Leidke ainulaadseid viise enesekahjustuste teadlikkuse levitamiseks
Nüüdseks olete arvatavasti osalenud Amüotroofse lateraalskleroosi (ALS) jääkopa väljakutse, ja kui te seda veel pole, siis tõenäoliselt olete lähitulevikus. See väljakutse on võtnud üle sotsiaalmeedia väljaanded ja isegi viimase kuu uudised. Ehkki mul on mõned väljakutsega seotud probleemid (ilmne vee raiskamine), on selle haiguse teadlikkus levinud ja just see on oluline.
Kui inimesed saavad visata ämbrid jäävett üle pea, lootes, et inimesed annetavad ALS-ile ja / või pöörduge ämbri poole, võiks olla lõputult muid võimalusi teadlikkuse levitamiseks muude haiguste ja organisatsioonid. Tore, et see põlvkond on muutumas loovaks, kuidas levitada teadlikkust neile südamelähedastes küsimustes.
Kui aga oleme nõus ALS-i teadlikkuse levitamiseks tegema hullumeelseid asju, saame teha sama unikaalseid asju, et levitada teadlikkust muudest teemadest - näiteks vaimuhaigused ja enesevigastamine.
Tundub, et paljud inimesed kardavad vaimuhaigusi - olgu selleks siis rohkem teada saamine või mõistmine. Need on rasked haigused, et mässida oma pea ümber, eriti kui te pole seda kunagi kogenud ega tunne kallimat, kellel on. Enesevigastamise korral külmetuvad paljud inimesed teema muutmisel automaatselt ja muutuvad ebamugavaks - peaaegu nagu tabu.
See häbimärk tuleb lõpetada, sest enesevigastamine vajab sama palju teadlikkust kui mis tahes muu haigus.
Tehke enesevigastamise teadlikkuse levitamine nauditavaks
Kui mind nimetati osalema ALS Ice Bucket Challenge'is, toetasin ma end peaaegu täielikult, sest nägin, et kogu see asi on rumal viis vee raiskamiseks. Kui aga mind üles nimetanud inimene ütles, et mitte ainult ALS-i teadlikkuse levitamine, vaid ka kõigile teile südamelähedastele organisatsioonidele, otsustasin selle üles astuda (ja imeda).
Enne kui ämber üle pea voolas, ütlesin, et mõned organisatsioonid, kes on annetusi väärt, olid Laagris head päevad ja erilised ajad ja HealthyPlace. Ehkki oleksin võinud kahe organisatsiooni kohta midagi hõlpsalt postitada, mõistsin, et olles pisut tobe ja muutes selle väljakutseks, mäletatakse organisatsioone selles valguses.
Peame leidma viise, kuidas seda teha, et enesevigastamise tõsidust tunnistataks, kuid see teadlikkus levib ainulaadsel ja nutikal viisil. Seda tehes muudame selle meeldejäävamaks ja jääme suurema tõenäosusega teiste ajule.
Kõik ei ole alati nõus sellega, kuidas mõtteid ja ideid edastatakse (ma ei olnud ALS-i väljakutsega täiesti nõus). Kui olete loovad ja võtate aega ideede kaardistamiseks, siis teadlikkuse levitamine mitte ainult ei juhtu, vaid toimub lõbusalt.
Leiate ka Jennifer Aline Grahami Google+, Facebook, Twitter ja tema veebisait on siin. Lisateavet Keskpäev läbi Amazon.com.
