristsõnu kurat. Minu naabrid on enamasti imelised - oleme olnud naabrid aastakümneid ja neil on oma valu, mis muudab nad mõistvaks ja empaatiliseks. Kaks mu lähinaabritest on täiskasvanud pojad enesetapu kaotanud ja üle tänava asuvas nooremas peres on bipolaarse häirega tütar (ja naine). Kuid meil on ka nooremate lastega uuemaid naabreid, kes meid kardavad. Mu poeg on hirmsal moel, et vaimne haigus ALATI leiab teie kõige haavatavama piirkonna, rünnakuks, naabruses oleva noore ema jaoks kinnisideeks. Ta kutsus hiljuti minu poja poole politsei, mis oli tõenäoliselt minu alanduse ja lüüasaamise tipp. Ma arvan, et järgmine samm on lähenemiskeeld... mu poeg pani oma postkasti märkuse, mis teda kindlasti vapustas. Olen 61 ja mind kasvatasid luterlane (kogu see kangus!) Ja minu ema (kes ise tegeles depressiooni ja vägivallaga) lapsepõlv) muutis "esinemised" absoluutseks prioriteediks nr 1 - ÄRGE KUNAGI tee midagi, mis põhjustaks skandaali või negatiivset tähelepanu! Ta harjutas meie tänaval kasvavate naabrite üle nalja ajama - tagasi mõeldes oli seal palju vaimset haigus otse meie tänaval, väga kõrgema keskklassi naabruses Põhja-Virginias, 70-ndatel aastatel... meil olid naabrid psühhootiliste lastega, enesetapjad, pedofiil kõrval... kuid kõiki hoiti "mähiste all". Kuid kui nende probleemsete peredega midagi juhtuks, vestles ja vestles mu ema, kes oli oma kiriku absoluutne alustala ja kristlane. Järelikult on mind nii tabanud asjaolu, et mu enda naaber on nüüd MINU POOLE politsei kutsunud. Ma saan aru, et see pole küsimus... mu poeg elab täielikus põrgus ja ometi on häbi, mida ma tunnen tema käitumise üle, pannud mind teda hirmsasti varitsema. Mu mehe toimetulekumehhanism on ära joosta. Ta on väga edukas tüüp, kes teenis kõvasti tööd kõvasti tööd tehes ja põgeneb nüüd oma paadi juurde ning lahkub nädalaid korraga. Ma ei süüdista teda, kuid see jätab mul koti alles. Minu kolm imelist õde on olnud nii toetavad, kuid pärast üheksa aastat kestnud pidevat, peaaegu Jerry Springeri sarnast kriisi minu elus, on kadunud innukus mind toetada. Jällegi, ma ei süüdista neid. Mõnikord arvan, et kui kehtiks kohutav režiim, nagu Hitleri Saksamaa, siis tapetaks mu poeg. Ma olen peaaegu kõigi inimeste peale armukade (ja viimase kahe aasta jooksul on olnud kuus peret, keda olen tundnud), kes on vaimuhaigusega täiskasvanud lapsed ennast tapnud. Siis oleks kriis vähemalt läbi. Minu tütar, ainult 18 kuud noorem kui mu poeg, on kohutav - õpetaja, suurepärane tüdruk, ilus, naljakas, mõistlik, rahulik ja lahke - seega tean, et minu vigane vanemlus ei vastuta täielikult minu poja eest probleemid. Olen tänulik, et sain oma tütre, sest kui see poleks tema jaoks, siis tean, et süüdistan ennast täielikult oma pojas. Kui mu lapsed olid väikesed, pidasin palju kaklusi oma mehega, kellel on ka meeleoluhäired ja nartsissistlik isiksus. Ma tavatsesin tänada jumalat, et mu lastel oli kõik korras, sest ma teadsin, et kui nendega juhtub midagi valesti, süüdistab mu abikaasa mind. Ma mõtlen sageli Iiobi nendele sõnadele: "asi, mida ma olen kartnud, on mind peale tulnud". Ma mõnikord muretsesin, et kui minu lastega juhtub midagi valesti, kukub kogu mu maailm kokku. Noh, mu poeg on raskelt vaimuhaige ja mu maailm taandub väga veidrale eksistentsile. Armastan meelelahutust ja