Bipolaarse häire valesti diagnoosimise ohud

Mul diagnoositi valesti kui bipolaarne häire ja veetsin kolm aastat Priadeli 800 mg päevas. Kolme aasta lõpuks olin segav vanamees. Mulle võeti narkootikum koheselt ära ja ma kogesin suurt käitumist. Olin nädalaid hüpomaania käes ja siis lihtsalt langesin. Üheski teises meditsiinilises keskkonnas ei oleks halb kohtlemine norm. Vaimse tervisega on see liiga tavaline. Proovin nüüd oma elu uuesti üles ehitada. Mul on alati olnud depressioon ja langenud Venlafaxine'i viga. Ravim, mida olin kümme aastat ilma ülevaatuseta kasutanud.

24. august 2017 kell 15:54

Arvan, et mul on valesti diagnoositud bipolaarne häire, mu arst viitab endiselt mu bipolaarsele häirele ja ravimite väljakirjutamisele, mis teevad mind haigeks Psühhiaater arvas, et olen ADHD ja ma töötan praegu palju välja. Mul on palju ärevust (lapsepõlv, esimene abielu). Ma ei ole maniakaalne ega jalgrattasõitja või mul on tohutuid puhanguid. rekord?

Olen 16-aastane Kolm ja pool aastat olen olnud depressioonis. Mul on olnud mitu migreeni, ma olen nii üles hüpanud ja energiat täis, une, ocd ja aeglane. Ive otsis üles nii palju asju, et aru saada, mis toimub. Ma olen emale öelnud, et mul on kaks polaarsust ja ma kirjeldasin talle, miks ma nii arvan. Ta ütleks alati, et ära usu kõike, mida sa loed, ja et sa ei peaks kunagi midagi otsima, sest nad näitavad alati midagi nii tõsist, kui see tegelikult pole. Ma rääkisin talle minu juhu kohta, et ta ütles sama asja ja kui ma tulin tagasi fsyc-st, ütles ta mulle, et "näe, ma ütlesin, et sa pole hullu". Ta andis mulle antidepressante mis muudavad mu tuju veelgi hullemaks, on mu ekslik kord halvem kui see kunagi oli ja kõik, mida mu ema võib öelda, on see, et see on lihtsalt teie magamisharjumused ja et see on lihtsalt teie hormoonid. Olen mõnikord mõelnud, et tunnen, et ei saa hingata. Mu ema ei kuula mind kunagi ja ma arvan, et see on sellepärast, et gensight-testi tehes ütlesid nad, et nad pole geneetiline märk, et mul on bilaarne häire. Ta küsis mu emalt, kas neil on keegi tema perest või mu isapoolne perekond, kellel on kahepolaarsed häired? ja ta ütleb EI! Ma sain nii vihaseks, sest ma arvasin, et jah! Vicky on mu õde ja nõbu! Ta ütles mulle, et ta ütleb, et lihtsalt teeb. Kui ma nägin oma nõbu ja mu õde, käitusid nad mõlemad nii, nagu nad oleksid bilaarsed. Üks ütles (mu õde), et talle öeldi, et ta on kahepolaarne, kuid teda ei saanud tema kindlustuse tõttu õigesti diagnoosida sain emaga tüdinud ja üritasin abi saada. Nii otsisin üles professionaalse phycci ja leidsin ühe, mis tegeleb kõik. Saatsin talle ja meili, mis toimub, ja ta helistas mulle. Mul ei olnud võimalust temaga vestelda, sest ma kartsin, et ta helistas mu emale ja mu ema karjus mulle, sest ta arvab, et olen valetaja. Helistasin talle ja ütlesin talle kõik, mis toimus .millal ta minu vanust küsis, ütlesin ma, et ma ütlesin 16 aastat tagasi, et ta ütles, et ta ei saa minult legaalselt küsimusi esitada, ja ütlesin, et palun rääkige teiega arst. Pärast seda hakkasin nutma, ma ütlesin kahele mu sõbrale, et üks ei usu mind, kui ma talle mitu korda ütlesin ema.Nii kui ma neile kogu loo tekstiksin, ütles ta, et usun sind ja nii tegi ka teine ​​ning üritas veenda mind, et ma ei jookse ega vigasta mina. Olen proovinud minna nõustaja juurde, käia õpetajate juures ja isegi põhimõttest, aga mitte, see aitaks, nii et ma lihtsalt ütlesin, et teate, ma olen lõpetanud, nad ei taha mind aidata põgenevad ära ja tulevad kahe aasta pärast tagasi töö ja rahaga, et saada vajalikku abi, sest see on naeruväärne oma usu andmine emale, kui ta lihtsalt ei kavatse uskuda sina. Ta oli täpselt selline, kui mu arst diagnoosis mul ADD. Ta ei suutnud seda uskuda ja mu sõprade ema oli see, kes käskis tal mulle selle eest ravimit anda, aga minu oma oli nagu ei, mu väikesel tüdrukul pole seda et olla täiuslik, ei saa tal midagi viga olla. pärast seda võitlust mõtles ta sellele järele ja võttis mulle aastaid tagasi oma ravimid, olen seda kasutanud ja see töötas, kuid siis 13-aastaselt oli mul sattusin Internetti ja vaatasin youtube'i videoid, kui mind üllatas tõsiasi, et ellen on gei, sest ma ei teadnud seda kunagi ja see oli umbes see aeg, kui ma natuke endaga rääkisin, sest selles vanuses käivad paljud teismelised läbi seksuaalse segaduse, kuid ma teadsin, et ma pole gei, sest üks pole. Mul pole naiste suhtes seksuaalset külgetõmmet ja ma tahtsin poiss-sõpra, kuid mitte siis, sest siis olin veel mängides. Nii et ma ütlesin, et ma saan poiss-sõbra ja siis läksin internetti ja siis muutis see päev kõike, mida ma piisas hocd-ist aastaid, sest ma vaatasin rumalad kommentaarid ja neil on tohutu üldine ärevushoovus. Kuu aega olen ma selle all kannatanud ja rõhutanud ennast välja. Kuni olen kliiniliselt depressioonis. Ma ei saanud hakkama, kuidas see mind tundma pani, nii et ma tõusin püsti ja panin end asju ajama ning see tundus parem. Kui ma pille võtsin, käskisin ma end alati üles otsida ja kooli minnes muutis mu vivanse veelgi hullemaks ja sellest ajast peale hakkas iga päev tundma, kuidas mul on kaks polaarsust, kuid mu emad pole nii toetavad kui ta tollal. Nüüd on ta kõige toetamatuim inimene ja kõik, sest ta ei taha hullumeelset tütart. Ta ütleks mulle seda sõna otseses mõttes mulle näkku ja ütleks, et peate olema rõõmus, et teie nit hull, sest mina tean mingeid hullumeelseid inimesi ja ta oli kõik õnnelik, tundes rõõmu, mis pani mind teda vihkama ja nüüd ma mõtlen tema. Alates lõbusast emast kuni emani, kes teeb ideaalse pere heaks midagi, sest jumal hoidku, kui ma hulluks peaksin, võib ta mind välja lüüa.

