Virtuaalne maailm, aga tõelised ühendused

Olen märganud, et söömishäiretega seotud veebikeskkonna vanemate kogukonna ajalugu peegeldab mõneti seda, kuidas vanemad on oma lapse kohtlemisel hakkama saanud; see algas olematuks, hõlmas keskeltläbi palju süüdistamist ja häbi, kuid võin nüüd teatada, et uus suhtumine levib kogu maailmas.

Ainuke teave, mida võisin Internetist vanemate ja söömishäirete ravi kohta Internetist leida, oli “karda. Karta väga. ”Seal oli palju„ mida mitte teha ”ja vähe praktilisi nõuandeid.

Toona, kui hakkasin pärast tütre diagnoosi saamist esmakordselt söömishäiretest õppima, leidsin ainult ühe veebisaidi, kus vanemad rääkisid söömishäiretest. Sel ajal ei olnud mul võimalust leida kohalikke vanemaid, kes läbi käiksid samu väljakutseid, leida kohalikke ressursse ega õppida hoolitsemise kohta selles omapärases olukorras. Kui ma selle teadetetahvli leidsin, hoolimata vanemate erinevustest, oli isolatsioon, mida ma tundsin, väga kergeks. Sain haiguse kohta teavet hooldajate vaatevinklist. Tundsin end mõistvat.

4 asja, mida olen söömishäirete ja Interneti kohta õppinud

Esimene tund: vanemad ja hooldajad vajavad erinevaid veebiressursse kui patsiendid, sõbrad ja üldsus.

Internetis polnud 2002. aastal söömishäirete kohta eriti palju, sest avalikkus ja meedia teadsid nii vähe. Seejärel domineeris narratiivis üks või kaks ideed, millel oli valuuta. Kuna vanemate kogukond on kasvanud omavahel ühendatud ajaveebide ja foorumite ning nüüd isegi Facebooki ja Twitteri kaudu, muutub ka narratiiv. PubMed ja muud saidid, mis pakuvad juurdepääsu esmastele ressurssidele, on saadaval ja muutunud vestluse osaks. Teadlased ja kliinikud ajaveebivad ja reageerivad otse avalikkusele. Selle tulemusel jagatakse nüüd mitmesuguseid teadmisi ja ideid on rohkem.

Teine õppetund: Internet on muutumas nutikamaks ning vanemad ja hooldajad õpetavad üksteist seda targalt kasutama.

Samuti on muutunud Interneti ohud. Kui nn pro-ana-saidid eksisteerisid juba aastaid tagasi, on need kasvanud ja läinud peavooluks - osaliselt heasoovlikkuse, kuid kasutu meediakajastuse tõttu. Kuna meie lapsed on tehnoloogia alal sageli oma vanematest sammu võrra ees, ei ole harvad juhud, kui Internet pakub ebaotstarbekaid vihjeid selle kohta, kuidas varjake oma haigust, et noored otsiksid kaasinimeste kaaslast, kellega nad konkureerivad, ja meie lapsed saaksid jälgida omaenda haigusi tegevused.

Kolmas õppetund: Interneti anonüümne olemus pakub vanematele võimalust otsida teavet ja tuge privaatsust kaotamata, kuid sellega kaasnevad raskused ka raskustega.

Enamikul vanematest puudub juurdepääs sõbrale või naabrile, kellel on võimalik oma kogemustega suhelda või kellel on praegust teavet - see muudab Interneti oluliseks tööriistaks. Söömishäiretega seotud teabe jaoks võimaldab Internet juurdepääsu teadusele ja aruandlusele ning asjatundjatele arvamus, mida ei olnud võimalik leida raamatukogust või plaanilise arsti või teraapia kaupa kohtumised. Aktivistina olen suutnud leida ja paikneda tuhandete inimeste seas kogu maailmas, kellel on ühised huvid, ja sellest võrgustikust on saanud nii haritud kui ka toetatud.

Neljas õppetund: Interneti kaudu on võimalik tõeline teave, tõeline aktivism ja tõelised sõbrad.