Vanema- ja söömishäired: millal lahti lasta

Äratundmine, kui patsient - või meeskond - ei kontrolli

Sest ma olen nii suur, et saan vanemaid kihlatud ja neil on õigus toetada toitumishäiretega patsienti täielikuks taastumiseks on raske rääkida selle teisest küljest: lahti laskmisest. Kuid ka see on osa pildist.

Kui laadimine on lõpule jõudnud, on sellest järeldatud: kui laadimata, lõpetage

"Kui ma ei lase tal söömishäiretega käitumist hoida, jookseb ta ära."

"Ta ütleb, et kui ma ütlen ei, läheb ta lihtsalt isaga elama."

"Ma ei saa teda sööma panna."

"Ma kardan teda."

Olen aastate jooksul sellest palju kuulnud. Vanemad tunnevad end seina vastu surutuna, olles sunnitud valima korratu nõudmise või kohutavate tagajärgede järgimise vahel. Vihase, enesetapu või jultunult vastuseisva kallimaga silmitsi seistes võib vanem tunda end tõeliselt sunnituna tegema asju, mida nad teha ei taha: hirm halvema ees seisab.

Vanemad küsivad: "Mida ma saan (mitte) teha?"

Kui pere pakub kodu, rahalist tuge, kindlustust, mobiiltelefoni või isegi lihtsalt moraalset tuge, peavad nad seda mõnikord tegema raske valik selle toetuse tagasivõtmine, kui see võimaldab haigust või sagedamini võimaldab patsiendil vältida söömist häire.

Vanemad võivad keelduda olukorra saladuses hoidmisest perekonnalt ja sõpradelt, kes võivad muidu peavarju pakkuda.

Kui ülalpeetav laps ei suuda seda täita soovitatav ravi või on vägivaldne või enesevigastamine, võib pere nõuda haiglaravi või hoolekandeasutuste hooldamist - hoides kodu kohas, kus taastumine on ohutu, kuid "ED" ei ole.

Kui hooldusõiguslik vanem võimaldab söömishäireid - või vanavanemad või muud sugulased -, saavad vanemad hooldusõiguse korra uuesti külastada.

Laskmisel tähendab aktsepteerimist

On aegu, kus vanematel pole tegelikult midagi teha. Võib-olla ütleb patsient "mul on kõik korras" ja tal on oma rahaline tugi. Sageli arvab endine, et probleem on sina, ja kohtunik ei saa haigusest piisavalt aru, et teada saada, et teda on trianguleeritud. Kindlustus ei maksa või riiklikud tervishoiuteenused ei kata teenuseid. Ravikeskus arvab, et KMI 18,5 on paranenud ja vabastab ta. Tema boss või treener ütleb, et "ta näeb hästi välja" või "ma ei taha perevaidlusse kaasata".

Mida me saaksime teha, kui me ei saaks juhtida? Mõned vanemad lasevad lahti, selle asemel et olla osa patsiendi elust, kuna see läheb allamäge. Mõned vanemad tõmbavad piiri ja nende laps kolib välja. Emad on pidanud nägema, kuidas laps kolib isaga sisse, kes lubab söömishäiretega käitumist hoida oma kodus turvalises kohas.

Vanemad peavad oma võimalused üle vaatama ja leppima, kui neil pole olukorra üle kontrolli. Need on kohutavad ajad, kui nad teavad, mida on kõige parem teha, kuid ei suuda seda juhtuda. Kui nad näevad kaotatud võimalusi ja neil ei lubata sekkuda.

Kuid need ei ole need perekonnad, kes kannatavad kõige rängemalt. Perekonnad, keda ma tean, kes kõige rohkem kannatavad, on need, kes annavad järele ebakorrapärastele ja halbadele nõudmistele. Need pered elavad mõnikord varjatud ja häbenetud elu, kus nad vastavad puudega täiskasvanu üha veidramatele nõudmistele. Ma olen rääkinud emaga, kes toimetab tütre söögikorvi kandikul tütrele, keda ta ei näe. Ma tean paari, kes ei saa puhkusele minna ega nädalavahetustel ära minna, kuna nad ei saa oma täiskasvanud tütart üksi jätta, kuna tal on kindlateks aegadeks ulatuslikud nõudmised konkreetsete toitude järele. On vananevaid vanemaid, kes ei saa töölt pensionile minna ega kolida ega külalisi vastu võtta.

Haigusest osa võtmine on karm, vapper ja sageli hirmutav. Iga pere peab tegema oma otsused, kuidas seda teha ja kuidas juba olemasolevat mustrit muuta. See on julm haigus kõigile asjaosalistele, kuid ennekõike patsiendile.