Kui ma olin 4-aastane, diagnoositi sensoorset integratsiooni, bipolaarsust, ADHD-d ja kui olin 5 autismi. Ikka ja jälle olin sunnitud käima korduvalt lastehaiglas ja mitme psühhiaatri juures ning saanud ravimeid nende probleemidega toimetulemiseks. Umbes üksteist aastat hiljem osalesin Washingtonis vaimse tervise uuringul ühes nende ülikoolis ja sain teada, et mind diagnoositi valesti. Kuigi mul on ADHD ja sensoorne integratsioon, pole mul bipolaarsust ega autismi. Selleks ajaks, kui olin 6. klassis, kaalusin 190 kilo ja olin sunnitud jõutreeninguid kasutama. Vahepeal ma kaalun nüüd 315 naela, mul on uneapnoe ja sotsiaalne ärevus, aga ka 22% keharasva suhe ja ma saan tähtajaks 575 pds.
Ravimite kõrvaltoimete hulka kuuluvad kehakaalu tõus, unes urineerimine ja tunni ajal magamine (päris piinlik), samuti kõnehäired. See rikkus mu elu esimese osa, kuid ma tean piisavalt, et mitte jääda varasemate sündmuste juurde. Nõuetekohase inspiratsiooni korral on kõik võimalik, isegi oma tulevikku muutes.

Mul on nii hea meel, et ma pole üksi! Mul diagnoositi depressioon 20-ndates eluaastates ja alles 50-aastaseks saades diagnoositi mul BD. Usun, et sümptomid algasid umbes 10-aastaselt. Mul on raske ennast näha ega saanud aru, et mul on olnud maania episoode. Mu psühholoog andis mulle antidepressante, mis muidugi muutis seda aastate jooksul edasi, kuni mul oli tööl psühhootiline episood. Pidasin depressiooni tõttu puudu tööst ja ei mõistnud, et mu viha ja ärrituvus olid tingitud BD-st. Mu isa viidi skisofreenia tõttu haiglasse ja mu õel diagnoositi kahekümnendates I tüüpi bipolaarne haigus. Üks osa minu valesti diagnoositud põhjustest oli minu oskus elu läbi buldoosse panna. Pärast õige diagnoosi määramist olen varakult pensionile läinud. Kasutan liitiumi, lamictali, Lexapro ja ativani kombinatsiooni. Ma ei saa uusi ravimeid lubada. Mul on segatud episoode ja kiire rattasõit. See on võtnud paar aastat, kuid nõustamise ja ravimite abil hakkan end paremini tundma. Palved kõigile.

Tere
Olen 49-aastane, kogu oma elu olen kannatanud depressiooni käes ja kogu elu vältel on tekkinud maania, kaks korda olen enesetappu proovinud ja mõeldes seda iga päev depressioonis. Olen praegu puuduses olekus, kuna sellel pole ryme'i põhjust, kuid olen ärritunud ja vihane ning vahel viskan asju, et ma pole teiste suhtes vägivaldne, kuid verbaalselt suudan ma olla kuri. Läksin aasta tagasi minema, öeldes, et ei saa enam enne seda hakkama, mul oli raske leppida sellega, et otsustasin edasi lükata sellega, mida oskan kirjeldada ainult elades kurat, et ma nõustun, et mul on probleem, võtab mu ema kaasa palju julgust, et mu hinnang avaldaks talle muret, et ta arvas, et olen bipolaarne. Mulle saadeti kiri, et nad ei arva, et mu sümptomid on bipolaarsed. Olen palju uurinud ja tean, et see see on nii ja ma tahan lihtsalt vastuseid, samal ajal kui ma maskeerin seda hästi, muutes oma mõttekäiku. See on nii väsitav kui ka võluv mina. Nüüd leian, et ma ei saa seda enam teha emotsionaalselt ega füüsiliselt. Vajan kiiresti ja kiiresti abi ning kardan oma heaolu pärast. Pärast seda asesmentv pakuti mulle CBT töötubasid, kuid kannatasin depressiooni ja ärevuse all, kuna ei saanud osaleda, kui lõpuks helistati abi saamiseks, kui leidsin, et neil on tühjendas mind jälle ma naasesin oma GPS-i enesetapumõtetega. Mul on just tulnud veel üks hinnang öelda, et pean osalema CBT-töötubades, ma olen nii pettunud kuulake mind, ma olen nii hirmul selle pärast, et mõtlen, et tahan oma elu lõpetada. hubaselt ei kuula keegi seda, millal keegi ei aita, ma ei saa oma rühmateraapiat seetõttu ärevus. Nii et ma ei lähe enam edasi. Olen pöördunud mõistusega. Olen meeleheitel. Ma tunnen, et mind tuleb lahutada, miks harjumus ei aita mind, mida teha Ma pean tegema seda, et kõik kuulaksid uuesti enesetapukatseid. Pole siis ime, et inimesed võtavad endalt elu, süsteem laseb end nii maha.