ausalt öeldes on minus ja mu kolmes ões kahekesi kindlameelne tegijaks olemine. Nii sai mu ema hakkama kõigi oma varasemate õudustega ja meile, tüdrukutele, oli sissejuurdunud alati teisi aidata. Ma ei taha kõlada kui jackass, kuid ütlen seda nii: vaimuhaigus võtab ära teie võime kena teha asju teistele inimestele, sest olete omaenda veidra jamaga nii ära tarbinud, et ei mäleta isegi sünnipäevad. Olen nüüd üsna joodikuks saanud ja näen enamus päevi välja nagu nõme. Mul on nii õnn, et ma ei tööta... Ma lugesin neid blogisid ega suuda ette kujutada, et peaksin pärast kogu öö üleval olemist tööle minema kogu draamaga, mis jätkub. Ma palvetan nagu nunn, pidevalt... see on peaaegu vaimse haiguse vorm, see, kuidas ma palvetan. Pidevalt. Ja ma vahel mõtlen, et noh, kui minust saaks keegi, kes on Issanda jaoks täielik ZEALOT, saaks mu poeg terveks! Kuid minu loogiline aju väidab, et see on ainult maagiline mõtlemine. Ma igatsen sageli, et mu poeg oleks surnud, mis vabastaks ta oma viletsusest ja võimaldaks mul kogu ülejäänud elu mingis vormis rahus elada. Muidugi tapaks süü mind. Süsteem on loodud selleks, et meid kõigist keppida... kui teil veab, et teie sugulane võtab nad kokku, näeb terapeuti ja pole seda ka olnud ajukahjustused saamatute arstide ja haiglaravi tõttu (nad on teinud rohkem kahju kui kasu), põlvili ja Jumal tänatud! Igatahes, ma armastan seda postitust ja saadan selle oma erinevatele gruppidele. Kellegi valu pole halvem kui kellegi teise käes - valu on valu -, kuid pean ütlema, et mind alanduvad nii paljud siin olevad ametikohad ja see, mida inimesed on talunud. Sama kehtib perede kohta, keda olen kohanud oma NAMI tundides ja tugigruppides. Kui saate, minge NAMI tugirühma. Mõnikord tunnete end lihtsalt liiga tuimaks, et isegi kellegagi rääkida. Ma armastan teid kõiki ja võin ainult palvetada, et kunagi selguks kõigi nende kannatuste tõde. Täname, et lubasite mul sellel lõigul ilma lõikudeta vaheldumisi helistada! Vabandust selle pärast. Armastust kõigile.

Tere, kõik kahe teismeliseiga ema, kes on kannatanud ärevushäirete all (paanika, GAD, sotsiaalne ärevus), sest nad olid väga väikesed ja see eskaleerus noorukieas depressiooniks. Olen professionaal, kes on uurinud ja uurinud noorukite ärevust ja depressiooni ning omab väga head mõistmist parima ravi saavutamiseks parimate tulemuste saavutamiseks. Mida ma pole kunagi lugenud ühestki kirjandusest, on see, kuidas käsitleda mittevastavust. Näiteks teate, mida teie laps vajab, kuid teie laps ei soovi: võtta ravimeid ka siis, kui see tegelikult aitab; osaleda aktiivselt oma raviplaanis (olgu see siis statsionaarne või ambulatoorne); leppige sellega, et neil on üldse probleeme; järgige kodus reegleid; sisse ja sisse. Ma ei tea, mis südantlõhestavam on - laps, kellel on kõik talle kättesaadav ja keeldub abist, või laps, kes on nõus, kuid abi pole rahastamisprobleemide, pikkade ravijärjekordade ja mõnikord vanemate vahel, kes ei ole nõus, milles probleem on. Isiklikult arvan, et viimane on südantlõhestavam. Endine on tüütu!!! See on minu reaalsus. Olen jõuetu. Ma ei saa oma tütart muuta. Ma ei saa panna teda abi otsima. Ma ei saa teda motiveerida. Tal on kõik käeulatuses, niivõrd kui abi saamine läheb ja ta ei taha seda. Noh, tegelikult ta kardab - ja selline on ärevushäiretega elu.
