Mis on dissotsiatiivne identiteedihäire?

Tänan teid nii läbimõeldud vastuse eest, Holly. Sa jätad mulle alati palju, mille üle järele mõelda!

Tere, Holly, ütles mulle üks terapeut, et kui mu altid ei loobu oma nartsissistlikest investeeringutest lahus püsimiseks, ei suuda me kunagi sulanduda ja edasi liikuda. Arvan, et mõtlen, kas see vastab tõele. Mitte vana ja kulunud integratsioon pole ainus tee õnne ossa, vaid mida suurem on dissotsiatsioon, seda vähem tõene on seos teie enda tähendusliku olemasolu osaga. Ma tean Internetis inimesi, kes näivad elavat õnnelikult ja hästi, ja saavad mitu korda ning ei kavatse seda muuta. Aga kui nüüd aus olla, siis ma ei tea, mida uskuda. Ma olen segaduses. Ma tahaksin kuulda, kuidas teie seda teemat võtate.

Olen üks paljudest, kes elavad ühes kehas. Soovin, et oleks rohkem ruumi, et mitte olla pidevalt teistega konfliktis. Tahan lihtsalt vaikne aeg, et asjad läbi mõelda.

Olen nii tänulik, et selle saidi leidsin. Olen arvanud, et olin 16 aastat hull. Ütlesin alati oma kahanemisele, et kuulnud hääled sarnanesid pigem minu omadega, mitte pärishäältega. Alles eelmisel detsembril 09, olin ma lõpuks DX-ga DX-iga. Mind koliti ajutistesse eluasemetesse, kuna ma ei saanud emaga eriti hästi läbi ja pidin enesetapu korral üksi elama. Minu juhtumikorraldaja oli see, kes arvas, et võin DID all kannatada. Minu terapeut hakkas minuga koostööd tegema ja paljudel asjadel oli palju mõtet. Puuduvad ajavahed, puuduvad rahad, imelikud asjad maja ümber, asjad, mille pärast mind oli süüdistatud. Mul on tõesti raske organiseerituna püsida, kui mul on nii palju identiteete, mis tahavad asju kindlatel viisidel. Mul on mõned identiteedid, mille vanus on samuti lai, nii et see muudab asjad minu maja ümber väga huvitavaks. Jumal tänatud, et ma ei ole praegu suhetes, mul on väga lähedane sõber, kes on seda siiski väga toetav. Peale selle arvavad inimesed ilmselt, et olen lihtsalt hajutatud blond. Seda DX-i oli mul väga raske kõige kauem vastu võtta, mu lapsed ei tea.

Kuna suur osa minu probleemidest tuleneb sellest, et ma ei nõustu sellega, olen hoolimata tõenditest DID-i kasutanud, ei oota ma enam, et teised seda minu jaoks määratleksid, sest mul on ebamugavustunnet, et proovida "sobida". Reaalsus on see, et rohkem on seotud minuga kui nendega.
Mingil põhjusel ja võib-olla on see uhkusega teema, millest Holly varem rääkis, ja selle suhete vaimse tervisega on mul lihtsam leppida millegi muuga. Kuid see jätab mind suure jama jaoks avatuks. Nii et kui meedium määratleb DID, võin öelda "oh näe, mul pole seda, ma ei tee seda", hoolimata sellest, et meedias pole tõde, kuidas see DID-d näitab. Või kui mõni suurepärane vaimne doktor ütleb, et see pole tõeline, võin öelda endale "jah, näe, lihtsalt su hull" võib see jätkuda ja edasi.
Nõustumine on hirmutav, see tundub minu kontrolli alt väljas ja määratleb isegi paljastamise. See võib olla mõned põhjused, miks DID-i inimestel on raske, kõik need asjad on DID-is hõlbustavad.
Kerri mu süsteemis oli vähem probleeme kui minul, ma olen väljaspool seda süsteemi. Mitte kõik süsteemis, kuid vähemalt minu puhul pole minuga mingeid suhteid, kuni ma leian võimaluse aktsepteerida osa sellest, mis mina olen. Holly rääkis ka millestki loobumisest, mis on minu jaoks nii võõras, kuid see aitab suhtlemisel nii palju kaasa.
Samuti on küsimus selles, kui palju põhjustab DID-i kuni traumadeni.
Mõned inimesed kipuvad olema dissotsiatiivsed, see pole halb asi. Isegi tundub, et normaalne dissotsiatsioon on geneetiline komponent. Kuid paned õige stressi või trauma õigel ajal ja õige inimese, kellega võib juhtuda, et sa tunned DID-d. Nii saate lasta ühest perest pärit lastel tulla nii erinevalt reageerides nende jagatud traumadele. Normaalses igapäevases elus ilma kuritarvitamiseta langeb üks laps sinna jalgrattaga, miski ei tee haiget ja karjub nagu oleks maailma lõpp. Veel üks kukkumispaus puhkeb seal jalast ja ema peab neid jalgratta alla sattudes jälitama, ja hakkab uuesti sõitma. (nägin seda juhtuvat)
Nii põhjustab imho DID teatud asjaolude segunemise inimestes, kes võivad geneetiliselt kalduda eralduma.