10. aprill 2016 kell 5:35

minu 8-aastane laps põeb bipolaarset haigust ja võtab ravimit Epilim (naatriumvelpoaat) + resperidooni ja säilitage head elu. aga me näeme veel üks arst kirjutas ta välja ADHD-ravimit, 40 mg päevas manustatavat ravimit + Epilim (naatriumvelpoaat). Pärast 2 kuud pärast ravimi võtmist on ta tõsine seisund.
Lõpetame 40 mg tähelepaneliku annuse ja manustame resperidooni 1 mg vastavalt eelnevale arsti soovitusele.
Kuid ikkagi näeme režiimikõikumisi, agressiivseid ja vahel nutvaid .Pls aitab

Lapsena tõmbasin "üksi koju" ja sidusin köied ja hommikumantli lipsu abil kõik uksed kokku, olin tol ajal 4-aastane. Olen sageli märganud, kuidas mu tujud on lühikese aja jooksul drastiliselt muutunud. Koos maania tõusudega tulid tumedad meeletud segaseisundid, mis sageli tekitasid enamiku subjektide jaoks meeletuid argumente ja mõttekäike. Tuletan endale meelde küünilist vananemise koomiksit, kes käib maailmas ringi, samal ajal kui ma jälgin, kuidas see mureneb. Olen selles küsimuses palju uurinud, sealhulgas alla laadinud DSM IV koos maania ja tramadooli käsitlevate uurimistöödega. Kõik uuringud ja artiklid, mida olen lugenud, annavad järelduse bp2 / tsüklotheemia või piiripealse isiksusehäire kohta. Olen pöördunud kohaliku vaimse tervise meeskonna poole, kuid nad teevad lihtsalt tavalist depressiooni või ärevust. Olen näinud mitut dr-d ja kõik on ignoreerinud ilmselget ega ole isegi pakkunud, et suunavad mind psühholoogilise hinnangu saamiseks vms.
Ma üritan enam. Mul on jäetud pimedaid laineid sõitma, kuni ma kaldale satun.

Novembril 23. 2019 kell 20:01

Minu esimene kontakt vaimse tervise spetsialistidega oli 1997. aastal, kui olin USA mereväes aktiivselt teenistuses. Ma olin küsinud, kas on võimalus, et võin olla bipolaarne; Mulle öeldi, et ei, peamist depressiivset häiret ja anti antidepressante. Küsisin uuesti 2000. aastal ja siis kolm korda 2008. aastal. Sama diagnoos veel alkoholisõltuvusega (ärevuse, hüpomeesia ja maniakaalsete ravimite iseravimine), mis lisati 2008. aastal. Lõpeta siis joomine. Pidas antidepressantide võtmist alates 2008. aastast kuni selle aasta aprillini, kui sattusin täielikku psühhoosi ja olin raske puudega, põhjustades mind tahtmatult 72 tunniks kinnipidamiseks. Kaotasin psühhootilise lagunemise tõttu oma lapsed ja ameti.

2004. aastal diagnoositi mul valesti Bipolar 1. Nägin terapeuti, kes tegeleb minu eelseisva lahutusega ja hakkasid tegelema oluliste seljaprobleemidega, milleks mulle määrati... Prednisone. Ma reageerin Prednisonele halvasti, kuna see hiljem avastati. Tuginedes minu tegemistele ja meeleoludele sel ajal, kui ma sellel olin, hoidis terapeut mind kahanemast ja pärast seda... parema termini puudumise tõttu läks kogu põrgu lahti. Veetsin kaks ja pool aastat lõputul meeleolutsüklil, ravimikokteilidel on nii palju, et olen üllatunud, et suutsin sel ajal isegi kellelegi oma nime öelda. Lõpuks (pärast seda, kui mul sellest kõigest oli piisavalt palju, üritasin OD-d kasutada 24 150 mg Wellbutrinil... ja sain lõpuks arsti kes kuulasid seda, mida mul oli öelda, ja jälitasid oma "bipolaarsust" Prednisoonini ja sellele järgnenud reaktsiooni selline. Kaotasin kaks ja pool aastat oma elust ja paar sõpra väärast diagnoosimisest ning ma valetaksin, kui ütleksin, et ma pole selle kõige pärast lihtsalt natuke kibestunud.

Samuti, mida ma teen, kui mu 28-aastane poeg nutab ja ütleb: "ema, palun ära ole haige"? Ma olen lasknud oma pere maha. Olen alati olnud nende kalju ja selleks, et mu depressioon varjata ja varjata, kulub aina rohkem energiat.

Kuidas saaksin peaaegu 30 aastat ravida peamise depressiivse häire korral, kui äkki öeldakse, et mul on 2-tüüpi bipolaarne? Nende aastate jooksul on paljude ambulatoorsete raviskeemide juures käinud erinevad terapeudid ja arstid ning keegi ei nimetanud mulle kahepolaarset ravi. Alles statsionaarina 50-aastaselt öeldi, et olen bipolaarne. Kuidas ma tean? Mis siis, kui nad eksisid? Jah, mu käitumine muutub pärast järsku töö kaotust ebaregulaarseks. Suitsiidimõtted on mul olnud alates 12. eluaastast. Mis paneb nad pärast kõiki neid aastaid kestnud ravi kindlaks tegema, et olen bipolaarne... Ma ei usu, et ma oleksin kunagi "maniakaalne" olnud. Oleksin seda nautinud!

Ma mõtlesin varem sama, Emil, kuni sain teada, et mõned bipolaarse häire sümptomid kattuvad sageli piiriüleste isiksushäiretega... minu arusaam on, et viimast on sageli raskem ravida, kuid mõnikord võivad samad ravimid olla kasulikud mõlemas diagnoosis, st meeleolu stabiliseerimisel. Samuti võib inimesel esineda seda, mida nad nimetavad kaasuvaks haiguseks, kui enam kui üks haigus on rakendatav suuremal või vähemal määral, näiteks depressioon ja ärevus

Mul diagnoositi bipolaarne häire 2011. aastal. Ma teadsin alati, et ma pole, ja palusin arstilt küsida, miks nad mind nii diagnoosisid.
Siin oleme 5 aastat hiljem ja mul on tegelikult piiriülesed isiksushäired, mitte bipolaarsed. Kuidas te need kaks kokku segasite?