Ainus, mida teha saan, on õppida, kuidas teda mitte lubada. See on minu kõige olulisem töö. Ta on nüüd peaaegu 20-aastane ning minu abikaasa ja mina andsime talle kuni 1. novembrini teise elukoha leidmiseks. Olen selle pärast nutnud ja nutnud ning kõhu peal haige olnud. Kuid ma pean oma elule tagasi vaatama, kui üritasin tütrele abi saada. Olen, nagu paljud - KÕIK - meist, teinud väga-väga palju tööd selle kannatanud lapse aitamiseks, kes oli aastaid enesetapp, vihkas ennast, oli hirmust halvatud ja oma vaimu tõttu peas kinni jäänud haigus. See on südantlõhestav. Ma ei saa panna teda vastutama oma tervise eest. Ma ei saa. Siiani pole ta tegelikult pidanud selle eest vastutama, sest ma olen siin igal sammul tema poole käinud, teda nutta, lükata, koolitada, wifi välja lülitada ja sõltuvalt sellest, kas ta teeb seda, mida ta on mõeldud tee... Ma saaksin edasi minna ja edasi. Niisiis, minu kõige raskem töö on ikkagi teelt välja tulla.
Iga laps ja perekond on ainulaadne.
Me kõik jagame armastust oma laste vastu, sügavat muret oma laste pärast, vaimset kurnatust, unepuudust ja seetõttu ka füüsilist kurnatus ja vajadus suhelda teiste empaatiliste vanematega, sest mõistame võitlusi, hoolimata erinevustest üksikasjad.
Manipuleerimine on osa käitumisharjumustest. Käitumine teenib eesmärki. Meie tütar ehmatab absoluutselt ja see töötab. Me taganeme ega nõua, et ta... täitke tühi vorm (minge kooli, saate töökoha, saate abi töö saamiseks, abi saamiseks kooliga, jätkake tema nõustajaga, lõpetage alkoholi ja kaastunnet sõltuvusega seotud ravimite isetegemine ja Internet ...). See ei tähenda, et laps on halb, ja väärib karistamist. See tähendab, et laps vajab abi. See, kas ta võtab seda või mitte, on tema enda otsustada ja mõni võim, mis on minust suurem.
Me oleme kõik selles koos. Me kõik oleme teinud palju asju õigesti. Ma tean, et olen teinud palju asju, mis on võimaldanud minu lastel enda jaoks asju lihtsamaks teha. Arvan, et olen selle nimel jama enda eest täielikult peksnud. Olin aastaid ellujäämisrežiimis.
kallistused ja parimad soovid ning loodan, et leiame tuge, mida vajame hapnikumaskide esmajärjekorras panemiseks.
Tara

Lähen seda oma 14-aastase võõrasema tütrega läbi. Hannah on viimase aasta jooksul olnud statsionaaris 8 korda. Tal on diagnoositud piiriliku isiksuse häire. Ta on väga manipuleeriv ja jätkab enese alandamist ja enesetappude ähvardamist. Kogu meie pere on kurnatud. Meil on olemas maksimaalselt välisteenuseid pakkuvad patsienditeenused, mis hõlmavad psühhiaatri, terapeudi, rühmateraapia, kodupõhiste teenuste nägemist koos teise sotsiaaltöötaja ja kogukonna ressursispetsialistiga. Oleme pikaajalise koduravi ootenimekirjas. Loodan, et aeg saabub kiiresti, sest meie perekond on käitumisega läbi põlenud. Saame koolist iga päev kõnesid, sest tal on ühel või teisel põhjusel mitte minna klassi. Kui ta ähvardab ennast vigastada, võtame seda väga tõsiselt. Praegu viibib ta statsionaarses staadiumis ja koju naastes tuleb teda kogu aeg kontrollida. See on minu abikaasa ja minu jaoks raske, sest meie töökohad ei luba meid koju enne umbes kella 18.00 õhtul. Pereliige kolib meiega järgmiseks kuuks, nii et teda juhendatakse nii meie tööl kui ka pärast kooli. Teda peab kooli saatma kaasõpilane või õpilasabi igasse klassi ja isegi vannituppa. On peaaegu nii, nagu talle meeldiks see "erikohtlemine". See on meie jaoks nii imelik. Ta on esitanud seksuaalse väärkohtlemise süüdistusi, muudab oma lugusid. Usume, et teda kuritarvitati, kuid