Kui perekonnas esinevad vaimuhaigused, ei saa te lasanjet

23. veebruar 2015 kell 5:25

Nagu ma ütlesin, on inimesed nii võltsid, et see teeb haiget! Samad, kes külastasid teid haiglas, kui teil oli vähk, on samad, kes jätavad teid psühhiaatriaosakonnas veetes. Ütle neile, et näete nende võltsuse kaudu otse üles, võtke endale raamat, lugege vaimuhaiguste kohta ja lõpetage inimeste tunnete riivamine.

• Vasta

28. aprillil 2014 kell 16:10

Olen 47 aastat vana. Olen alates 16. eluaastast kannatanud sügava depressiooni käes. Viimastel aastatel on mul diagnoositud bipolaarne 2, ADD ja traumajärgse stressihäirega. Olen nõus, et inimesed väldivad teid, kui teil on vaimuhaigus. See on naljakas, aga kui ma laps olin, oli mul palju sõpru. Mul oli imelikke vihaseid asju, aga sõbrad võtsid mind alati vastu. Vist teismelisena tundus mulle lahe, et ta oli karm. Nüüd olen vana ja viimase 4 aasta jooksul on mul olnud tõsine võitlus surma ja enesetapukatsetega. Nüüd olen puude peal ja kõik mu elus arvavad, et olen kohutav inimene, kuna ma ei teeni ise oma ülalpidamist. Ma soovin, et ma saaksin! Ma tunneksin ennast nii palju paremini, kui töötaksin ja teeniksin raha. Depressioonis olles arvab pere lihtsalt, et olen laisk. Depressioonita inimestel puudub kaastunne ja nad ei saa aru, et nad on nii motiveerimata. Nad õigustavad teid, sest nad on nii kohusetundlikud, kui te ei sea oma ambitsioonide ja tonnide rahaga maailma põlema! Endale on raske nii meeldida, kui see on, kui inimestel on minu motiivide üle valesti hindamine ja minu vaimse haiguse tõttu ebameeldivus, on elamise tahte hoidmine veelgi raskem. Tunnen end halvasti selle pärast, mille ma oma vanematele läbi panin. Nad üritavad olla toetavad ja ma tean, et neil on keeruline. Vaimsete haigustega kaasnev olemine toob endaga kaasa palju häbi ja piinlikkust. Soovin, et inimesed suhtuksid sellesse vähem otsustavalt. Minu arust on naljakas, kuidas inimesed teid aktsepteerivad, kuni te tegelikult kahanete ja proovite ennast paremaks muuta! Kui olete käinud vaimuhaiglas või kahanemas, arvavad inimesed, et olete hull. Kui aga käitud hullult ja ei lähe abi saamiseks, arvavad inimesed, et sul on kõik korras.

• Vasta

28. aprill 2014 2014 kell 13:38

Olen nii tänulik, et sain lõpuks oma võitlusele nime. Minu 3 lapsel on kõigil olnud vaimse tervise probleeme. Minu keskmine laps on kaks korda enesetapukatset teinud ja kõigil neil on olnud arvukalt haiglas viibimisi. Selle aja jooksul olen kaotanud palju sõpru, kes ei saanud enam minu laste käitumisega hakkama. Üks oli väga lähedane sõber, kelle abikaasa on psühhiaatriaõde.
Eriti mäletan oma tütre esimese enesetapukatse ja haiglas viibimise ajal, et tundsin end täielikult kadununa ja vihasena. Samal ajal, kui ma oma tütrega tegelesin, oli teisel meie kiriku perel 3 aastat. vanal diagnoositud leukeemia. Iga päev näeksin Facebookis nende postitusi kõigist toredatest asjadest, mida inimesed nende heaks tegid - gaasikaardid, toidukaardid, vormiroad, lilled, maja puhastamine, kus lapselapsi hoitakse. Mina, mitte midagi, nada, zip, null, zilch. Isegi mitte valu ja vaeva tunnistamine, millega me kokku puutusime.
See oli 3 a. tagasi ja nõelamine teeb endiselt haiget. Ma otsustasin uskuda, et see on tingitud teadmatusest ja mitte sellepärast, et neile tundub, et meie võitlused on vähem.
Ma lähen nüüd minema, kui kuulen teistest vaimse tervisega tegelevatest peredest, et tunnistada neid ja nende valu. Ühel päeval loodan, et me ei näe mingit erinevust selles, kuidas reageerime abivajavatele peredele.