Mul diagnoositi bipolaarne tüüp 2. Mul oli palju sümptomeid... magamisraskused, meeleolumuutused jne. Dr otsustas, et kuna sümptomid ühtivad, peab see olema bipolaarne, eks? SEDA, KUS PROBLEEM VABASTUSEL. Nad ei esita piisavalt põhjalikke küsimusi. Õnneks ei võtnud ma teda sõna eest ja asusin oma rännakule, et teada saada, mis mu ajus toimub. Pärast mõnda Google'i otsingut avastasin GAD, üldise ärevushäire. Kuigi magamisraskused on bipolaarne sümptom, ei suutnud ta küsida, MIKS ma ei maga. Bipolaarse seadme puhul on see nii sellepärast, et olete palju energiat ega tunne vajadust. GAD-iga on see tingitud sellest, et teie aju lihtsalt. Ei hakka. Peatu. Olen kurnatud, kui ma seal valetan, pole palju energiat. Meeleolu kõikumine tuleb võidusõidumõtetest. Ma arvan, et nemad, seetõttu on minu aju tunne, justkui kogeks ta neid. Sellega kaasneva tujulanguse korral võib ka tunduda, et madala kuni normaalse tuju korral on tegemist "tuju kõikumisega", samas kui bipolaarsed tuju kõikumised lähevad madalalt ja lähevad normaalselt edasi kõrgele (maaniale). Selles on veel palju, kuid see on kokkuvõte. Mul on väga hea meel, et ma polnud kaua aega bipolaarsete ravimite peal (risperidoon ja depakote), pill R muutis mind undavaks zombiks ja pill D muutis mind agressiivseks ja väga enesetapjaks. Kurb on see, et kui ma läksin dr-iga oma mõtetest rääkima, kuidas GAD kõlab täpselt nagu mina ja kui lagundada, siis bipolaarseks mitte, jäi ta oma bipolaarse diagnoosiga kinni. Ma ei lasknud end tagasi, kuna ma ei tahtnud, et minus koheldaks midagi, mis mul puudub, ja kui ta lõpuks järele andis ja mulle Nortriptüliini määras, tegi ta seda pahase suhtumisega ja ütles: "Noh, me kohtleme teid nii, nagu teil oleks GAD ja kui teil on sellest tekkinud maaniaepisood, andke mulle sellest teada." Olen sellega juba mõnda aega tegelenud ja tunnen end paremini kui pika aja jooksul. Ma ei käitu hoolimatult ega käitu seksuaalselt välja ega tunne, et olen võitmatu. Tunnen end lihtsalt rahulikult ja normaalselt. Arstid peavad hakkama põhjalikumalt uurima.

Minu abikaasa diagnoosis perearst ülediagnoosi. Talle öeldi, et ta on bipolaarne, kuigi tegelikult on tal lihtsalt tõsine ADHD juhtum ja lapsepõlvest tulenevalt on tal vihaga probleeme. Arst laskis ta kasutada mõnda tõsist ravimit (bipolaarse inimese jaoks liiga suur annus) ja see maksis talle peaaegu kogu elu. Õppisime oma õppetunni... Ärge usaldage arste, tehke ise uuringuid ja KUNAGI ei võta MITTE MIDAGI meeleolu muutvaid ravimeid ilma teise või isegi kolmanda arvamuseta.

Minu diagnoos oli "järk-järguline". Ma tean nüüd, et mul olid teismeeast peale sümptomid. Ei teadnud vaimuhaigustest piisavalt, et enda jaoks aru saada, et mul on tegelik meditsiiniline seisund. See oli 70ndatel. Arvasin lihtsalt, et mul on madal enesehinnang ja kui ma olin maniakaalne (rohkem kui kümme kümmet hüpomaanset), unustasin sel lainel sõites kõik oma mured. Ma arvasin, et maania oli lihtsalt "normaalne tuju. 90-ndate aastate alguses, pärast minu esimese abielu nurjumist, diagnoosis mulle düstüümia terapeut. Aasta või enam hiljem otsustas terapeut kliiniliseks depressiooniks ja suunas mind oma esimese psühhiaatri juurde. Alles '97. Aastal, kui pärast maniakajastust kohalikus teatris, langes mul senine kõige tõsisem depressioon ja maandusin nädalaks oma linna haigla vaimse tervise osakonda. Siis diagnoositi mul lõpuks bipolaarne häire. Arvan, et hea sõbra panus viis lõpuks psühhiaatri juurde kaalud ja sain lõpuks vajaliku bipolaarse diagnoosi ja sellele järgneva ravi. Sellest ajast alates on mul olnud 6 haiglaravi MN-i muutustega. Meditsiiniline näpistamine näib olevat vajalik kurjus, mis tõenäoliselt kunagi ei lõpe. Olen nüüd 52.

Algselt diagnoositi mul unipolaarne depressioon ja paanikahäire koos agorafoobiaga (mul kindlasti EI olnud agorafoobiat).
Alustasin antidepressandiga, mis pani mind kohe pärast hüpomaaniasse. Arvasin, et olen imekombel paranenud.
Siis tuli järgnev krahh, tõusud ja langused langesid kuni minu haiglaravi.
Ütlesin, et tõenäoliselt on mul get-go bipolaarne, kuid arst keeldus kuulamast. Alles pärast minu teist haiglaravi tunnistas ta, et mul "võib-olla oli tsüklotüümia" (mis on ka valesti diagnoositud).
Minu praegune psühholoog mõistis mind 5 minuti jooksul pärast minuga kohtumist. Kirjeldasin oma psühhiaatrilt oma ajalugu, sümptomeid ja ravi ning ta ütles, et mind on kohe algusest peale valesti ravitud.
Mul on Bipolar II kiire tsüklite ja segaseisunditega (mis võib vist olla ka I bipolaarne). Ma kasutan ravimeid, mis on aidanud mul meeleolu kontrollida ja seda tänu õigele diagnoosile.

MD diagnoosis mul just bi-polaari, kuid mul ei tohi olla väga halba, sest mul lihtsalt ei tundu olevat sümptomeid, arvan, et ta näeb midagi sellist, mida mul pole. Mul on tavaliselt rohkem depressiooni kui ükskõik millises olukorras ja satun aeg-ajalt nendesse õnnelikesse meeleoludesse, mis on lihtsalt imelised, kuid ootan alati, kuni pall langeb. Ma olen nii pettunud. Ma võtan ainult prozaci.

Kolledži nõunik diagnoosis mu tütrel bi-polaari ja see toimetati esimese 20 minuti jooksul kohale nädalaks ajaks vaimse tervisega tegelevasse asutusse ja alustasin kohe Risperadol, Depakote ja Zoloft. See oli poolteist aastat tagasi. Ta proovib endiselt ülikoolis püsida, kuid kõigi nende erinevate proovitud ravimite abil on tal välja kujunenud bilaarse käitumise sümptomid, mida varem polnud! See on olnud õudusunenägu, millest peame välja pääsema!!! Kui teile on vastu tahtmist ravitud, on teie ajukeemia kõvasti. Kuidas leida väljapääs, kui see on valesti diagnoositud ???

