Vaimuhaige lapse haiglaravi meenutamine pakub perspektiivi
Enne kui otsustasin neid siin jagada, ei olnud ma nende kirjutamisest lugenud oma vanu isiklikke ajaveebi sissekandeid, mis viisid Bobi kaks statsionaarset haiglaravi 2008. aastal. Kui ma neid neli aastat hiljem lugesin, on segadus, haiget tegemine, viha ja lootusetus sama käegakatsutavad.
Hämmastav, kuidas minevik võib pakkuda olevikku perspektiivi.
Valisin Eile õhtul isa juurest Bobi, küsides tavalisi küsimusi, sealhulgas kõikjal esinevat "kuidas täna kool oli?" Vastumeelselt tunnistas ta, et teenib oma käitumiskaardil kaks "x" märki.
"Olin täna lihtsalt tõeline hüper."
Tavaliselt tekitaks "2-x päev" tüüpilise ema vastuse - homme oleks parem olla null-x päev või muidu. Kuid kuna 2008. aasta oli minu meelest veel värske, ei tundunud isegi kaks x-päev nii jube.
Bob pole täiuslik. 10 - aastaselt on tema meeleoluhäiretega seotud probleemid ja tunnused (muudetud hiljuti psühhiaatri poolt bipolaarsed) ja ADHD diagnoosid - ja mõned, mis vihjavad kergele Aspergeri sündroomile - on tuttav. Me teame, et rutiinsete toimingute tegemiseks (nt hammaste pesemine ja ravimite võtmine) tuleb teda mitu korda meelde tuletada. Me teame, et ta kardab pimedat ja mõnikord üksi olemist. Me teame, et ta on kergesti ärritunud ega hooli mürast ega kaosest. Need, kes on talle kõige lähedasemad, teavad tema võimetusest mõista sotsiaalseid näpunäiteid ja ebamugavat suhtlemist teistega.
Selle kõige teadmine ei muuda seda vähem tüütuks. On päevi, kui mu kannatlikkus on õhuke ja mul pole lihtsalt vaimset energiat, et Bobi vajadustega toime tulla. Hommikud, kui ma ei saa aru, kuidas ta suudab midagi ära unustada, kui tema hommikurutiin on sama. iga. päev. Päevad, mil soovin, et ta käituks vaid korra 10-aastase lapse asemel poole vanuselt.
Kui lugesin oma vanu blogisid, tean täpselt, kuidas ma neid kirjutades tundsin. Olin kõigil võimalikel viisidel kurnatud ja mõte jätkata Bobiga selles seisundis elamist oli väljakannatamatu. Veebruaris 2008 oleksin andnud vasaku käe kaheks päevaks. 
Järk-järgult on Bob võimeline tavapärases eakaaslaste rühmas paremini toimima. Hiljuti hakkas ta koolis osalema vihahaldusrühmas ja mulle öeldakse, et ta on aktiivne ja innukas õppima uusi võimalusi teistega suhtlemiseks. Kuigi kodus võitleme temaga endiselt "oma vanuse järgi", nõuab ta harva tõsist ümbersuunamist.
Teisisõnu, oleme hüppeliselt samast kohast, kus olime neli aastat tagasi.
Loodan, et 2016. aastal jätkub see suundumus; et kell 14 jätkab Bob oma funktsionaalsuse parandamist ega ole liiga kaugel "kahe x" päevast. Ma ei kahtle, et seal on tippe ja orusid ning loodan, et suudan raskematel aegadel tagasi vaadata ja mäletada -mõnikord läheb paremaks.