• Vasta

4. detsembril 2013 kell 12:21

Olen leidnud, et sama kehtib ka siis, kui ühel mu tütardest diagnoositi raske vaimuhaigus, kuid mul pole oma sõprade ja pereliikmete suhtes pahameelt ega halba tahet. Mõnda inimest kohutavad lihtsalt sõnaga vaimuhaigus, teistel võib-olla on olnud mõni pereliige, kes oli ka vaimuhaigust, võib-olla oli see nende isa ja lõpptulemus oli trauma kogu perele. Nüüd ei taha nad sellele mõelda ega rääkida, kartdes, et nad satuvad temasse või lähevad eitusse ja ütlevad, et tema vaimuhaigus ei olnud vaimuhaigus ja kestab edasi.
Ma ei saanud tegelikult aru kannatustest, mis keegi läbib, kui vaimne haigus tabab inimest, kuni mu enda tütar diagnoositi. Nägin kannatusi oma tütre näos ja ka tema mõnikord enesehävituslikke tegevusi, et iseennast aidata. See on elukestev võitlus ning on häid ja halbu päevi. Õnneks on mul paar sõpra, kes hoolivad piisavalt, et minult küsida, kuidas mu tütrel läheb, ja ma ütlen neile nii vähe kui võimalik, sest ma ei taha neid üle ega ümber ega vaja, kuid hindan seda küsige. Olin sunnitud õppima, kuidas oma tütart aidata ja propageerida ning tean arvatavasti vaimuhaigustest rohkem kui keskmine inimene. Abi polnud lihtne leida. See oli nagu nõela otsimine heinakuhjast - vähemalt on see tõsi Ameerikas -, aga leidsin siiski nõel heinakuhjas ja see lumepall, kus ma sain oma tütre väga hea toega ümbritseda süsteem. Tal on suurepärane psühhiaater, juhtumitöötaja, terapeut ja mul õnnestus lõpuks, et tema ja tema perekond (jah, tal on abikaasa ja kaks last) elavad minu lähedal, nii et saan aidata hetkega. Õnneks on tal suurepärane elukaaslane, kellel on ka vaimuhaigus ning nad on väga kaitsvad ja toetavad üksteisest Mitte kõik vaimuhaigusega inimesed leiavad partnereid ja elavad enamasti väga üksikuna ja isoleerituna elab.
Täname teid selle teema tõstatamise eest ja lubasite mul end väljendada.

• Vasta

Mai, 11. 2013 kell 3:32

Vaimselt haige lapse vanemaks saamise kogemus näitab ka ebaharilikku ja väsinud elukogemust. Provokatiivseid ja intrigeeritud psühho-sotsiaalseid olusid on palju, need koormavad meie mõistlikku emotsionaalset seisundit. Nende hulgas on süütunne, häbi, häbelik ja kaastundlik traumeerivate psühholoogiliste kannatuste tüvi. Teisest küljest ümbritseb sotsiaalset väljasaatmist kogu mahajäänud sotsiaalne võrgustikusüsteem. Need ja paljud teised haavavad psühho-sotsiaalsed hetked aitavad kaasa vanemate halbade ja valulike emotsionaalsete kogemuste kasvamisele. Teie võrdlev tähelepanek vanema kohta, kelle kannatused vaimuhaigete laste käes on, on illustreeriv näide. Seetõttu peaks ta astuma tõsise sammu vaimuhaigete vanemate emotsionaalsete raskuste parandamiseks lapsed, et pehmendada vaimuhaigete, eriti vaimuhaigete perede häirivat tuttavat keskkonda lapsed.