Vau. Ma armastan seda blogi. See on nii tõsi, et inimesi diagnoositakse valesti. Minu perekonnakaev diagnoosis mind bipolaarseks. Kuigi mind pole kliiniliselt diagnoositud, olid lastekaitsetalitused mulle ilmselgete kogemuste märkide tõttu viha klassid määranud kus tuleb kaasata krooniline viha, kus rahulik meel annaks osa sellest, kus öeldakse, et küsitlemine on reageerinud teistmoodi. Parem ütles, et käitus teisiti U ja poleks «uuesti käitunud». See osa, kus öeldakse, et tuleks läbi viia pere intervjueerimine ja et mõnikord seda eiratakse, jätab suureks abiks patsientide õige diagnoosimisel selle seisundi tõttu. Minu puhul olid mu vanemad nartsissistlikud. Mu vanemad ei soovinud, et neist saaks autonoomne. Mu vanemale EI meeldinud see. Oskus, et olin vaimselt varustatud. Enesehinnang puutumatu Arvasin end olevat võimeline ja asjatundlik ning just seda nad läksid pärast hävitama. Alguses ei saanud ma aru, mis toimub. Kuid pärast seda, kui andsin oma elu Issandale ja otsisin tema juhtnööre. Ta juhendas mind uurima asju veebis ja nii olen jõudnud Jeesuse Kristuse kaudu kohtuda tervendamisega. on jõud. Tema TEMA ELUSSÕNA, mida Kristus räägib, ja see saab läbi. Ma kaotasin natuke... nutsin ja mopeerisin, et saaksin tööd 23-aastaselt. Bussipeatusi pole ja tsivilisatsiooni minna on maanteel ning nad olid tol ajal minu ainus transpordiallikas. Nad õõnestasid kõiki kunstikoolide pakkumisi. Minu töid näinud koolid olid maalitud, aga mu ema ütleksin, et see polnud päris töö... võin jätkata näidetega selle kohta, kuidas ma kasvasin kahepolaarseteks treeneriteks neid. Vihastasin mõne aja pärast uusi solvanguid, kuni hakkasin ennast lööma ja siis, kui mul olid lapsed, püüan jätkuvalt olla parim prent müts võin olla natukene kui ema konkureerib minuga alati nende kiindumuse pärast... ta näeb välja armetu, olen rahul... või kui mu lapsed on rahul mina. Noh, see on ilmselge, et haiged vanemad õpetavad seda ka oma lastele, kui nad ei hooli haiget tegemisest ja kasutavad neid isekasuks kasu saamiseks... aga mitte mina, ma valin selle ahela LÕPETAMISE. Ma valin terve ema, kes kasvatab autonoomset last, kes teab, et nemad võivad olla kõik, kes nad tahavad olla ja et nad pole minu teenimiseks orjad. !

1. veebruaril 2019 kell 14:05

Ma pole tundnud, et ükski mu arst oleks mind kuulnud! Mul diagnoositi traumajärgne stressihäire, kaks polaarsust 2, unetus, suur depressioon, ärevus ja nad ei välistanud kunagi võimalust isegi siis, kui mul olid sümptomid... Mul on ka muid asju käimas, kuid õppisin kõvasti, et neil pole tegelikult aega kõigi minuga toimuvate asjade jaoks ja õige diagnoosimiseks... Samuti kardan, et lähen tagasi ravile. Kõik ravimid, mis mulle pandi, ei töötanud minu jaoks. Mida ma teen?

Tere, kõik, mõistsin kaks aastat tagasi kahjuks, et mu kohalik Lõuna-Jersey arst diagnoosis mul kahepolaarselt valesti. Olen põrgust läbi käinud ja jõudnud imelisele järeldusele, et mul pole seda. Minu vanemate ja tema poolt välja antud kokteiliretseptiravimite tõttu oli minu ärkamine ja oma kolledžitundides osalemine äärmiselt keeruline või isegi võimatu. Kaks kolledžit hiljem on mu emast lahutatud isa jaoks jäänud palju rahasummasid, kuna mul ei õnnestunud kolledžis kogeda. Selle pika kohutava perioodi ajal ei olnud mul kunagi olnud võimalust võtta SAT-e või tekitada keskkoolis ratsionaalseid tundeid. Arst on mulle välja kirjutanud ravimid nagu depakote, risperdal ja liitium, korraga. Pärast selle artikli lugemist mõistsin, et minu ülemäärane diagnoosimine on tavaline trend. Selle mürgise segaduse tõttu on osa minu elust ja suurem osa lapsepõlvest kadunud ja õppimata. Neile, kes võivad kaaluda oma laste kahepooluse diagnoosimist, mõelge kaks korda või rohkem ja tehke uuringud selle epideemia ennetamiseks.

Tervitused kõrgest kõrbest, pärast seda, kui elu on olnud imelik, paigast ära ja nagu ma oleksin igaveseks neetud ja pärast paljude paljude õnnetut juhtumeid, mida oleks võinud minu arvates ära hoida, ja muidugi sundis see mind tõeliselt lähedase sõbra hiljutist enesetappu uuesti kogu oma analüüsi tegema elu. Paljud sümptomid, mida ma olen lugenud kahepooluse häirete kohta, näivad sobivat arvele, kuid minu jaoks on suurim probleem see, et olen nii palju omaks võtnud, kuna mind on survestatud ja kogesin kogu oma elu väärkohtlemist, süüdistades mind või viidates mulle kui oma sümptomite ettekujutusele ja tunnen, et 26 aastat on mind valesti diagnoositud kui lihtsalt üldist ärevust ja depressiooni, kuna ma tunnen, et mu probleeme minimeeritakse alati, ehkki sügaval hinges, teadsin, et minuga on midagi tõsiselt valesti olnud, kuivõrd minu hea mälu teenib mina. Olen nii mitu korda üles-alla käinud, üle ja välja olnud, et olin kaotanud igasuguse lootuse, kuid millegipärast leidsin alati lootuse killu ja hoidsin sõdurit edasi, lootes ühel päeval tunda ihaldatud normaalsustunnet või kuidas ma seda nimetan, annaksin käe ja jala, et tunda end õnnelikuna, ja jääda selliseks. Mind on pumbatud enamasti antidepressantidega ja mitte just väga paljudest erinevatest, ainult selleks, et avastada, et see ei tee palju, ja näib, et see ainult häirib mind veelgi, muutes mind hr võitmatuks. See on olnud väga valus 26 eluaastat, kõigest 7 kuud 2007 on kõige produktiivsem ja (ülimalt produktiivne) ja (ülimalt produktiivne) õnnelik) aeg minu elus, millele järgneb veel üks suurem langus, mis on veelgi hullem kui eelmised, mis sel hetkel muudkui süveneb ja halvem. Mul on tuleval esmaspäeval jälle töödokumentide tulemuste saamiseks kohtumine doktoriga ja ma arvan, et on aeg seda teha maini kõiki asju, mida mul alati ei õnnestunud öelda, kartdes, et mind hinnatakse, ja panema rohkem kui alati oli.