me ei usu kõiki lugusid. Kuna olen tema võõrasema, on tema viha suunatud minu poole. Tema ema teenib praegu aega vanglas ja korraga oli ta jumalanna. Kuid tegelikult on tema emal olnud selles probleemis suur osa. Pöörates Hannah'i oma isa ja minu poole, valetades talle ja olles heaks tüüriks ning mitte teda distsiplineerides. Mu abikaasa ja mina teeme kõik, mida saame teha, et hoolitseda selle eest, et tema eest hoolitsetaks korralikult ja et tal oleks isegi asju, mida ta soovib. Meil on veel 3 poissi ja nad ei taha temaga midagi pistmist. Ma soovin, et ta läheks kuhugi mujale elama stressi tõttu, mille ta on põhjustanud meie kodu. Vaimse tervise süsteem on meil lihtsalt katki. Indiana osariigis pole enesetappude jaoks piisavalt ressursse. Ootejärjekorrad on pikad... ja mõnel on ranged kriteeriumid. Kuna tal on diagnoositud piirilähedane isiksusehäire, vajab ta ravi mitu aastat. Mul lihtsalt pole seda, et teeksin tema heaks. Olen täiesti kurnatud.

Vau! Nii palju kannatusi. Mu süda läheb teile kõigile südamele. Minu säraval ilusal tütrel on kõrge funktsioneerimisega autism, meeleoluhäired, ADHD ja ODD. Kuigi suurem osa maailmast näeb "normaalset", pentsikku ilusat, sõbralikku tüdrukut, näpistame meie varba ümber motiveerimata, ärrituva, mureliku pettunud juhitamatu hallikaskaru. Ja see on ühel heal päeval. Halval päeval on ta füüsiliselt ja verbaalselt agressiivne. Igas seinas ja ukses on auke. Tema tuba näeb välja nagu loomaaia sulepea. Iga nupp meie autode armatuurlaudadel on katki. Lillepõõsad tõmmatakse üles ja visatakse mööda õue. Olen sülitanud, hammustanud, löönud, löönud, löönud ja lükanud. Ta on isegi minu peale tatt puhutud. Kui ma hakkan tegelema, on ta hull, kui ma ei tegele, on ta vihane. Ta otsib alati vabandust puhumiseks. Kui ta midagi kaotab, süüdistab ta mind ja tegutseb välja. Kui tema riided pole kuivati ​​käes kuivad, süüdistab ta mind ja tegutseb välja. Kui parandan õhtusöögi jaoks vale asja - VAATA! Me teeme ainult esialgseid plaane ja muretseme, kui meil on mõni sündmus, näiteks teise lapse pulm või kooli lõpetamine, mida me ei saa tühistada. Ta on sageli haiglas ja läbinud 4-päevased raviprogrammid, samuti DBT-tunnid ja nõustamisteenused ning kõik muu, mida võiksime seina visata. Teeme koostööd imelise nõustaja ja psühhiaatriga, kes on spetsialiseerunud tema teemadele, kuid MITTE MITTE töötab kaua. Mu abikaasa ja mina oleme kurnatud ja meie teised lapsed on unarusse jäetud. Tunnen pidevat süüd. Me kodukoolis, et saaksime teda turvaliselt hoida. Iga päev ärkan ma soolestiku kaljuga ja mõtlen, mis tütar mul siis saab, kui teda äratada. Ta suudab süüdistada iga viga, halba valikut, tagajärge meile ja loogika ei kuulu tema mõtlemisse üldse. Saime hästi hakkama, kuni ta oli umbes 14-aastane ja siis klapp vahetas ja see on olnud hirmutav mäesuusareis, millest me ei saa sellest ajast väljuda. Mu vaene tütar ei taha olla selline ega tunne neid asju ega käitu niimoodi. Ma näen temas nii palju ülevust, kuid ükski armastus ega toetus, toetamine ega tõmbamine ei suuda teda enam kui minut aega rajal hoida. Aga kui ma olen parasjagu metsikut kahju peol pidamas või tunnen, et olen liiga kurnatud, kulunud ja peksnud jätkake, ma kuulen kellegi teise südamest ja raskustest ning see tuletab mulle meelde, et Jumalal peab tõesti olema usk kõigisse meie. Ta usaldas oma kallid, hädas olevad lapsed meile. Aitäh kõigile jagamise eest. Te tuletasite mulle meelde, et saame seda teha! Armastust ja mõistmist teile kõigile!