• Vasta

6. mai 2013 kell 11:36

Praegu 41-aastane mees on üle elanud trauma pärast seda, kui mu vaimuhaigete vanemate hülgamised olid 1 1/2-aastased, Sapulpa Oklahomas 1973.
Deklareeritud riigiosakond viidi haiglasse "Ebaõnnestumise tõttu" haiglasse ega lootnud tegelikult ellu jääda, kuid see oli minu praeguses olukorras lapsepõlv, mil hakkasin oma ellujäämistahet üles näitama, trotsides 70ndate teadmatute terapeutide ja psühholoogide võimalusi ja statistikat ja 80-ndad ".
Ma võin rääkida täiskasvanud lapsendatu nimel, kes on lapsendamise lõpetanud, kuna nüüd täiskasvanud kasulapsena, kellele riikliku hoolitsussüsteemi OK riik nurjus, ja ka üksikvanemana viimase 15 aasta jooksul, kes läks selle kõige kaotamisest kõik ära ja ma mõtlen KÕIKI 5 aasta jooksul pärast PTSD, PTED ja BPD sai selliseks, et kaotasin kogu igapäevase funktsioneerimise võime, lastes mind oma pahameelse ja segase vanemate majja oma 12-aastase vanaga, kus polnud tööd ega sõbrad, pole sõidukit, ja palusin DSHS-il sõna otseses mõttes anda mulle vaimse tervise ja Dis Evali tunnistused, mida ma juba mitu aastat taotlesin. kriis.
Alates maratonistidest, lapsevanematest ja 18-aastastest imetletud meditsiinitöötajatest, kes otsustavad ja kodeerivad ning arveldavad treenerit, viisiks, kuidas ma oma elu ja karjääri eelistasin, mitte midagi.
Ma ei võitnud munasarjavähiga mitte ainult oma uuele töökohale ebaseadusliku vallandamise kaebuste menetlemise ajal, vaid ka 7 aastat hiljem, pärast omaenda advokaadina võitlemist haritan ennast ja seejärel oma usaldusväärset perearsti (kes viis mul 20 aastat leidmiseks), olen nüüd 5 kriisi tugirühma asutaja ja propageerin iga päev paljude mittetulunduslike organisatsioonide jaoks, samuti 5-seeria raamatute 3. raamatu kirjutamine, mis kirjeldavad traumasid, mida ma olen läbi elanud igas elufaasis... kõik minu enda vormis teraapia.
Ilma nende rühmade abita, kelle ma ise rajasin enda mõistmiseks ja teistega suhtlemiseks, mida eeldasin oli minu samaaegse morbiidi diagnoosist tulenevate probleemide ja sümptomite kombinatsiooni alus, et leida teisi ellujäänuid, kes minusugused olid kaotasid oma karjääri ja elatise igapäevaselt toimivate võimete kaotamise tõttu, teistele, kellele meeldisid täpselt samamoodi, olid maine sõprussuhted ja töösuhted, mille suhtes olen "teiste inimestega vesteldes irratsionaalne, agressiivne ja kaitsev"... ja "ma ei mängi hästi teised "...
ilma minu loodud kriisirühmade ja nüüd igapäevaselt hüppavate uute mittetulundusühingute valideerimise ja toetuseta, kus olen osalenud ellujääjana ja tõmmanud topeltkohustus kriisidele reageerijana, kirjutades, häälestades ja koolitades naisi ja lapsi minu enda kogukonnas, EI PEAKSingi SIIN TÄNA, et peaksin täna oma teadmisi jagama ja KOOSKÕLASTUS.
See, et raske vaimuga patsiendid said enda jaoks vajalikku hooldust ja hüvesid, polnud kannatlik oodata.
kuigi selgus, et majaomanikuna, lapsevanemana ja karjäärinaisena oli mul elu koos... KEHA ei otsinud mind, pidades silmas märkust, et neil on vastused küsimustele, millel on vastused KEELATUD MINU INIMESE VÕLGU VORMISTAMISEST, MIDA EI OLE MIDAGI INIMENEGA VORMINUD, KUNI KUNI SAAN TEISEKS VANEMA 21.
Seistes silmitsi PTSD-ga diagnoositud lahinguveteranidega, kutsuti mind pidevalt välja ja lasin end (see on valik) arutelude ajal avalikkuse ees lüüa ja läbikäimised veteranidega, mis peaaegu sundisid mind tagasi enda loodud 20-aastasse isolatsiooni, mida ma vihkan - ainult iga päev selle esimese 5 aasta jooksul ROCK BOTTOM.
Ma tean, et mul on palju sõjaveteranidest ellujäänuid, kes osalevad minu kirjutamisteraapias ja pakuvad ka oma tuge Ühisele stendile nende inimeste ravimisel, kellel on diagnoositud PTSD, EQUAL - Periood. Olenemata sellest, kuidas olete sümptomeid pärinud, on inimkaotused hilisemas täiskasvanueas ikkagi sama usutavad, kui väärkohtlemist ja traume eitatakse.
See oli üks STIGMA, kus ma olen teinud enda jaoks austatud nime ja meelitanud toetava publiku ...
Teised... "PTSD-ga DIAGNOOSIGA SEOTUD VAIMNE TÖÖTLUS, VÕITLEMISEGA SEOTUD ÕIGUSAKTIDEGA JA ÜHENDUST EELARVE PAREMAD LÄBIVAATAMISEKS VAJUTAMISEKS JA MIDA MÄÄRATLETAKSE DIS'I SOTSIAALKINDLUSTUSE JA Invaliidsushüvitised ”, nagu DSHSi, NAMI, ISTSSi ja teiste heade kavatsustega loodud asutuste kaudu, kuid just nagu OK riikliku hoolitsussüsteemi puhul, on„ kergesti rikutud ja Läbi kukkuma".
Hüpped, mis ma olen teinud, kuidas ma teistega hakkama saan, kuidas ma suhelda saan ümbritsevatega (minu endine bf, kellega ma praegu üksikuna elan) on viha juhtimisprobleemid, seega on igapäevane ärevus minu jaoks olemas) ja see, mille ma nüüd luban endal aktsepteerida või millest vabaneda, on LÕPPENEKS „DOBEERIVAS” JA „TÖÖTAVAS” staatus.
Võin öelda, et minu igapäevane tänu ja paljud vaiksed repliigid ja jagamised minu kirjutamisest ja rühmatööst lihtsalt Teadmine, et aitan teisi astuma seda esimest olulist sammu valideerimise suunas, on olnud minu tervendav ALLIKAS.
Kas mul on palju sõpru, keda käin iga nädal või kuu vaatamas?
EI, ma ei usu. JOOKSIN MITTE Mürgisuse valeprofiile, mille tõid need, kes ma olin oma elus 20 aastat töötanud.
Siiski on mul veebis üle 20 000 sõbra ja toetaja.
Enamik mu ellujäänutega kaasnevaid inimesi on nõustunud, et kui nad ei peaks otsima minu eraviisilist kriisiabi tugirühma ON-LINE, siis peaksid nad olema DENIAL-is.