Meil kõigil on sarnaseid probleeme ja jälle on üks juhtum, kus dokumendid arvavad ära ja saadavad teid jubedate pillidega.teada on alates 15. eluaastast & tundsin, nagu oleks mõni asi valesti, kuid kellel polnud toetavat perekonda, sisaldasin end nii palju kui suutsin armeega liituda kell 16, et saada ära. Lõpuks hakkasin 24-aastaselt endale tundma, et vajan abi. 31 Nüüd ja veel mitte parem, kuid nägin täna esimest korda kahanemist ja arvake mis? Samad küsimused nagu alati, kuid antidepressantide asemel erinevad tabletid, mida nimetatakse "risperidooniks".
Vabandage, et olete kõik haiged, aga vähemalt mitte enam minu oma, saate kõik sellest aru. Väga imelik, et keegi ei saa minust aru aastaid, kuid siin loete teisi teie sama postitusi.

Mul on olnud probleeme oma tujudega sellest ajast, kui ma mäletan. Kui ma noorem olin, oli mind valearmastuse poolest tuntud nii palju, et kui oleksin kõik uksenupud nii esi- kui tagauksega kokku sidunud, olin tol ajal umbes 5-aastane.
Arvasin, et kõigil on vägivaldsed meeleolumuutused, intensiivne raputus jne. Kuid pärast intensiivseid uuringuid ja mitut argumenti mitme arsti juures jõudsin järeldusele, et mul on kas piiripealne isiksus häire või BP on mõlemad oma olemuselt sarnased, ma tean nüüd selle bipolaarset spektrit, idk milline konkreetne tüüp on, kuid ma tean, et see pole psühhosomaatiline.
Ma ei usalda arste. Need, mida olen viimase paari aasta jooksul näinud, on üle jõu kasutud. Olen olnud sunnitud ise diagnoosima ja ise ravima. See on piisavalt stressirohke, ilma et peaksite iga tolli taga võitlema.

Olen ainult 24. Mul hakkasid kroonilised migreenid tekkima 9-aastaselt. Ma vihkasin kooli, mind kiusati ja 15/16-aastaselt diagnoositi mul depressioon. Neuroloog, keda ma migreenide tõttu nägin, oli tegelikult see, kes määras depressiooni antidepressandi. Miski ei aita. Sellest ajast peale on Ive olnud ärevuse pärast Lexapro, Zoloft, Citalopram, Wellbutrin ja buspar. Kuid kellegi jaoks, kellel on sügavad suitsidaalsed depressioonid, on mul aeg, kus ma põrkan seintelt maha, tahan minna tegema kõike ja kõike.
Aastaajad ei mõjuta mind. Seda juhtub sagedamini, kui aastaajad muutuvad. Selle kõige kaudu ütleksid arstid ja kõik, et te olete alles teismeline, te olete lihtsalt hormonaalne või olete lihtsalt tüdruk. Ma palusin ja karjusin ning palusin abi. Lõpuks läksin detsembris pärast tõeliselt karget depressiooni meditsiiniõe juurde ja ta ütles mulle ebaviisakalt, et pühad seda teevad ja panid mind rasestumisvastasele kontrollile. Ütlesin, et aitate mind või käitun ma vigaselt ja saan sunniviisilist abi. Ta saatis mind sotsiaaltöötaja juurde. Pärast kuu aja möödumist, kui pidin temaga rääkima ja tema märkmeid pildistama, libisesin ta kabinetis välja. Küsisin talt, kas migreeni saab minuga seostada vaimse tervise ja kiirete meeleolu muutustega. Ta ütles, et ma pole piisavalt bipolaarne, kui oleksin piisavalt maniakaalne. Mul oli olukord, kus küsiti, kas abi saamiseks on vaja. Ta viis mind järgmisel nädalal psühhiaatriakabinetti, et mind õde hindaks. Järgmisel nädalal (eile) nägin esimest korda psüühikat. Rääkisime üle tunni aja kõigest nii detailselt ja ta raputas pidevalt pead ning lõpuks ütles ta, mis ravimit teil on olnud? Ütlesin, et vihkan antidepressante ega võta ma teist, sest need ei aita mind. Ta muigas ja ütles, et te pole kunagi psühhiaatrit näinud? Ma ütlesin ei. Ta ütles, et tavaliselt ei maini ta kunagi esimesel kohtumisel diagnoosi, sest tavaliselt kulub inimese ja tema ajaloo tundmaõppimiseks aega. Kuid minu haiguslugu oli väga üksikasjalik ja hästi dokumenteeritud ning mu sümptomid olid piisavalt detailsed alates kümnest aastast, kui ma ütlesin, et asi on ikka ja jälle. Ta vaatas mind ja ütles: "Ma tõesti arvan, et teil on tegemist bipolaarse ii-ga. Teie ei jõua maaniasse, kuid viis, kuidas te oma energiat kirjeldate, kõlab nagu hüpomaania. Teie jaoks on BC jaoks ebamugav, kui te ei saa magada ega keskenduda jne. "Oli hea, kui keegi aru sai.. Lõpuks. Ehkki on tunne teada, et tal on idee diagnoosist, mis mulle sobib (eriti kuna bipolaarne ii inimesed kannatavad sageli migreeni all) Ma olen selline, et kiiresti ta oli valmis a-le hüppama diagnoosimine. Kuid see sobib. Ja on kaugemal kui kunagi varem olnud. Ja ta eemaldab mind antidepressantidest. Selle asemel soovib ta näha, kuidas liitium töötab. Näen, et ees on pikk tee. Kuid vähemalt praegu näen tegelikult teed.

