Skisoafektiivsed hääled versus artriit: kumb on hullem?
Kumb on hullem, kas põlvede artriit või skisoafektiivsete häälte kuulmine? ma ei tea. Mõlemad haisevad ja ma olen mõlema all kannatanud. Seda auastet ei pea tõstma, aga võib-olla saan sellest kirjutades aru, kumb on halvem – või millega saan paremini hakkama.
Minu skisoafektiivsed hääled panid mind pidudelt lahkuma
Alustan häältest. Lõppude lõpuks on see ajaveeb skisofreeniast ja skisoafektiivsest häirest. Mind vaevasid aastakümneid häälte kuulmine – alates vaimuhaiguse algusest kuni paari aasta taguse ajani, mil ravimivahetus pani need lõpuks lõplikult kaduma. Tihti pidin pidude keskel pidudelt lahkuma. Kõige hullem oli see, et ma pidin sageli Renaissance Faire'ilt lahkuma. Ootasin seda terve aasta ja need hääled katkestaksid selle.
Oma artriidiga ei saa ma isegi renessansilaadale minna, sest saan vaevu kõndida. Kõndida on valus. See valutab paljuja valu süveneb. Konsulteerin arstiga operatsiooni osas, mida te ei saa häälte raviks teha.
Jah, mu skisoafektiivsed hääled kadusid lihtsa ravimivahetuse tõttu, isegi kui mul ja mu arstidel kulus aastakümneid, et sellest aru saada. See tundub tagantjärele vaadates lihtne. Kõik, mida me tegime, oli kohandada mu meeleolu stabilisaatorit terapeutilisele vahemikule ja enne seda pidime aru saama, et mul on kõigepealt vaja meeleolu stabilisaatorit. Mul oli arst, kes ei tahtnud mulle seda teha, sest ta oli veendunud, et olen skisofreeniline, kui uus, parem arst sai aru, et mul on bipolaarne skisoafektiivne häire. Seega meeleolu stabilisaator.
Nähtav versus nähtamatu puue
Lõika mu artriit. Mul on vaja kahekordset põlveliigese vahetust. See on peamine. Ma olen ausalt öeldes nii hirmul. Kuid minu artriit tähendab seda, et kui inimesed näevad mind kepi või jalutuskäruga kõndimas või ratastoolis istumas, saavad nad selle. See on nähtav puue, see on üks, millest inimesed saavad aru ja nad ei karda mind. Kui inimesed said teada, et ma kuulsin hääli, arvasid nad sageli, et kuulsin nn käsuhääli, mis tähendab, et nad käskisid mul asju teha. Inimesed arvasid, et mu hääl käskis mul halba teha – isegi tappa – ja kartsid mind. Nagu ma ütlesin, ratastoolis naist ei karda keegi.
Minu perega on raske rääkida, kas hääled olid hullemad kui artriit, sest nemad ei kuulnud hääli. Teine löök, mida hääl nende vastu avaldab, on see, et ma ei teadnud kunagi, millal nad löövad. Mul on artriidiga häid ja halbu päevi, kuid vähemalt see ei ilmu kuskilt.
Ma olen nii vihane, et võin nutta, et mul on artriit. Ma nutan selle pärast. See on mu vaimsele tervisele hukatuslikult mõjunud, eriti kuna see juhtus alles umbes aasta pärast seda, kui ma häältest lahti sain. Tundub, et ma ei saa puhkust. Kumb on hullem, skisoafektiivsed hääled või artriit? Tundus hea, et sellest kirjutada, aga ausalt öeldes ei oska sellele küsimusele vastata.
Elizabeth Caudy sündis 1979. aastal kirjaniku ja fotograafi perena. Ta on kirjutanud alates viiendast eluaastast. Tal on BFA Chicago Kunstiinstituudi koolist ja MFA fotograafia alal Columbia College Chicagos. Ta elab väljaspool Chicagot koos oma abikaasa Tomiga. Otsige Elizabeth üles Google+ ja edasi tema isiklik blogi.