• Vasta

5. mail 2013 kell 11:34

Aitäh kõigile, kes leidsid aega minu külaliste ajaveebi lugeda ja oma mõtteid postitada. Mida rohkem tuge saame üksteisele oma isiklikke lugusid jagades pakkuda, seda parem.
Samuti tahan kasutada meie "noorte täiskasvanute vanemaid, kes võitlevad" Facebooki lehte ressursside ja strateegiate jagamise ruumina. Palun liituge meiega seal (ja Fran-i jaoks on minu noor täiskasvanu ka "nõuetele mittevastav").
Stigma kaob vaid siis, kui räägime valjult, kuid viisakalt ja sageli ning selgitame teistele seda vaimset haigus on meelehäire just nii, nagu diabeet on keha häire - mitte ravitav (veel), kuid ravitav. Ja kindlasti mitte nakkav!
Jätkame rääkimist - võitleme selle nimel koos.

• Vasta

1. mail 2013 kell 9:11

Heledama poole pealt tegi keegi mulle koogikesi, jättis need välisuksele, helistas uksekella ja jooksis minema. Mu abikaasal tekkis kakskümmend kolm aastat ja viie lapse isal stressist tingitud psühhootiline depressioon ja paanikahäired. Pärast psühholoogiaosakonda vastuvõtmist kaks korda kaks korda kahe aasta jooksul ja kuue enesetapukatse läbi elamist viisid suured muudatused tema meediumites täielikult puhutud maania juurde. Arstid julgustavad teda teistega suhelda ja ta lahkus meie hulgast vaimuhaige abielunaise juurest, kellega ta haiglas kohtus.
Umbes sel ajal töötas mu vanim poeg välja narkootikumide põhjustatud skisofreenia ja suri kuus aastat hiljem. Hea uudis on see, et suudan pakkuda depressiooni lasanjet ja halasta neile, kes seda ei suuda. Ilma oma kogemuseta võib-olla viskan ka tassikooke ja jooksen.

• Vasta

1. mai 2013 kell 11:35

Olin 23-aastane, kui mul diagnoositi suur depressioon. Piisavalt vana, sain selle läbi oma 4-aastase kraadi; piisavalt noor, see hävitas mu võimalused kraadiõppes. Olin ka piisavalt vana, et seda peita aasta või enam oma perekonna eest, enne kui see nii hulluks läks, et ma lihtsalt ei suutnud enam. Mu abikaasa kandis kõige halvemat, kuid kindlasti mõjutasid seda ka mu vanemad. Teadmine, kui raske see nende jaoks oli, hoidis mind sellest, et lõikasin ennast abistama.
Olen leidnud tugivõrgustiku, mis koosneb enamasti inimestest, kellel on ka depressioon. Kahjuks ei kattu see valim minu tööandjate ega koolinõustajatega; inimestel, kes pole kunagi depressiooni kogenud, on seda eriti raske mõista. Nad lihtsalt arvavad, et see on iseloomu puudus või isekas või ma pole isegi kindel milles. Olen üsna kindel, et häbimärgistus hoidis mind varakult abi saamast; Olen üsna kindel, et häbimärgistamine mõjutab mind endiselt sama palju kui kroonilised depressiooniepisoodid ise.

• Vasta

30. aprillil 2013 kell 13.59

Mul oli depressioon ja veetsin nädala vaimuhaiglas. Pärast seda väldiksid kiriku inimesed mind nagu plaguat. See oli kõige kummalisem, see polnud ainult mõni inimene, see oli enamus. Nagu poleks depressioon piisavalt halb, kui just need inimesed, kes arvatakse olevat teie toetavad, lülitaksid teid sisse nagu te oleksite kurat, oleks nagu näkku löödud.
See on kurb, sest inimesed, kellel pole depressiooni olnud, ei saa aru, mis see on, ja tundub, et enamik inimesi hindab teisi negatiivselt, justkui oleks tegu inimeste enda süüga, mis neil on. Olen lihtsalt nii tänulik, et see on kadunud. See oli jube kogemus.

• Vasta