Päev, mil mind diagnoositi kui bipolaarset
Stand-up koomik Paul Jones räägib oma tunnetest pärast bipolaarse häire diagnoosimist ja seda, kuidas ametlik bipolaarne diagnoos muutis tema elu.
Isiklikud lood bipolaarse häirega elamisest
Millised olid teie tunded, kui teil diagnoositi I ametlik bipolaarse meeleolu häire? Kuidas muutis "ametlik" diagnoos teie elu, kas head või halba?
Istusin oma kabinetis ja mul olid väga rasked enesetapumõtted - tegelikult nii rasked, et olin koostanud plaani ja olin valmis selle ellu viima. Näete, ma kavatsesin tulla oma kabinetti ja võtta üledoosi unerohtu. Mul oli kõik plaanitud ja olin veendunud, et see oli ainus viis peatada kogu valu, mis mul oli. Ma ei suutnud kirjutada, ma ei saanud magada, kuigi see oli kõik, mida ma teha tahtsin. Ma ei suutnud ühtegi projekti, mis mul pooleli oleks olnud, lõpetada.
Noh, igatahes vaatasin mingil hetkel üles pildi oma kolmest lapsest, kes istusid arvutilaua peal ja mõtlesin endamisi, et see on kõige rumalam asi, mida ma kunagi arvanud olen. Mida nad arvaksid oma isast? Võtsin telefoni ja helistasin koju ning käskisin oma naisel, et ta viiks mind meie perearsti juurde. Tavaolukorras kuluks temaga tutvumiseks kolm kuni neli päeva. Kui Lisa helistas, ütlesid nad, et neil on ärajäämine ja ma saan sisse minna kell 13.30. Mina arvan, et oli umbes kell 11:00, kui panin kontori lukku ja läksin koju kohtumist ootama. Mäletan, et ütlesin oma naisele, et ma ei saa enam valu võtta ja tahtsin kogu selle asja lõpetada.
Kui ma arsti kabinetti jõudsin, kulus iga energia unts, et pidin ooteruumis istuma ja ootama. Tundus, et ma istusin mitu tundi, kuid tegelikult oli see vist umbes 30 minutit. Üks raskeimaid asju, mida ma tajusin, oli asjaolu, et ma ei saanud kogu selle asjaga ise hakkama. Näete, ma olen alati olnud probleemide lahendaja. Mina olin see, kelle juurde inimesed tulid, et asju paremaks muuta, ja siin ma ei suutnud ennast parandada. Ainus, mida ma oskasin mõelda, oli see, et ma olin "nõrk" ega midagi muud kui suur "õeke". Miks oli nii, et ma ei suutnud kõiki neid enesetapumõtteid peatada? Miks on nii, et teised inimesed saavad eluga hakkama ja ma ei saanud nüüd hakkama ühegi selle osaga?
Niisiis, ma jõudsin arsti kabinetti ja Mark kõndis sisse. Ta küsis minult, kuidas ma end tunnen, ja laskis mul siis täita bipolaarse häire küsimustiku. Pärast kõigile küsimustele "jah" vastamist ja öelnud talle, kuidas ma ennast tundsin ja mõtetest, mis mul nii palju aastaid läbi käisid, ütles ta mulle, et olen "I tüüpi bipolaarne". Pärast seda, kui ta oli selgitanud, mida see tähendas, arvan, et lihtsalt istusin ja vahtisin teda. Tundus, et ma pole 15 minutit midagi öelnud, kuid olen kindel, et see oli vaid sekundit.
Küsisin temalt, millised on minu võimalused, ja ta ütles mulle, et tahab mind panna Tselexa (tsitalopraamvesinikbromiid) ja vaata, kuidas ma sellele reageerisin. Ütlematagi selge, et tema kabinetist välja astudes oli mul tunne, nagu oleks mu õlgadelt tõstetud tohutu kaal. Nüüd tagasi vaadates arvan, et see oli midagi nii lihtsat kui teadmine, et olen haige, mitte aga see, et ma oleksin "hull" või "imelik". Näete, ma arvan, et kui teate, et midagi on teiega valesti, kuid te ei tea tegelikult, mis see on, võib teie meel mängida teiega palju trikke. On hämmastav, millised mõtted teil läbi käivad ja miks te istute, mõtlesite, mis teie probleem on. Ma olin aastaid arvanud, et olen maniakaal-depressiivne, kuid ilma, et arst oleks mulle öelnud, et olen, käiksin iga päev lihtsalt läbi.
Niipea, kui koju jõudsin ja oma naisele arsti öeldu ütlesin, läksin apteeki ja sain oma pillid. See oli naljakas - nii õnnelik kui ma teadsin, et suutsin nüüd probleemile nime panna, oli nende pillide saamine minu jaoks väga raske. Nüüd pidin muusikaga tunnistama ja nägu seisma, et olen haige. Mida ma ütleksin oma perele? Mida ma ütleksin inimestele, kellega koos töötasin, või peaksin isegi proovima neile öelda? Mida ma oma lastele öelda kavatsesin ja kas nad saaksid aru, mida ma neile ütlesin?