Tere, Holly, tunnen end sageli nagu Stephanie. See, et mul ei saa olla DID-d, kuna minu minevik pole mind piisavalt hirmutanud. Arvan, et osa sellest mõtteviisist pärineb sügavalt sisimas häälest, mis ütleb, et olen nädal, vigane, katki ega ole õigustatud kellelegi kaastundele, sest minuga on midagi valesti. Nii et ma ei vääri diagnoosi, mida nähtavasti tuleks anda ainult kõige kahjustatud inimestele meie ühiskonnas. See tunne, et ei vääri kunagi psühholoogilist abi, pärsib nõustumist sellega, kus ma tegelikult olen ja kui palju ma abi vajan. Meditsiiniline kogukond oma kitsaste määratluste ja näidetega on lati nii kõrgele seadnud, et kui te pole Kui teil on tohutu arv muudatusi ja dramaatiline kontrolli alt väljalülitamine, siis te lihtsalt ei tunne, et diagnoos teile sobib. Kuid DID pole alati meedias psühholoogiliste haiguste "draamakuninganna", vaid sageli vaikne tüdruk, kes istub nurgas, sest ta ei taha, et teda nähtaks. Flavboantne kujutamisviis, mida sageli nähakse T. V.-l, võib olla üsna kahjulik ja tundetu. Sest need meist, kes kogevad tugevat ümberlülitumist, kompenseerivad seda sageli sageli ja võivad olla üsna halvas kohas. Mulle meeldib teie DID-määratlus, kuid irooniliselt, kuigi ma Kerri näen, et minu muudatused võivad olla killustatud osad mind väljendatakse erinevate isiksuse seisunditena, mu alter on minuga täiesti nõus ja seal peitubki hõõruda. Mul oleks tõesti huvitav teada saada, kas keegi teist veenab teie alterid oma eksistentsi nägema nii, nagu te teete.

Holly,
Teie postitus on oluline ja seda ei loe ma piisavalt tihti. Jah, eksiarvamusi on palju.
Ma ei saa täpselt aru teie väitest: "Siis moodustas 1992. aastal valemälu sündroomi fond ja ütles põhimõtteliselt: „juba piisavalt.“ Kohtuasjad hakkasid käima ja kõik sai korda kole. "
Ma ei tea, kust te oma teabe saite, kuid see on nii ekslik ja viitab sellele, et FMSF võttis selle enda peale ülesanne hajutada MPD / DID müüt ja et just nemad esitasid kohtuasjad - mida nad kunagi tegi. Teete sel juhul sama asja, teavitades lugejaid valesti.
Mul oleks hea meel sellest pikemalt kirjutada. Võite tulla minu blogisse ja saada FMSF-i kohta fakte. See lähendaks meid kõiki tõe tundmisele ja aitaks seksuaalselt väärkoheldud isikuid.