Tere, Nataša!
Ka mul diagnoositi valesti... Kahjuks on osa "kriteeriumitest" küsimus, kas teil on tegelikult bipolaarset häiret või mitte.:: :: sisestage silmarull siia:
Pärast mitut ebaõnnestunud ravimite uuringut andis viimane mulle peapöörituse, mida mu Pdoc vandus, kuna ravim ei olnud ...
Helge külg oli see, et minu paremal tasakaalunärvil oli kasvaja leitud ja eemaldatud... 6 kuud hiljem oli mul ikka veel peapöörituse halb esinemine. Pärast kukkumist, mille tagajärjeks oli purunenud nina, ütles ER-doktor, et see oli tõenäoliselt tingitud ravimist... Pdociks kutsutud ta nõustus loobuma ja kuna see oli viimane meedik, mille ma võisin võtta... Ta ütles: "Kui teil on tõesti bipolaarne häire, tunneme seda üsna kiiresti".. Enam pole vertiigo... Bipolaarne häire puudub.
:-)

Ma saan sellest selgelt aru ja tunnen kõiki neid, kellel on valesti diagnoositud. Olen siiski üks neist, kellel on valesti diagnoositud bipolaarne 1... Ma leidsin selle hiljuti välja oma uue arst mainis seda mulle meie esimesel visiidil, ilmselt diagnoositi mind 2007. aastal, kuid mind ei teavitatud sellest kunagi ja mind pole selle diagnoosi jaoks kunagi ravitud ega ravimite ega nõustamine. Kuidas on see võimalik? See selgitab kindlasti, miks arstid on mind naljalt kohelnud, justkui käiksid minuga munakooridel. Arst näitas mulle oma diagrammi ja oli kindel, et see on mustas paksus kirjas ja seal see oli! Rääkisin oma nõustajaga, kes on mul olnud alates 2007. aastast ja ta on täpselt nii segaduses kui mina. Ta ütles, et mul pole mingeid sümptomeid, mis vastaksid 1. või 1. tüüpi bipolaarse diagnoosi kriteeriumidele. Mul on vaja see eemaldada.
Palusin, et see eemaldataks, ja selgitasin oma uuele arstile kõike, millest ta tundus olevat aru saanud, kuid 3 kuud on juba möödas ja mul on see diagnoos alles.
Keegi teab, mida ma saan sellega teha? Ma ei arva, et oleks õige kedagi sellist diagnoosida. Ma mõtlen, kui mu arst tundis mind ausalt see oleks pidanud olema piisavalt suur inimene, et mind ja minu nõustajat ka korralikult teavitada kohtle mind. Ma eksin, kui olen selle üle tõesti ärritunud? Mõne inimese arvates reageerin ma liiga palju, kuid see on minu elu, millega ta sassis! Mul pole olemisega probleeme
Bipolaarne Ma tean vähe inimesi, kes ma olen ja armastan neid väga, mul on dr. Diagnoosida midagi, mis mulle ei ütle, või ravida mind selle all. Ma mõtlen, et see pole nagu jama või midagi, see on peamine diagnoos, eks?

Mind diagnoositi peaaegu kümme aastat valesti. Antidepressandid tegid mind armetuks, nii et lõpetasin nende võtmise. See oli kaotada-kaotada olukord. Nüüd, kui olen võtnud õiget ravimit, on mul palju paremaid päevi kui halbu. Ma tunnen, et elan võimalikult normaalselt.

Ha! Mul diagnoositi valesti üle 20 aasta.
Üks põhjus pole doki süü: olen 2. tüüpi bp. Ma läksin doki juurde alles siis, kui olin sügavas depressioonis. Hüpomaania ajal ei näinud ma põhjust doktorantuuri minna, kuna tundsin end hästi. Arvasin, et uus antid ja teraapia toimivad ja olin ilmnenud viimasest depressioonist. Ma ei näinud põhjust öelda doktorile (ehkki keegi pole seda kunagi küsinud) liiga heade tujude kohta.
Arvasin, et mu krooniline depressiivne haigus on jälle kontrolli all, mis see oli, omamoodi. Mul ei olnud õigesti diagnoositud kuni 2009. aastani ja seda ei teinud ka doktor! See oli minu kauaaegne doktorikraad. terapeut, kes oli mind hästi tundnud vähemalt viis aastat.

Kutt, kes mulle "diagnoosi pani", ei näinud kunagi isegi mu nägu, ometi muutis tema otsus mu elu. Halvim osa ametliku diagnoosimise juures on see, et olete ühtäkki kõigi mahlakate lobamiste teema ja selleks kulub ainult üks komplekt "lahtisi huuli". Mul on tunne, et olen nüüd mustas nimekirjas. Iga päev unistan sellest, et saan ära joosta ja alustada uut elu, kus keegi sellest ei tea.

Mõne arsti vastumeelsus seda seisundit varakult diagnoosida on uskumatu. Mõistan vajadust olla hoolikas ja mitte kasutada silte, eriti kui tegemist on lastega, kuid magamatus, häiriv käitumine näitab enamat kui lihtsalt teismeliste nurinat. See on puudutanud mu peret mu nõbu noore poja kaudu. Lühikirjeldus veebisaidil.

Mu elukaaslane on 35 ja ta on psühhiaatri juures käinud juba üle kümne aasta. Tal on diagnoositud hooajaline efektiivne häire (talvine depressioon) ja täiskasvanute ADHD. Tal on ka väga häiritud magamisharjumus, ta ei suuda sageli kogu öö magada, ja öine söömishäire - ta sööb öösel sageli kontrollimatult. Pärast palju lugemist ja uurimistööd olen kindel, et tal on bipolaarne häire. Ma mõtlen ADHD + talvedepressiooni - see peaks teid ära viima, eks? Kuid tema psühhiaater pole kunagi maininud, et tal võiks olla bipolaarne haigus. Ta määras talle ADHD jaoks antidepressante ja stimulante, nagu Adderall. Lähen kindlasti koos temaga järgmisel korral. Minu kaitseks on psühhiaater palunud mu partneril tuua pereliige vestlusele, kuid mu partner keeldus seda tegemast.

Kahepolaarse käitumise kohta puuduvad empiirilised andmed, vaid ainult nende vaatluste varjud, mille on teinud vähesed, kes on võimelised arvama. Pole ime, et ka nemad ise suhtuvad skeptiliselt. Mõistus ei suuda meelt jälgida ja teab, mida ta näeb. Proovige vaadata oma selga ilma peeglita. Meelepeeglit pole veel leiutatud (ega see ka ei ole - arvamus). Aju sünapsid saab kaardistada, nagu liivaterad, keerukust ei ole liigitatud konstruktsiooni ega kavatsuse järgi.
Bipolaarset mentaliteeti ei saa siiani ravida, vaid ainult haigustega kohanemine kemikaalide ja mingite arusaamade abil - see pole lihtne aruteluteema. Tänulikkus jätkuvate pingutuste eest.

