Miks tunnete tagasilükkamist nii intensiivselt

Lõpuks on keegi andnud nime sellele, mida ma viimasel ajal tunnen ja kogen. Olen kogu elu olnud LISAS ja tundnud aastaid, et sümptomid vähenevad. Ja segas suuresti asju läbi, ilma et oleksin ravimitele lootnud ega oma tööandjatele rääkinud.

Nüüd lähenen 55-le ja leian, et minu ADD-i sümptomid naasevad kättemaksuga. Unustan tööl olevad asjad (eeskirjad, protseduurid jne) ja ajaksin asjad segamini isegi siis, kui võtan aega keskendumiseks. Vaatamata sellele väheneb minu keskendumis- ja keskendumisvõime ja ma arvan, et see võib olla seotud vanusega. See ei aita teabe ülekoormamist ning pidevalt muutuvad eeskirjad ja protseduurid on minu töö regulaarsed tunnused.

Olen jõudnud olukorda, kus ma muretsen selle pärast, et mind võidakse vallandada minu pettuste tõttu, isegi kui töötan valitsusametis. Mul on tõesti oma tööd vaja, sest ma ei saa endale lubada pensionile jäämist, mida ma saaksin, kui peaksin homme lahkuma.

Ma olen rääkinud oma ülemusega oma probleemidest, kuid ma ei öelnud talle, et mul on ADD ja ta soovib minuga koos töötada, et aidata mul leida võimalusi oma töö lihtsustamiseks.

Isegi siis tunnen end praegu üsna kasutuna ja väärtusetu. Mul on samaaegseid terviseprobleeme, mis ei aita olulist asja.

Hülgav tundlik düsfooria, ”hmmm, nüüd ma tean, miks ma võtsin mõned suhted laiali, eriti rääkimata tööpakkumised, mida ma tõesti tahtsin, või tagasilükkamised artiklite kohta, mille saadaksin ajalehte, et neid külalisena avaldada veerg. Mõnikord aitab see, kui teil on meditsiiniline seletus, mis aitab meil paremini mõista väljakutseid, millega seisame silmitsi ADHD-ga või ilma. Teisest küljest saabub aeg, mil peame õppima, kuidas välja sõeluda, mis on oluline kinni riputada ja mis on olulisem maha jätta nii, et ärge halvustage kunagi elanud sugulase, sõpruse, töö, lemmiklooma, kodu ja elustiili väärtust, kuni see isepäisuse ja hoolimatuse tõttu ära rööviti või tähelepanematus. Kuid on aegu, mil peame olema väga ettevaatlikud kiusatusele tugineda oma meditsiinilistele selgitustele. Kui neuroloogilise puudega või õpiraskustega inimesed hakkavad neile selgitustele tuginema, selle asemel, et uurida riske, mis võivad neile kaldumisest tuleneda, lõpetades sellega, et meie puudest saab veelgi enam kontrolli, selle asemel, et osata paremini oma tingimusi kontrollida ja kasutada neid enda ja nende jaoks, kes meie hoolivad, kasu saamiseks jaoks.

Milline suurepärane ajastus! Jõudsin just pärast 1. päeva koju oma uuele tööle… ja nii valmis juba lahkuma. Inimestega ühiskasutuse riski leevendamiseks pole ma kunagi varem kohtunud, kui ma ei tee midagi, mida ma absoluutselt armastan ja "saan" ilusaks kiiresti olen välja töötanud neutraalse isiksuse: ärge öelge liiga palju, küsige piisavalt palju küsimusi, proovige tagasisidet rakendada nii palju kui võimalik võimalik. Sellised asjad.
Kuid tundub, et vähesed inimesed minu ümber on õnnetud… nii kutsuti nad ükshaaval juhi kabinetti. Siis oli minu kord. Tundub, et boss-lady-le on väga raske meeldida. Ja selle asemel, et mind mõistetakse kui "reserveeritud", olen ilmselt massiivne X, muutes need kõik ebamugavaks! Kuid kui boss-lady ei asu kümne jala kaugusel, kurdavad kõik ka tema üle.
Ma poleks sellist tööd võtnud (teadmine, et ma ei saa otsast isegi üksteisele lähemale, palju vähem kokku puutuda), kuid ma üritan välja mõelda, mida ma saan teha pärast eluohtlikku / muutvat haigust. Mu isiksuse pidev purunemine on demoraliseeriv ja kurnav ning ma ei tegele palju kirjutamise ega istumisega. Veetsin isegi osa oma lõunapausist halduri otsimisel, et neid hoiatada halva üldkasutatava vannitoa eest olukorras ja väikeste lastega ema hoiatamine, et ta saaks ühest räpast kioskist teise puhas üks.
Ma lõpetaksin proovimise ja lihtsalt lõpetaksin ülikooli, kuid olen vaene ja rahalise abi võimalustest puudu. Üritasin koduteel mitte nutta, aga lihtsalt olen nii pettunud, kurb jne.