Söömishäirete ravi- ja kindlustusettevõtted

Üks pettumust valmistav asi söömishäire ja katse taastumine tegeleb kindlustusseltsidega. Ausalt öeldes tean väga vähe inimesi, kellel on olnud oma kindlustusseltsidega tõeliselt positiivne kogemus. See kehtib kõigi toitumishäirete ravitasandite kohta: ambulatoorne, osaline haiglaravi, haiglaravi ja statsionaarne ravi. Kui teil veab, võitleb teie söömishäirete ravimeeskond selle eest, et saaksite vajaliku kindlustuskaitse. Kui teil ei vea, siis võite seda teha omaette.

Ehkki ma võiksin ühel päeval hiljem teha artikli sellest, kuidas su kindlustusfirmaga suhelda ja vajaliku söömishäire ravi eest võidelda, pole täna see päev. Tänane postitus kannab puhast pettumust.

Miks ei maksa kindlustusfirmad söömishäirete ravi eest?

Avatud kiri kindlustusseltsidele

Lugupeetud kindlustusseltsid!

Kas mõistate, et söömishäired on tõelised haigused, eks? Nad pole "lihtsalt faas" või "tähelepanu otsimine" ega midagi sellist, millest me "üle saaksime". Nad on sama reaalsed kui bipolaarne häire, skisofreenia, rinnavähk või luupus. Miks olete nii haiglaravi ja söömishäirete ravi vastu, kuid mitte nende vastu - kui söömishäirete suremus on sõltuvalt teadusuuringust 20-30%?

Ma tean, et söömishäireid on mõnikord raske vaadelda kui tõelisi haigusi - lõppude lõpuks oleme need, kes jätkavad käitumist. Ja kindel, et taastamist saavad valida ainult meie. Kuid me ei vali söömishäireid. Mõned hiljutised uuringud on näidanud, et vähemalt mõned söömishäirete põhjus võib olla geneetiline, mille üle meil kui kannatajatel puudub igasugune kontroll. Faktor, mis puutub kultuuri, mis on kinnisideeks keha ebareaalsetest ideaalidest ja kinnisideest toitumise üle, ning oleme algusest peale üsna hästi kursis.

Enamik arste nõustub, et täielikuks taastumiseks on kaks suurepärast ennustajat: toitumise taastamine (kas see tähendab kaalus juurde võtmist, kehakaalu langetamist, söömise reguleerimist ilma joomiseta / puhastumiseta) ja varakult sekkumine. Varajane sekkumine - esimesel sümptomite ilmnemise aastal - võib dramaatiliselt parandada prognoos söömishäirete all kannatavatele meestele ja naistele ning muudab täielikult suund nende elu. Kuid muidugi ei kannata kõik meist toitumishäire esimesel aastal tõsiseid füüsilisi tagajärgi, mis näib olevat see, kuidas otsustate, kas me vajame ravi.

See on piisavalt halb, et 99,9% -le meist teavad meie söömishäired, et me ei ole piisavalt haiged, et ravi vajada või ära teenida. Siis, kui meie kindlustus eitab nõudeid, sest sisuliselt ei ole me piisavalt haiged? Kas saate aru, kuidas see meie aju segamini ajab? Olen kuulnud lugusid ja tuntud inimesi, kes on teinud kõik, mis nende võimuses, et teie jaoks "piisavalt haigeks jääda", et nad saaksid lõpuks oma toitumishäirete raviks. See on südant murdev ja täiesti vale.

Võib-olla, lihtsalt võib-olla, kui annaksite meile juurdepääsu hooldusele, mida vajame varakult, ei peaks asjad nii kaugele minema. Kui kataksite intensiivse ambulatoorse ravi või osalise haiglaravi nii kaua, kui see on vajalik varakult söömise ajal häire, võib-olla saaksime selle ahvi pisut varem seljalt raputada - isegi kui me ei vasta teie "haige" kriteeriumile veel. Makske meie ravi eest enne, kui südamed välja annavad, enne kui meie elektrolüütide tase on tasakaalus, enne kui 300 või 500 kalorit päevas üle elada, enne kui puhastume kümme korda päevas.

Ja kuna muidugi on see kõik seotud rahaga, siis mõelge sellele: varajane sekkumine võib säästa sadu tuhandeid dollareid. Kui me saaksime raviga varem hakkama, enne kui asjad saavutavad kriitilise massi, poleks ägenemiste määr nii kõrge. Võib-olla ei hakkaks tohutu protsent meist korraga ravikeskustesse sisse ja välja põrkama. Võib-olla ei areneks meil osteoporoos ega söögitoru pisarad ega südameatakk, mis teil, jällegi peate maksma ja mille eest te tavaliselt ei võitle peaaegu nii jõuliselt kui meie psühhiaatrid ravi.

Kas see ei tundu teile võidavad kõik olukorrad? Söömishäired on meie ühiskonnas ainult levinumad. See, et soovite neid ignoreerida või küljele lükata, ei tähenda, et nad ära lähevad. Kuid võib-olla saaksime teie vähese abiga tõusulainet pöörata. Võiksime vaadata vähem "kroonilisi" söömishäireid ja rohkem taastumislugu, mis omakorda loob rohkem lootust neile, kes kannatavad.

Ma tean, et see pole kõik sinu süü. Ma tean, et osa süüd lasub arstidel, psühhiaatritel ja terapeutidel, kes ei diagnoosi söömishäireid enne, kui oleme täitnud kõik DSM-is sätestatud BS-i kriteeriumid. See on juba teise päeva lugu.

Kuid võite olla osa lahendusest.

Lugupidamisega

Jessica Hudgens