Mulle öeldakse, et kannatan väga halva depressiooni all. Nii vale! Pärast kõiki neid aastaid on mul vale diagnoos. Olen invaliid ja olen pidanud võitlema, et saada õige diagnoos, mille diagnoosisin ise ja mis oli iga kord õige! Nad ei taha, et te teaksite rohkem kui nemad. Jumal keelab sul nende varvastele astuda.

Natascha, ma ei tahtnud rantimist, vaid tänan vastuse eest. Minu loo järgmine osa on aga see, et sain pärast diagnoosi teada, et mu perekond oli mu bipolaarse häire sümptomid ära tundnud kohe, kui need hakkasid ilmnema. Teate, kuna sümptomid olid igakuised, püsivad ja "peaaegu ajakavas", ütles mu ema mulle. Sooooo, miks sa mulle ei öelnud, küsisin temalt. Tõde oli muidugi see, et ta oli vägivaldne alkohoolik ja oli enamus päevi hooldamiseks liiga purjus. Minu sümptomid ärritasid teda, mitte midagi, mida oleksin vajanud, et mind ravida. Ja mu bioloogiline isa, keegi, keda ma polnud kunagi kohanud ja keda mu ema vihkas, oli haiguse geneetiline lüli. (Ühtäkki sain aru, miks mu ema ütles mulle: "sa oled täpselt nagu su isa." Ma poleks temaga kunagi kohtunud, kuid ilmselt olid meie versioonid bipolaarsest häirest) sarnane või täpselt sarnane.) Kuid lisaks sellele raviti 1970-ndatel väikeses linnas maniakaalset / depressiooni haiglas viibimisega ja see polnud midagi, millest te rääkisite umbes. Ilmselt raviti mu bioisat igal aastal psühhiaatriaosakonnas 14 nädalat. (Vau!)
Ma võin ainult loota, et arstid teavad, et mõnes perekonnas on vaimse haiguse häbimärgistamine, see on häbi asi; ning et arstid on sama agressiivsed, kui nad küsivad patsiendi emalt, isalt või vanavanemalt perekonna vaimuhaiguste kohta. Samuti loodan, et arstid teavad, et vanemad võivad valede põhjal valetada, nagu ilmselt mu ema oli valetanud. Loodetavasti käsitletakse seda ka uuringus... vastumeelsus, häbi, soovimatus arutada, veendumus, et vaimuhaigus on lihtsalt halb käitumine, millega arst võib-olla kokku puutuda ...

Tere, cmM,
Mul on nii kahju, et sinuga juhtus. See pole õiglane ja pole ka õige. Oleksite saanud paremat abi.
Kuid ma ütlen seda, et olen teiega nõus, et paljud arstid ei tea, kuidas kuulata. Olen seda ise nii palju kordi näinud ja tean, kui tihti inimesed lahkuvad oma arsti kabinetist, tundmata, et neid kuulatakse.
Võin öelda ainult seda, et õnneks saite lõpuks korralikku abi. Ma tean, et see võttis liiga kaua aega ja selle üle on täiesti vihane tunda viha, kuid vähemalt nüüd saate heaoluga edasi liikuda.
- Nataša

Gosh, 30 aastat kirjeldasin erinevate arstide jaoks suurepäraselt oma maania depressioonini ja depressiooni mania tsüklit... Esimest korda tegin seda siis, kui olin 15-aastane, kui selgitasin arstile kõhklevalt, et olen üleval ja nädal aega ärkvel, *** VÕIMALIK *** magada ja siis öö läbi, ma oleksin nii väsinud, et ei saaks välja voodi. Andsin talle rohkem üksikasju, selgitades, kuidas see juhtus igakuiselt ja oli üsna häiriv. Ta sai minu peale üsna vihaseks ja käskis mul "teismelisena lõpetada ja magama minna". Näete, ta eiras sõna "ei saa"... ja segas suutmatust magada sellega, et ei tahtnud magada või veelgi rumalamalt, et eeldasin, et püsin nädal aega igal teadmata põhjusel igal nädalal, ilma et peaksin lõpuks kokku kukkuma. Pärast seda, kui arst mind sõna otseses mõttes ta kabinetist välja viskas, pidin järgmise aasta jooksul loobuma kõigist spordialadest, kus käisin, kõigist muudest klassivälistest tegevustest, kus käisin, ja muidugi ka minu hinded langesid.
Olen selle arsti pärast ikka veel vihane 35 aastat hiljem; kuid tõesti, seda stseeni mängiti aastate jooksul mitu korda. Lõpuks kuulis arst seda osa, et ei saanud voodist välja ja määras antidepressandi... aga kui ma natukene nurisesin ja ütlesin: "Asi on selles, et depressioon kestab nädal aega ja siis tundub, et see kaob ja siis tuleb jälle tagasi... nii et see ei saa olla lihtsalt meeleheide... "
Ma ei ole seda uuringut lugenud, kuid arvan, et arstid ei oska kuulata ja nad ei oska sümptomeid tõlgendada ega sümptomite raskuse tuvastamiseks küsimusi küsida. Selle asemel kuulevad nad võlusõna, sest võib-olla on nad käinud pideval haridusseminaril ja wa-lah, panevad nad diagnoosi.
Niisiis, alates 13. eluaastast algavad mu bipolaarsed sümptomid, 15-aastaselt lähen arsti juurde ja selgitan täpselt oma sümptomeid, olen tagasi lükatud ja kulus veel 20 aastat, et arstidele minu bipolaarset tsüklit täpselt selgitada, et saada diagnoosimine.
Noh, see pole tõsi, see oli enesetapukatse, mis viis mind psühhiaatriaosakonda, kus mul diagnoositi. Kui ma seletasin oma tsüklit pdoc-le, ütles ta: "Oled sa seda juba 15-aastaselt selgitanud?" ja ma ütlesin, et jah, muidugi. Ta vaatas oma märkmiku alla ja ei vaadanud mind natuke aega. Ja ma ütlesin lõpuks, mõistes, mida ta palus... "Sa mõtled, ma andsin õpikus bipolaarse häire definitsiooni??? Ebaobjektiiv? "Ja ta ohkas natuke. Tema veendumusena ei öelnud ta mulle, et bipolaarset häiret käsitletakse sageli esmalt unipolaarse depressioonina kuna aastate jooksul olin ma parandanud või õigemini vaielnud arstidega, kes ütlesid, et mul on kliiniline seisund depressioon.
Kuulamine, küsimuste esitamine: põhioskused, mida arst vajab, kuid mida alati pole.