Tere kõigile. Meil kõigil on selliseid lugusid rääkida. Minu laps on praegu juhatuses ja hooldatav ning loobumisprogrammis. Pärast seda viimast haiglaravi 2015. aastal otsustasime, et me ei kavatse tema kodu enam vastu võtta, ja keeldusime tema kodust väljastamisest. Mõistsime, et pärast haiglaravi koju toomisega (läbi aastate on neid olnud palju) naaseb ta järk-järgult oma tavapärasesse ellu, ei maga, ei söö õigesti, ei võtnud palve korral pille, oli lugupidamatu ja labane ning vägivaldne, ei arene jne ning haiglas olnud arsti soovituse põhjal oli ta konserveeritud. Ta on 29-aastane ja tal on skisoafektiivne häire. Temaga on meil olnud probleeme juba 12-aastaselt. See algas bipolaarse opositsioonilise häire diagnoosimisega ja kui ta oli umbes 17-aastane, läks skisoafektiivseks ja on paljud arstid on erinevates kohtades pidevalt diagnoosinud skisoafektiivset, seega on see minu arvates üsna hea kinnitamine. Olime ta saatnud hoolekandeasutusse, kui ta oli aasta 15-aastane. See oli kool ja raviasutus Utahis (oleme Californias). Põhimõtteliselt hoidis ta aasta aega turvalisena. Saime teada, et ta toimib paremini organiseeritud / piiravas keskkonnas. Kooliringkond korjas omal ajal kulud. Põhimõtteliselt viimase umbes 17 aasta jooksul oleme tegelenud raske lapse / täiskasvanuga. Juba enne seda esines vihjeid, kuid enamasti puhkes käitumine umbes kell 12 ja halvenes siis kell 17 psühhoosiga, mis viis skisoafektiivse diagnoosini. Selle mäesuusarajaga sõites üles ja alla ning üles ja alla saate ennustada rada ja mõista, et see ei muutu. Nii et me pidime tal seekord koju tulema, kuna see ei olnud tema huvides ja oli ka meile väga ohtlik. See on kohutav asi, kui peate oma lapsele politsei kutsuma. Olen paar korda pidanud. Pole lõbus proovida kaitsta oma last kellegi vigastamise eest, eriti kui mõelda kogu aeg, kui ta võib olla nii armas. See, et ta on meie jaoks verbaalselt labane, on piisavalt halb, kuid ta on minevikus ja praegu rohkem praegu meiega füüsiliseks muutunud, kui ta ei saanud seda, mida ta tahtis. Mõistsime, et abi on see, mida ta vajab, kui vähegi võimalik, seetõttu sundisime teda tagasi võtmata, sundides süsteemi endaga hakkama saama, teda kaitstes ja saatesse pannes. Kas see aitab? Ma ei tea. Kuid see annab meile lootust, et ta õpib mõned elu- / elamisoskused, nii et ta saab olla nii hea, kui suudab. Kui see tähendab lauatagust ja hooldamist, siis olgu nii. Me ei kavatse igavesti ringi liikuda ning tema vennal ja õel on oma elu ja keegi ei hooli teie lapsest, nagu me kõik teame. See annab meile praegu lootust ja lohutust, et praegu on ta üsna turvaline ja saab mingisugust abi ning meil on vajalikku pausi.