"Kui ma näiteks usuks, et minu diagnoosi õigsus sõltub trauma raskusest - suhteliselt subjektiivne mõiste -, seaksin selle kahtluse alla ega lõpetaks seda kunagi."
Arvan, et näen selle nimel elu lõpuni vaeva. Minu kuritarvituste ajalugu pole "stereotüüpne" ajalugu, mis kipub järgima DID-diagnoosi. Seetõttu tunnen end pidevalt nagu suurim pettus ja kõige nõrgem jama planeedil, mis muutub vihaks, mis kujutab endast tõsist depressiooni. See on nõiaring, millest ma pole kindel, et kunagi lõplikult välja jõuan.
Kuid tänan teid selle postituse eest nii palju. Ma soovin, et rohkem inimesi räägiks DID-st sel viisil; kui nad seda teeksid, ei oleks diagnoos nii palju kehtetuks tunnistamist ja segadust.

Noh, ma vihkan seda öelda, Lenore, kuid on tore, et ei ole seal üksi. Ma muudaksin seda, kui mul oleks aimugi, kuidas.
Palun mõistke ka seda, et ma ei tahtnud mõista, et ükski minu postitatud häire oli väiksem või suurem kui siis, kui olin püüdes öelda, mis mõnedel inimestel on olnud DXD-ga, kuna diagnoosinud inimene ei usu DID-i.
Mõnikord on mul rohkem kui üks, kes proovib midagi öelda ja isegi, kui ma annan endast parima, ei pruugi see selgeks saada.
Ühel päeval võib-olla, kuid praegu olen teile kõigile ja Hollyle väga tänulik

Suede,
"Pidin end lapsena enda turvalisuse huvides ja nüüd täiskasvanuna samadel põhjustel hoidma. Mitte sellepärast, et keegi tahaks mind kuritarvitada ainult seetõttu, et tahavad mind tagasi lükata. Nii kurb."
Ka mina ...

Ma ei saa teile ühegi tõelise sõnaga öelda, kuidas kõik, kes vaidlevad selle üle, kas DID on tõeline või mitte, on põhjustanud nii palju probleeme mulle ja mulle kõigile.
Mul on raske seda aktsepteerida, siis ma ei saa vajalikku abi. Ma ei tea, kas need, kes sellesse ei usu, teavad, millist mõju võivad nad avaldada mõnele meist, kes elavad iga päev DID-ga. Ma arvan, et kui nad seda teeksid, mõtleksid nad mõnd nendest asjadest kaks korda järele.
Mõne DID puhul on tähelepanu saamine häire, midagi, mida ma kasutan igast võimalusest, mida saan.
Mõne jaoks on see BPD ja minu jaoks üksi olemine on asi, mida ma kõige rohkem tahan ja vajan.
Mõne jaoks on see nartsissism, samal ajal kui mõte minust on lihtsalt segane ja lähen kunagi suurepärastesse linkidesse, nii et andke endale seda, mida ma vajan.
Nimekiri jätkub. Ehkki ülaltoodud häired on rasked, on neil endal õigus neid tõugata, sest keegi ei usu sellesse, mis seni oli on tõestatud teaduse kaudu, mida nad tunnistavad, et loetleda muid häireid häireks, mis pole teie oma, nii väga valus.
Ma poleks kunagi piisavalt rumal, et mõelda, et soovin, et mul oleks selle asemel see või teine. DID või MPD või mis iganes, näiteks see, mis mul on, ja see on piisavalt raske, ilma et peaksin olema MD-de, PHD-de, PSY-de ja muu sellise suhtes siiras, kartdes järgneva hõõguva väljanägemise ees.
Pidin pidama üsna lapsena enda turvalisuse huvides ja nüüd täiskasvanuna samadel põhjustel. Mitte sellepärast, et keegi tahaks mind kuritarvitada ainult seetõttu, et tahavad mind tagasi lükata. Nii kurb.

