Mida ma soovin, et mu vanemad teaksid oma söömishäirete kohta
Minu puhul ei olnud mul kunagi olnud ametlikku istuva arutelu vanematega oma söömishäirete teemal. ma alustasin söömishäirete taastumine kahekümnendate aastate keskel, kaua pärast seda, kui olin välja kolinud. Selleks ajaks olin lõpetanud õigusteaduse kooli ja aeg tundus õige olevat. Rääkisin igale lapsevanemale eraldi oma söömishäiretest (nad on lahutatud) ja nii ebamugav kui vestlus oli, oli üllatusena nende reaktsioon kergendust pakkuv. Nad olid kogu aeg teadnud, et minu toitumisharjumuste ja kehapildi osas pole midagi õiget ning nad teadsid ka, et mul oleks paar aastat varem mul sapipõis eemaldatud. Niisiis, nii palju kui ma üritasin seda varjata, teadsid nad, et midagi ei lisanud, aga nad lihtsalt ei teadnud, mida. (loe:Kuidas vanematele oma söömishäiretest teada anda)
Ema. Isa. Ma tahan teile rääkida oma söömishäiretest
Tagantjärele mõeldes tahaksin, et vanemad teaksid mu söömishäiretest juba aastaid varem, kui ma üksi pingutasin:
- Kõige kauem mõtlesin oma probleemidele toidu tarbimise ja enesevigastamine oli seotud sellega, kuidas ma välja nägin. Ei olnud. Minu puhul oli tegemist kontrolliga, sellega, et suutsin oma kehale võimu avaldada ja toiduga üle kallata või karistada mu keha kohati, piirates või puhastades, kui ma ei võtnud mõõtu ideaalse minuga, mille olin endasse loonud meeles. Teraapia kaudu sain aru, et see puudutab neid varjatud tundeid ja mitte ainult toitu;
- Ma ei arutanud vanematega oma söömishäireid, sest mõnel tasandil (mille avastasin teraapia kaudu) sain aru, et paljud minu päästikud olid seotud minu lapsepõlvega. Kuna ma armastan oma vanemaid, kartsin, et nad näevad seda oma vanematena ebaõnnestumisena. Täna, parandades neid haavu teraapia ja andestuse kaudu, suutsin öelda, et see polnud nende süü. Usun ausalt, et mu vanemad tegid omal ajal oma probleemidega tegeledes kõik endast oleneva. Näiteks mu ema enda võitlused bipolaarse meeleoluhäirega ei teinud lapse jaoks lihtsaks lapse kasvatamist ega ka isa seda.
- Nii palju kui haigus hävitas mu elu, tundsin ikkagi suurt kaotustunnet, kui mõtlesin ja hakkasin oma taastumist. Kliinilist terminit mitte halvustada, kuid oma kogemuse kirjeldamiseks on kõige lähedasem see, et see oli nagu minu enda Stockholmi sündroomi läbi elamine. Olin kiindunud oma vägivallatsejasse, vaimusilmasse, kes tegi mulle kahju, kui ütles mulle, et pean puhastama, näljutama, rohkem treenima jne. Võttis kaua aega, kui sain endale tunnistada, et väärin paranemist ja et minu söömishäire ei olnud minu identiteedi lahutamatu ega vajalik osa;
- See on kahjuks minu söömishäirega tegelemine elukestev võitlus. Ehkki täna, peaaegu 32 ja taastunud buliimiast nüüd juba viis aastat, kui mu vanemad kommenteerivad minu väljanägemist, võitlen sooviga arvata automaatselt, et see on seotud minu kehakaaluga. Ühel konarlikul päeval (mis kellelgi võib nüüd ja siis olla) võib selline „lihtne” kommentaar nagu „Sa näed väsinud välja” tekitada minus tunde, et olen nende silmis kehapildi suhtes ebaadekvaatne. Ainus erinevus on nüüd, üritan teadlikult ja aktiivselt kommentaari teises valguses ümber kujundada.
Ma ei usu, et minu lugu on ainulaadne, seega olen kindel, et paljud teist on küsinud, kuidas jagada neid, kes teid kasvatasid. Mulle meeldiks kuulda lugusid, mida võiksite jagada asjade kohta, mida soovite, et saaksite vanematele oma söömishäiretest rääkida, kuid mida te pole veel suutnud. Või neile, kes olete jaganud, kuidas kogemus teile oli?
Võite ka ühenduse luua Patricia Lemoine'iga Google +, Twitter, Facebookja Linkedin