Tulin sellele lõimele tugirühma otsides. Minu tütar, kes on 11-aastane, on tõsiste probleemidega, sealhulgas vägivallaga (peksab mind ja mu kihlatu üles, seintesse aukude panemine, asjade viskamine, pea seina sisse peksmine, enda löömine) igal ajal, kui vähegi saab ärritunud. Ta viskab alati karastust, kuid arvasin, et need peatuvad. Vanemaks saades selgus, et see oli õigustatud probleem ja mitte ainult välja tõmmatud kohutav kaheetapp. Hakkasin tema vaimse tervise hooldust saama, kui ta oli 7-aastane. Kohtumine ja kellegagi rääkimine kulus 8-aastaseks saamiseni. Esiteks diagnoosisid nad tal bipolaarsuse ja alustasid teda Abilify abil. Ta oli regulaarselt terapeudi juures. Näis, et see aitab natuke aega natuke, kuid see oli lühiajaline. Täpselt sel ajal pidime kolima - mind võeti vastu õppima teise osariiki kooli. Alla kolides leidsime uue arsti ja terapeudi. Nad olid vastu tema varasemale bipolaarse häire diagnoosile, väites, et tavaliselt ei diagnoosi nad bipolaarse häire lapsi. Ravimit välja kirjutanud isik (meditsiiniõde-praktikant, isegi mitte arst!) Ütles, et tema arvates on see lihtsalt ärevus, ja hakkas mu tütart Abilify küljest võõrutama ja asus ta BuSparisse. Asjad läksid kiiresti allamäge, kuid kuna muutused ravimites toimusid, üritasime selle kinni hoida, et asjad ühtlaseks saaksid. Kahjuks tuli lõpuks see, et pidime ta haiglasse lubama, sest ta rääkis enda vigastamisest ja soovimisest oli pärast ühte oma kõmukest surnud (see näib olevat muster - ta saab vihaseks ja teeb teistele haiget, tunneb end siis halvasti ja vihkab ise). Ta oli haiglas umbes 24 tundi - seal diagnoosinud arst diagnoosis tal meeleoluhäirete häire ja jätkas teda Abilify ravil. Ta tuli tagasi koju ja asjad olid ikka omamoodi konarlikud. Rääkisin tema terapeudiga, sest kui mu tütar pole ärritunud, on ta maailma armsam, armsam, abivalmis ingel. See on see külg, mida nad tavaliselt näevad, ja ma arvan, et neil on raske aru saada, mis tunne on kodus, kui ta on ärritunud. See jõudis kohale, et kui ta kuulis midagi või midagi ei läinud soovitud viisil, kaotas ta meele ja ründab kõiki. Ta on olnud veel 2 korda haiglas, politseisse sattunud politseinik on 5 korda meie maja kallal, sest ta ründas meid ennast. Alustame programmi, mille käigus paar korda nädalas tuleb meie majja teraapiameeskond, et proovida aru saada, mis toimub ja mida saaksime selle parandamiseks ära teha. Loodetavasti see töötab - ma tõesti tunnen, et see on viimane võimalus enne hoolekandekeskust (või alaealiste saali, kui ta jätkab inimeste ründamist). Ma ei taha, et ta käiks kummaski neist kohtadest, aga ma tunnen, et olen kõike proovinud ja miski ei aita. Tunnen tema vastu pahameelt ja pettumust, sest ohverdan nii palju ja töötan nii kõvasti, et tema elu paremaks muuta, kuid ometi ei suuda ma midagi teha ilma et ta mind peksma paneks (üritasin täna pere lihtsalt õhtusöögiks meie lemmikrestorani viia ja mind rünnati 2 eest tundi). Siis paneb pahameel ja pettumus tundma mind kohutava emana. Ma armastan teda, aga kui ta on mind sel nädalal juba 4. korda peksma pannud, on mul raske teda armastada. Tema haigus muudab minu maja õnnetuks elukohaks. Mul on olnud ka tung oma autoga teelt välja sõita ja mõnikord on vaja koju minnes hirmu tunda, sest tean, et enne tormi taas algust on vaid aja küsimus. Ja ma ei suuda isegi sattuda hirmu ja abitusse, mida ma tulevikule mõeldes tunnen. Ta osaleb juba riskantses käitumises (varastas arvuti tehtud vanemliku kontrolli jaoks mõeldud parooli Facebooki profiili ja rääkisin keskealiste meestega, mida ta ei teadnud), ja ma muretsen, et see läheb korda halvendada. Loodan, et kõik, kes selle saidi on leidnud, saavad vastuseid ja asjad hakkavad paremaks minema, nii teie kui ka teie laste jaoks.