"Mind häirib, et valdav arv veebiressursse on eksiarvamustel sügav, et lõpptulemus on häire määratlus, mis varjab seda veelgi salapäraselt ja poleemikat. Rääkimata tõsiasjast, et keegi ei suuda seda seletada, ilma et ta usaldaks seda eksiteele, mitme isiksuse häirele. "
Aitäh, Holly. See häirib ka mind. Tegelikult aitas see kaasa minu DID-diagnoosi eitamisele aastaid. Üks osa minu eitusest oli see, et DID oli kavandatud märkamatuks jäämiseks, kuid kogu see desinformatsioon lisas mu tulele lihtsalt kütust, sest see ei kõlanud minusugusest. See pani mind DID-i ravi keelama ja edasi lükkama.
Mulle väga meeldib, kui arutate, kuidas me oma DID-d kogeme. Kõigil on see erinev. Näiteks pole mu alteritel nimesid, ma ei tea ka oma süsteemi osi, kes on tõesti, tõesti noored ja vajavad mängimiseks mänguasju ja isiksuse olekute arv, millest ma praegu teadlik olen, on teiste inimestega võrreldes ilmselt suhteliselt väike kogemus. Nüüd võib see aja jooksul muutuda või ei pruugi muutuda, kuid see on praegu minu kogemus. Mulle meeldib ka see, et juhite tähelepanu sellele, et me ei ole palju erinevaid inimesi, vaid "kogeme" ennast nagu palju inimesi. See teeb minu DID-diagnoosist midagi sellist, millega saan suhelda ja sellega töötada. Idee olla palju inimesi, kes jagavad ühte keha ja elavad eraldi elu, polnud see, mida ma oleksin tahtnud ega osanud koos töötada.
Olete seda tõesti nii hästi selgitanud. Milline suurepärane ja oluline postitus.

Holly, teil on selles küsimuses just nii õigus. See postitus peaks olema kõigile kohustuslik lugemine.
Aitäh, et aitasite häguseid mõtteid sõnastada. Mul on alati erinevus selle vahel, mis häire on ja kuidas ma seda kogen. Mõelda on nii keeruline ja ometi on see aluseks sellele, kuidas ma mõistan oma mina, oma tegevusi, seda, mida ma teistelt inimestelt ootan. Arvan, et mu partner saab sellest kõige paremini aru, kuid kumbki meist ei oska sellest eriti hästi rääkida.
Olen kõvasti tööd teinud, et säilitada veendumus, et kõik, mida ma teen, on tehtud minu poolt, et hääled mu peas on minu omad, isegi kui see tegelikult nii ei tunne. See on masendav ja kurnav ning vahel ka hirmutav, kuid tundub väga oluline. Rääkides altersidega läbirääkimistest ja kompromissidest - mõnikord on mul tunne, et veedan kogu oma aja erinevate osade vajaduste kallal, unustades, et keskuse eest hoolitsen. Ja kui töötada välja see, mida tahan ja vajan, on identiteedi põhipuuduse tõttu hoopis teine ​​küsimus.
Kahjuks on see hodge-podge kommentaar. Mul on lihtsalt nii hea meel, kui hästi olete selgitanud, kuidas ma tunnen oma DID-diagnoosi ja visandlikku identiteeti. Tänan teid sügavalt.

"Kui mitu isiksusehäiret oli moes ja kõik olid nähtavasti kõrgel." Haaaa, armastage seda. Oluline on erinevus selle vahel, kas usute, et teie sees on mitu inimest, ja tunnistades, et "nad" on kõik ühe ja selle inimese killustatud osad. Mitte ainult üldsusele laiemalt, vaid ka kõigile, kes proovivad oma DID-d hallata. Suurepärane postitus.