Mäletan, et käisin kodus pillidega käes, käisin allkorrusel ja sattusin Internetti üles lugema oma "uut leitud haigust".
Ma võin tegelikult öelda, et mõnikord soovin, et mulle ei räägitaks kunagi, et ma olen Bipolaarne. Miskipärast on see mulle nüüd rohkem murettekitav teadmine, et olen haige. Ma tean, et mõnikord otsust tehes mõtlen, et mõtlen, kas ma teen seda või mitte, või mu haigus. Vahel vihastan millegi üle ja mõtlen, et mõtlen veelkord, kas mu viha on tõesti minust või on see tingitud haigusest.
Nagu paljud selle haigusega, olen seda ka perekonna ja sõpradega jaganud ning ei saa imestada, kas nad vaatavad mind sellepärast teisiti. Kokkuvõttes peaksin ütlema, et mul on hea meel, et tean nüüd, mis minul viga on, ja ainult aeg näitab, kui palju teadmist saab. Ma arvan, et ma ütleksin, et minu elu on mõnevõrra paremuse poole muutunud, kuid mõnikord soovin, et ma ikka elaksin elu lihtsalt "tavalise muretu Paul Jonesi" vormis.
Loe lähemalt autori Paul Jonesi kohta selle artikli 2. leheküljelt.
Paul Jones, üleriigilisel ringreisidel tegutseval stand-up koomikul, lauljal / laulukirjutajal ja ärimehel diagnoositi bipolaarne häire augustis 2000, mis oli vaid 3 aastat tagasi, ehkki ta suudab haigusest teada saada juba noorelt, 11-aastaselt. Tema diagnoosiga toimetulek on võtnud palju keerdkäike mitte ainult tema, vaid ka tema pere ja sõprade jaoks.
Pauluse üks põhitähelepanu on nüüd harida teisi selle mõju kohta, mida see haigus võib avaldada mitte ainult neile, kes kannatavad bipolaarsest häirest, aga ka mõjudest neile, kes neid ümbritsevad - perekonnale ja sõpradele, kes armastavad ja toetavad neid. Mis tahes vaimsete haigustega seotud häbimärgistuse peatamine on ülimalt tähtis, kui soovivad õiget ravi soovijad, keda see võib mõjutada.
Paul on paljudes keskkoolides, ülikoolides ja vaimse tervise organisatsioonides rääkinud sellest, mis see on: "Töötage, mängige ja elage bipolaarse meeleoluhäirega".
Paulus kutsub teid Psychjourney artiklite sarjas jalutama temaga bipolaarse meeleoluhäire rada. Samuti kutsutakse teid südamest külastama tema veebisaiti aadressil www. BipolarBoy.com.
Osta tema raamat, Kallis maailm: enesetapu kiri
Raamatu kirjeldus: Ainuüksi Ameerika Ühendriikides mõjutab bipolaarne häire rohkem kui 2 miljonit kodanikku. Bipolaarsed häired, depressioon, ärevushäired ja muud vaimselt seotud haigused mõjutavad 12–16 miljonit ameeriklast. Vaimsed haigused on puude ja enneaegse suremuse teine peamine põhjus Ameerika Ühendriikides. Keskmine aeg bipolaarsete sümptomite ilmnemise ja õige diagnoosi vahel on kümme aastat. Bipolaarse häire diagnoosimata, ravimata või alaravita jätmise korral on olemas reaalne oht - bipolaarse häirega inimestel, kes ei saa korralikku abi, on enesetappude protsent koguni 20 protsenti.
Stigma ja hirm tundmatu ühendi ees - niigi keerulised ja rasked probleemid, millega seisavad silmitsi need, kes kannatavad bipolaarse meeleoluhäire all ja on põhjustatud väärinformatsioonist ja lihtsast arusaamisest sellest haigus.
Paul Jones kirjutas vapral katsel haigusest aru saada ja oma hinge avada, püüdes teisi harida Kallis maailm: enesetapu kiri. Kallis maailm on Pauluse "lõppsõna maailmale" - tema enda isiklik "enesetapu kiri" -, kuid sellega see lõppes olles lootuse ja tervendamise vahendiks kõigile, kes kannatavad "nähtamatute puuete", näiteks bipolaarse all häire. See on kohustuslik lugeda seda haigust põdevatele inimestele, neile, kes neid armastavad, ja spetsialistidele, kes on pühendanud oma elu, et aidata vaimuhaiguste käes kannatavaid.
järgmine: Bipolaarse häire diagnoosi jagamine pere ja sõpradega
~ bipolaarse häire raamatukogu
~ kõik bipolaarse häire artiklid
